I den kalde årstiden, når risikoen for å få influensa til tider øker, kan du ikke klare deg uten antivirale medisiner. De hjelper ikke bare til å forhindre forekomst av luftveissykdommer, men akselererer også helingsprosessen, lindrer negative symptomer. Akkurat slike midler inkluderer inhalasjonspulver Relenza. Bruksanvisning er fullstendig med medisinen og beskriver i detalj alle nyansene i terapien.

Stoffet "Relenza": sammensetning

Medisinen er laget i form av et avmålt pulver beregnet for inhalasjon. Det aktive stoffet i stoffet er zanamivir. Laktosemonohydrat ble brukt som en ekstra komponent..

Pulveret har en ikke-ensartet hvitfarge. Pakket i folien rotadisk. Hver rotadisk er designet for fire applikasjoner. I en pappeske er det fem rotadisker, en inhalator "Relentsa Diskhaler" og bruksanvisning.

Legemidlet Relenza tilhører gruppen av antivirale medisiner. Produsenten av denne medisinen er lokalisert i Storbritannia, dette er selskapet "GlaxoSmithKline".

Legemidlet skal oppbevares ved temperaturer opp til 30 ° C, på et sted beskyttet mot sol og utenfor rekkevidde for barn. Holdbarheten til pulveret for inhalasjon er fem år. Ikke bruk medisinen etter utløpsdatoen.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

"Relenza" er en meget selektiv og ganske sterk hemmer av neuroaminidase. Dette er navnet på det virale influensasegmentet, som ligger på overflaten. Viral neuroamininidase frigjør virusmolekyler fra cellene i luftveiene som er berørt av infeksjonen.

Den inhiberende aktiviteten til virkestoffet (zanamivir) bekreftes både in vitro og in vivo. Zanamivir inneholder ni undertyper av influensarelaterte virale peyraminidaser. Disse inkluderer sirkulerende og virulente virus. Den hemmende konsentrasjonen i et sekund enkeltdose av medikamentet varierer i området 0,09-95,2 PM. Denne indikatoren gjelder for influensa A- og B-virusstammer..

Reduksjon av viral influensamolekyler konsentreres i celler på overflaten av luftveiene i epitel. "Relenza" trenger inn i cellene, der den begynner å virke. Reduserer aktiviteten til virus relatert til influensa A og B. Forhindrer spredning av viruset, overgangen av virale molekyler fra syke celler til sunne.

Effektiviteten av inhalasjon med zanamivir bekreftes av en rekke tester. Som et resultat av studier ble det påvist at bruk av Relenza til behandling av akutte luftveissykdommer reduserer sannsynligheten for at viruset rømmer fra infiserte celler, hemmer spredning av det og reduserer risikoen for komplikasjoner. Legemidlet virker på overflaten av epitelet i luftveiene.

Legemidlets biotilgjengelighet er lav, gjennomsnittet er to prosent. Etter inhalasjonsprosedyren er absorpsjonen av det aktive stoffet 10-20% av dosen som ble introdusert under inhalasjon. Etter en enkelt injeksjon av en dose på 10 mg av legemidlet, observeres den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodet etter 1,25 timer og er lik 97 ng / ml. Legemidlet har en lav grad av absorpsjon, noe som igjen fører til lave systemiske konsentrasjoner. En liten andel medikamentopptak opprettholdes gjennom hele det terapeutiske forløpet.

Umiddelbart etter innånding legger zanamivir seg på veggene i luftveiene. I tolv timer observeres den maksimale konsentrasjonen av stoffet, som er 340 ganger høyere enn gjennomsnittet.

Inhalasjonsveien for administrering av medikamentet gir direkte tilgang av det aktive stoffet til infiserte celler. Legemidlet, som omgår leveren og magen, begynner umiddelbart å virke, noe som forklarer den høye effektiviteten av denne medisinen.

Legemidlet skilles ut i uendret form gjennom nyreapparatet. Eliminasjonsperioden er 2,6-5 timer. Den totale avstanden varierer fra 2,5 til 10,9 l / t.

Behandling av influensa med dosene angitt i instruksjonene reduserer de negative symptomene betydelig hos pasienter med influensa, reduserer varigheten av behandlingen og letter pasientens allmenntilstand. Brukt hos friske mennesker, reduserer stoffet betydelig sannsynligheten for å få influensa..

Betyr "Relenza": indikasjoner og kontraindikasjoner

Medisinen virker raskt og effektivt. Akselererer helingsprosessen i forkjølelsessesongen og epidemier.

Pulver til inhalasjon "Relenza" skal bare brukes i henhold til indikasjoner. Instruksjonen anbefaler å introdusere stoffet i kroppen under behandlingen av smittsomme sykdommer provosert av influensavirus av type A og B. Pulveret brukes også for å forhindre smittsomme sykdommer forårsaket av det nevnte influensavirus av type A og B. Legemidlet er egnet for å behandle en voksen befolkning, og for terapi hos barn fra fem år.

Det er ikke så mange kontraindikasjoner for dette stoffet. Dette er overdreven følsomhet for stoffets bestanddeler, barn under fem år.
Legemidlet bør administreres med ekstrem forsiktighet ved sykdommer i luftveiene, som er ledsaget av bronkospasme..

Effekten av stoffet på gravide og kvinner som ammer et barn er ikke undersøkt. Alle forsøk ble utført på dyr. Studier har vist at zanamivir er i stand til å krysse morkaken og går over i morsmelk. Men til tross for dette ble det ikke funnet teratogene effekter og nedsatt fruktbarhet. Det har ennå ikke vært noen lidelser relatert til fosterutvikling hos dyr.

Siden dette stoffet ikke er studert hos mennesker, anbefales det ikke å bruke det til gravide og ammende kvinner, spesielt i første trimester av svangerskapet. Medikamentell behandling er tillatt, men bare etter en grundig vurdering av risikoen for komplikasjoner for fosteret og fordelene for den vordende moren.

Bivirkninger fra virkningene av stoffet ble sjelden observert. Det manifestert seg i kortpustethet og utseendet til bronkospasme. Noen ganger ble det notert en allergisk reaksjon, som manifesterte seg i form av kløe, utslett, rødhet i huden, urticaria og andre hudsykdommer. I noen tilfeller var det hevelse i strupehodet og ansiktet. Polymorf erytem ble registrert. Det var Stevens-Johnson syndrom, samt epidermal nekrolyse av toksisk opprinnelse.

Dosering, regler for bruk

Medisinen "Relenza" introduseres bare i kroppen ved oral inhalasjon. Bruksanvisning anbefaler sterkt å bruke den medfølgende discoaleren for å introdusere medisinen i kroppen. Hvis pasienter bruker andre inhalasjonsmidler under behandling av influensa, bør zanamivir brukes etter innføring av de ovennevnte medisinene.

For voksne og barn fra fem år er en enkelt dose Relenza lik to inhalasjoner, 5 mg hver. Prosedyren skal utføres to ganger om dagen. Den daglige normen for alle pasienter er uten unntak 20 mg. For at behandlingen skal gi et resultat, bør den startes ved de første tegn på sykdommen.

For eldre pasienter bør dosejustering ikke gjøres. Ingen grunn til å endre doseringen og behandlingen av stoffet for personer med nedsatt nyre- og leverapparat.

Legemidlet brukes ikke bare til behandling av influensa, men også til forebygging av luftveissykdommer. For voksne må legemidlet administreres med to inhalasjoner. For en injeksjon bør 5 ml av stoffet inntas. Prosedyren utføres en gang om dagen. Det forebyggende kurset varer ti dager. Den maksimale daglige normen som anbefales for å forhindre influensa er 10 ml. Terapi kan forlenges opp til en måned hvis risikoen for å få influensa forblir i ti dager eller mer. Relenza pulver til barn fra fem år brukes på lignende måte..

Eldre mennesker, så vel som personer med nyre- og leversykdommer, trenger ikke dosejustering.

Gjennomføring av innånding

Stoffet "Relenza" kommer med en diskhaler. Enheten består av flere hoveddeler, blant dem:

  • hovedlegemet, utstyrt med et lokk og inneholder en plastnål designet for å stikke hull på rotadisken;
  • beskyttelsesdeksel for oppbevaring av munnstykket;
  • en skuff hvor munnstykket er plassert, utstyrt med et roterende hjul, som rotadisken er montert på.

Rotadisk har fire blemmer. Hver av dem inneholder en enkelt dose av stoffet. Rotadisc fjernes ikke hver gang etter inhalasjon, men blir liggende i enheten til stoffet er fullstendig konsumert. En blemmer blir punktert umiddelbart før inngrepet. Ellers kan stoffet miste helbredelsesegenskapene, eller pulveret kan komme inn i enheten og deretter vil dishalatoren forstyrres. Av samme grunn må du ikke stikke hull på rotadisken før du plasserer den i inhalatoren.

Før du setter rotadisken i diskhaleren, må du fjerne beskyttelsesdekselet fra munnstykket. Først må du sørge for at det er renslighet og sterilitet. Trekk deretter langsomt ut brettet til plastklyper. Når du trekker ut brettet, klemmer du hakkene på siden av klemmene med fingrene. Rotadisk er plassert på rattet. I dette tilfellet bør cellene se ned.

Prosedyren for innånding bør skje i følgende sekvens:

  1. Apparatdekselet løftes helt opp. Stikk folien til ønsket celle. Lukk lokket.
  2. Etter fullstendig utpust blir munnstykket plassert mellom tennene og viklet tett rundt leppene. Luftehull må være åpne. Ta et dypt, men sakte pust gjennom munnen. Ta munnstykket ut av munnen. De holder pusten så lenge som mulig og puster langsomt ut luft. Ikke pust luft inn i inhalatoren.

Etter inngrepet trekkes skuffen ut igjen til den stopper. Det er ikke nødvendig å trykke på klemmene. Og de skyver sakte på brettet. I dette tilfellet vil rotadisken flytte nøyaktig en celle. Enheten vil være klar til neste innånding..

Hver rotadisk har fire celler. Etter at den er tom, må den byttes ut med en ny..

Generelle anbefalinger

Medisinen "Relenza" provoserer i sjeldne tilfeller utvikling av bronkospasme. Det kan også forstyrre funksjonen til lungeapparatet og bremse lungene respirasjon. Hvis slike symptomer oppstår, bør bruken av stoffet seponeres og konsultere en lege for en nærmere gjennomgang av resepter.

Personer som lider av luftveissykdommer, når de behandles med Relenza (ikke frigjør tabletter med virkestoffet zanamivir), bør ha kortvirkende bronkodilatorer for hånden.

Infeksjonssykdommer provosert av influensa A- og B-virus behandlet med zanamivir, forårsaket i noen tilfeller atferds- og nevrologiske forstyrrelser, samt anfall med kramper, hallusinasjoner. Det var tilfeller av avvikende oppførsel hos mennesker, delirium. Lignende symptomer ble observert i det første stadiet av terapien. Slike symptomer startet plutselig og plutselig stoppet opp. Det har ennå ikke vært mulig å fastslå årsakene til slike symptomer. Derfor, når nevropsykiatriske lidelser oppstår, bør behandlingen med Relenza avsluttes..

Medisineringskostnad

Medisinen "Relenza" (bruksanvisning introduserer pasienter funksjonene ved bruk av pulveret og advarer om de negative konsekvensene av dets bruk) selges kun i apoteknettverket. Den frigis uten resept. Det koster mellom 800-1000 rubler. En pakke med stoffet inneholder fem rotadisker og er designet for tjue bruksområder.

analoger

Hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å bruke stoffet "Relenza", kan analoger alltid erstatte det spesifiserte verktøyet. Denne medisinen har ingen analoger i virkestoffet. Men det er mange medisiner med lignende egenskaper. De mest like effektene er medisiner “Tamiflu” og “Flustop”. Deres virkestoff er oseltamivir. Den, som zanamivir, trenger raskt inn i de sykdomsfremkallende cellene og forhindrer videre spredning av viruset.

Analoger i henhold til ATX-koden på fjerde nivå inkluderer: "Acyclovir", "Virolex", "Rebetol", "Virogel", "Amizon", "Valtrex", "Nucleavir", "Virgan".

Det er mange flere medisiner som har antivirale egenskaper, men du bør ikke velge dem selv. Under behandlingen av influensa er det bare en lege som skal erstatte et legemiddel. Først da kan vi forvente maksimal behandlingseffektivitet.

Leger anmeldelser

Medikamentet "Relenza" anmeldelser av leger har stort sett positive. De hevder at dette middelet effektivt bekjemper virus A og B. Det er ubrukelig mot andre sykdomsfremkallende organismer. Derfor, med mange smittsomme sykdommer, inkludert ARVI, gir dette stoffet ikke mening.

Leger sier at med influensa, raskere medisiner medisinering betydelig. Den virker umiddelbart på luftveiene, omgår mage og lever, fjerner samtidig symptomer og forårsaker sjelden negative reaksjoner i kroppen. Bivirkninger, hvis de oppstår, passerer raskt, umiddelbart etter seponering av stoffet.

Leger legger merke til viktigheten av å følge instruksjonene for bruk. Etter deres mening, hvis du ikke følger et skritt eller åpner rotadiskcellen på forhånd, vil behandlingen ikke gi ønsket effekt, og medisinen kan delvis miste egenskapene.

Leger tilskriver medisinen til moderne medisiner av høy kvalitet og kaller det det mest effektive antivirale middelet..

Pasientanmeldelser

Pulver for inhalasjon "Relenza" anmeldelser har både positive og negative. Noen pasienter tror at medisinen raskt reduserer kroppstemperaturen, fjerner negative influensasymptomer i løpet av noen øyeblikk og forhindrer komplikasjoner. Legemidlet virker på lokalt nivå, noe som praktisk talt ikke gir bivirkninger. Det er lokalisert bare i luftveiene, uten å påvirke andre organer i kroppen. Medisinen har hjulpet mange mennesker til å beskytte seg mot svineinfluensa..

Noen individer bruker det jevnlig i høst-vintersesongen for å forebygge virussykdommer. Etter deres mening hjelper Relenza veldig godt mot influensa, og etter bruken lider de ikke av SARS eller andre luftveissykdommer..

Pasienter tror at inhalatoren som følger med settet er praktisk å bruke. Ingen grunn til å beregne dosen, alt er gjennomtenkt på forhånd av produsenten.

Det er mennesker som medisinen ikke hjalp. De kaller det ubrukelig. Det bemerkes at det er mer egnet for forebygging enn for behandling. I følge dem, hvis du bruker pulveret til inhalasjon den andre dagen av sykdommen, og ikke på den første, vil terapi ikke gi noe resultat.

Blant minusene indikerer pasienter de høye kostnadene for stoffet. Og det faktum at dette stoffet er vanskelig å finne på apotek, så medisinen må ofte bestilles.

Generelt er anmeldelser om dette legemidlet mer positive enn negative. Mange pasienter var fornøyde med behandlingen. Til tross for de høye kostnadene, fortsetter de å bruke den til forebyggende formål..

Relenza - instruksjoner for bruk, analoger, doseringer, bivirkninger

Virale infeksjoner omgir hele tiden verdens befolkning. Svært ofte infiserer virus slektninger og venner. Hvor ofte, spesielt om vinteren, klager vi på hverandre om at nesen har strømmet, en sår hals, et hode er i stykker, en kroppstemperatur har økt, etc. Og alle disse skyldige virusene har skylden. Er det noen kontroll på dem?

I vår artikkel vil vi snakke om stoffet "Relenza" og dets analoger (erstatninger), og vil også gi detaljerte instruksjoner for bruk av dette antivirale middelet.

Sammensetning, utgivelsesform og pris på Relenza

Virkestoffet er zanamivir. Verktøyet tilhører den farmakologiske gruppen av antivirale midler.

I følge ICD-10 er stoffet klassifisert som J10 influensa forårsaket av et identifisert influensavirus..

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform, lukket i spesielle rotadiscs for inhalasjonsbehandling. Rotadixes plasseres i en flaske.

Relenza pulver til inhalasjon, dosering 5 mg / dose, 5 stk. koster omtrent 920 rubler.

Hvordan fungerer relenza?

Etter påføring av Relenza er det lindring av alle influensasymptomer og en reduksjon i selve sykdommens varighet..

Bokstavelig talt fra den første behandlingsdagen, faller kroppstemperaturen betydelig, hodepine og generelle rusfenomener forsvinner.

indikasjoner

Relenza er et effektivt influensamiddel mot influensa A- og B-virus.

Produktet er beregnet på voksne og barn (brukes kun i barneleger fra fem år). Legemidlet anbefales for forebygging og terapeutisk terapi..

I hvilke tilfeller er stoffet kontraindisert?

Legemidlet er ikke foreskrevet for intoleranse mot zanamivir, laktosemonohydrat, samt en tendens til alle slags bronkospasmer..

Under graviditet brukes ikke relenza før 13 ukers svangerskap.

Ved alvorlig influensa, under svangerskapet, kan stoffet brukes i andre og tredje trimester.

Gjennomførbare bivirkninger

Blant de potensielle negative reaksjonene, skal følgende fremheves:

  • bronkospasme;
  • pustevansker eller puste generelt;
  • allergiske reaksjoner;
  • utslett;
  • hevelse i slimhinnene i svelget og strupehodet;
  • forskjellige hud manifestasjoner, inkludert alvorlige toksiske lesjoner, for eksempel epidermal nekrolyse.
  • Legemidlet er tilgjengelig i form av kapsler (75 mg nr. 10 hver) og pulver for suspensjon;
  • Analoger av Lavomax;
  • https://lor-explorer.com/lekarstva-ot-nasmorka/protivovirusnye-sredstva-pri-prostude - antiviralt mot forkjølelse.

Dosering og administrasjonsvei

En diskhaler er festet til pakken i pakningen, hvis bruk gir inhalasjons-oral administrering av zanamivir.

Hvis pasienten bruker bronkodilatorinhalasjonsmidler, for eksempel, utføres Berodual, terapeutiske doser av Relenza 20 minutter etter dem.

Som en terapeutisk behandling anbefales en daglig dose relenza i mengden 20 mg. Dosen er delt inn i morgen og kveld inhalasjoner, d.v.s. 2 × 5 mg per prosedyre. Behandlingsforløpet er 5 dager..

Forebygging: daglig dose på 10 mg. Innånding utføres til bestemte tider, for eksempel klokka 11 om morgenen. Forebyggende innånding varer 10 påfølgende dager.

Detaljerte instruksjoner for bruk av discoaler (med bilder) er alltid festet til stoffet.

Etter å ha lagt rotadisken i diskhaleren, begynner pasienten å utføre prosedyren.

Pasienten puster langsomt ut luft (full utpust), pakker munnen rundt munnstykket og utfører et gradvis dypt pust.

Pusten bør holdes så langt som mulig. Pust deretter ut luften rolig.

Effekten av relenza avhenger av riktig utførelse av inhalasjoner, hvis det til og med er den minste tvil om korrektheten av prosedyrene, er det bedre å be legen om å demonstrere tydelig hvordan dette gjøres.

Legemidlet er ganske dyrt, og i denne forbindelse blir noen pasienter bedt om å erstatte det med billigere medisin mot influensa.

Relenza - analoger, hva som kan erstatte medisinen

Det er verdt å merke seg at det ikke er noen strukturelle analoger av Relenza. Derfor vil vi søke en erstatning mellom analoger når det gjelder terapeutisk effekt. Vi bringer oppmerksomhet på analoger av Relensa, som kan brukes samtidig for voksne og barn. Her er en liste med priser:

  • Tamiflu (tillatt fra året) - 75 mg kapsler nr. 10 koster 1200 rubler;
  • Remavir (anbefalt fra 7 år) - 50 mg tabletter nr. 20 kan kjøpes for 300 rubler;
  • arbidol (foreskrevet fra 2-3 år (avhengig av doseringsform)) - 100 mg kapsler nr. 10 koster 250 rubler;
  • amiksin (vist fra 7 år) - prisen for 10 tabletter med en dosering på 60 mg er 600 rubler;
  • Orvir (brukt etter et år) - 0,2% 100 ml sirup koster 300 rubler;
  • Anaferon (spedbarnsform brukes etter den første levemåneden) - 250 rubler nr. 20 (tabletter);
  • ingavirin (for barn fra 7 år brukes en dose på 60 mg, for voksne - 90 mg) - 60 mg kapsler nr. 7 koster 400 rubler;
  • cycloferon (kun tillatt for voksne pasienter) - prisen for 150 mg nr. 10 er 200 rubler;
  • flufferon (egnet for alle aldre) - prisen for nesedråper 10 000 IE / ml, 10 ml, i gjennomsnitt, ligger i området 250-300 rubler;
  • proteflazid (brukt fra den nyfødte perioden) - en løsning på 30 ml, pris - 2300 rubler;
  • Kagocel (foreskrevet fra fylte tre) - 12 mg nr. 12 (tabletter), pris - 300 rubler.

De presenterte preparatene besto ikke bare kliniske studier, men viste også anstendige resultater under behandlingen av influensa i praksis. Hvis du er intolerant mot relenza, bør du ikke velge en analog selv, spesielt basert på prishensyn. Influensa er en snikende infeksjon, så stol på en spesialist.

Beste utskiftninger

Tamiflu

En dyrere analog av Relenza er Tamiflu. Å pakke dette produktet i kapsler koster omtrent 1200 rubler.

I tillegg til kapsler er stoffet også tilgjengelig i pulverform for fremstilling av en suspensjon.

Den aktive ingrediensen i Tamiflu er oseltamivir. Den, som Relenza, brukes til influensa av type A og B..

Oseltamivir er også aktiv mot parainfluenza. I pediatri brukes Tamiflu etter offisielle instruksjoner etter et år. Selv om det i praksis er tidligere tilfeller av søknad.

Tamiflu er kontraindisert i tilfelle intoleranse for hele sammensetningen, alvorlige lever- og nyrepatologier. Relative kontraindikasjoner er graviditet og ammeperioden..

Blant bivirkningene er følgende: ubehag i magen, hodepine, endring i avføringsens natur, apati, laryngitt, allergiske manifestasjoner, betennelse i øyens bindehode, hallusinasjoner, andre.

Tamiflu er foreskrevet ved det første tegn på sykdommen, men senest to dager etter utbruddet av de første influensasymptomene.

I pediatri anbefales stoffet bare i suspensjon.

For fremstilling av en suspensjon kan kapsler også brukes, fordi de inneholder det samme pulveret. Spesifiser metode for tilberedning og suspensjonsdose hos barnelege.

Doseringen for voksne er som følger: 1 kapsel to ganger om dagen (morgen og kveld), behandlingen varer 5 dager på rad. Denne dosen er egnet for pasienter som veier mer enn 40 kg. For profylaktisk administrering er dosen halvparten så mye, dvs. 1 kapsel per dag i ti dager.

Relenza eller Tamiflu - som er bedre å velge?

Begge stoffene er designet for å bekjempe farlige influensastammer. Denne sykdommen er farlig for komplikasjoner. Den ledende posisjonen er lungebetennelse, det er det som gir en høy dødelighet, som en komplikasjon av influensa. Tamiflu og Relenza vil være effektive hvis behandlingen startes i løpet av de to første dagene av sykdommen.

Et annet vanlig trekk ved Relenza og Tamiflu er farmakologisk tilknytning.

Begge stoffene tilhører gruppen av antivirale medisiner..

Forskjeller begynner med sammensetningen, hver har sitt eget virkestoff (i relanza - zanamivir, i Tamiflu - oseltamivir).

Produsenten av Relenza er det franske selskapet Glaxo Wellcome Production, Tamiflu er produsert i Sveits (utvikler Roche).

Relenza-produsenter har introdusert visse nyvinninger. De mente at ved bruk av inhalasjonsterapi, vil det aktive stoffet raskere undertrykke en virusinfeksjon. Relenza frigjøringsform - pulver for inhalasjon. For enkelhets skyld å utføre prosedyrene brukes en diskoppringer (den er inkludert i settet for relense).

Tamiflu har, i motsetning til relenza, to former - kapsler og pulver til suspensjon.

Mange eksperter kaller Tamiflu og Relenza konkurrerende medikamenter..

Dette skyldes det faktum at indikasjonene og handlingsprinsippet er identiske for dem.

Mange pasienter lurer på, "Hvilket medikament er mindre giftig?" Vitenskapelige studier har vist at Relenza kan forårsake luftveisproblemer.

En spesielt farlig bivirkning er bronkospasme. De. alvorlige komplikasjoner er mulig hos pasienter med astma og KOLS.

Tamiflu forårsaker ikke respirasjonssvikt. Legemidlet gir andre bivirkninger, for eksempel diaré, magesmerter, utslett og andre symptomer. Statistikk bemerker også at mens du tok Tamiflu, ble spenningen i sentralnervesystemet ofte observert. Det var også tilfeller av alvorlig angst, hallusinatoriske manifestasjoner, forvirring. Alle disse symptomene ble observert mer i ungdomsgruppen av pasienter..

En annen merkbar forskjell mellom de betalte fondene er den tillatte alderen for bruk. Tamiflu kan tas fra ett års alder, tilbakefall er foreskrevet bare fra fem år.

Det er bevis på at relenza er mer effektivt mot influensa av type B, og Tamiflu har en større effekt på type A. Gjennomfør derfor en studie før du starter behandlingen for å identifisere influensastammen. Selv om, for å være ærlig, slik diagnostikk sjelden blir utført..

Må jeg ta Relenza og Tamiflu?

Mange eksperter vurderer å ta antivirale medisiner som bortkastet tid og penger. Er det sånn? Tamiflu og Relensa-utviklerne hevder at disse stoffene reduserer sannsynligheten for komplikasjoner med omtrent 40%.

Kostnadssammenligning

Relenza er 300 rubler billigere enn Tamiflu.

Hva som er bedre for en bestemt pasient - Relenza eller Tamiflu, er det opp til en spesialist å bestemme.

Remavir eller Relenza?

Det aktive stoffet i stoffet er rimantadin. Utgivelsesform - tabletter.

Remavir har en uttalt antiviral og antitoksisk effekt ved akutte luftveisinfeksjoner og influensa..

Legemidlet brukes til behandling og forebygging av influensatilstander, så vel som i tilfeller av nødforebygging av flåttbåren encefalitt. Remavir anbefales først etter 7 år..

Kontraindikasjoner: graviditet, amming, tyrotoksikose, intoleranse for hele stoffets sammensetning, alvorlige lever- og nyrepatologier. Relative kontraindikasjoner: gastrointestinale sykdommer, arytmier, alvorlige patologier i det kardiovaskulære systemet, epilepsi.

Remavir bør ikke tas sammen med aspirin og paracetamol. Disse medisinene reduserer effektiviteten av remavir. Du må også ta hensyn til det faktum at inntak av alkohol under behandling med remavir kan forårsake funksjonsfeil i sentralnervesystemet.

Viktig! Remavir påvirker en persons reaksjon, derfor er det nødvendig å forlate bilkjøring og annet arbeid som krever spesiell oppmerksomhet i løpet av behandlingen.

Kontroller alltid doseringen av legemidlet med legen din, som Remavir har flere behandlingsregimer..

Prisen på remavir (tab. 50 mg nr. 20) er omtrent 250 rubler. Som du kan se, er det presenterte verktøyet mye billigere.

  • For ikke så lenge siden dukket medisinen Ingavirin opp i hyllene på apotek;
  • Amixin-analoger er billigere;
  • https://lor-explorer.com/lekarstva-ot-nasmorka/derinat-analogi-deshevle - analoger av Derinat.

Grippferon eller Relenza - hva du skal velge?

Rekombinant humant interferon alpha-2 - det aktive stoffet i influensa.

Legemidlet tilhører antivirale midler med immunmodulerende effekt..

Det har også en uttalt betennelsesdempende egenskap. Det brukes bare intranasalt. Finnes i hetteglass.

Grippferon demper raskt og effektivt influensavirus, parainfluenza, adenovirus. Takket være influensa, selvfølgelig, når den brukes riktig, reduseres risikoen for komplikasjoner til 40%.

For de minste pasientene brukes minimumsdoseringene - dette er instillasjoner på 1 dråpe i hver nesepassasje opptil fem ganger om dagen. Etter et år dobles dosen, 2 dråper blir innpodet opptil fire ganger om dagen, og etter tre års alder - opptil fem ganger om dagen. Varigheten av terapien er vanligvis 5-7 dager..

Negative reaksjoner: lokale allergiske manifestasjoner (kløe, svie, nysing) ble svært sjelden observert.

Kontraindikasjoner: alvorlige allergier, samt individuell intoleranse mot sammensetningen.

Viktig! Interferon er ikke kompatibelt med lokale (intranasale) vasokonstriktormedisiner.

Grippferon (nesedråper 10.000 IE / ml, 10 ml) koster omtrent 300 rubler. Legemidlet kan trygt kalles en billig analog av Relenza. Dessuten er fluferferon egnet for absolutt alle pasienter..

Ingavirin 90 mg eller Relenza - noe som er bedre

Pentandioic imidazolylethanamid er et medisinsk stoff, som er en aktiv komponent av ingavirin.

Finnes i kapsler. Verktøyet viser en uttalt antiviral effekt mot influensa av type A og dens varianter.

Ingavirin demper også influensa av type B, adenovirus, parainfluenza og andre infeksjoner..

I tillegg til den antivirale effekten, viser stoffet en betennelsesdempende egenskap på grunn av hemming av pro-inflammatoriske cytokiner. Forskningsdata bekreftet det faktum at ingavirin eliminerer effekten av rus, varigheten av feber og muligheten for komplikasjoner.

  • Indikasjoner: Ingavirin er foreskrevet for influensa, parainfluenza og SARS. Legemidlet anbefales også til forebyggende formål..
  • Kontraindikasjoner: Ingavirin 90 mg brukes bare til voksne, derfor brukes det ikke i pediatri.

Intoleranse for alle komponenter i ingavirin, samt graviditet og amming, er direkte kontraindikasjoner for avtalen.

Ingavirin (1 kapsel) tas en gang om dagen. Behandlingsforløpet er fra 5 til 7 dager.

Legemidlet må vaskes med 100 ml vann, kapsler kan tas uansett måltid. Det viktigste i behandlingen er å begynne å ta kapsler fra de første dagene av sykdommen.

  • Bivirkninger: allergiske manifestasjoner (utslett, urticaria, andre).
  • Ingavirin skal ikke brukes samtidig med analogene..
  • Ingavirin (kapsler 90 mg, 7 stk.) Koster 500 rubler.

Konklusjon

Relenza er et moderne influensamiddel. Det skjer slik at sammensetningen av Relenza påvirker pasientens helse negativt. For dette formålet blir analoger valgt for pasienten. Artikkelen ga detaljerte instruksjoner for bruk av Relenza, samt fullstendig informasjon om erstatningsmedisiner.

Informasjonen som presenteres er kun til informasjonsformål, du trenger ikke å bli behandlet på egen hånd. Influensa og SARS krever kun kompetent antiviral medisinsk forskrivning. Ta vare på deg selv og vær sunn!

Relenza zanamivir for barn fra 5 år - bruksanvisning, pris, beskrivelse

Forfatter: Editor 19. november 2019 2019-11-19

Relenza brukes bare ved innånding. Forebyggende tiltak: en gang om dagen, to inhalasjoner innen 10 dager; total daglig dose er 10 mg.

Influensabehandling: to inhalasjoner to ganger om dagen i 5 dager; total daglig dose er 20 mg.

  • Ungdom, eldre, personer med nedsatt nyrefunksjon, endring av leverdosering er ikke nødvendig.
  • Hvis du har nevropsykiatriske problemer, bør du vurdere forholdet mellom fordeler og risiko..
  • Hvis det er trangt i bronkiene eller / og forringelse av lungefunksjonen etter Zanamivir inhalasjon, må pasienter stoppe behandlingen og oppsøke lege.
  • Ved behandling med Zanamivir bør personer med luftveissykdom holde bronkodilatorer med seg som ambulanse.
  • Hos pasienter med alvorlig bronkialastma er det nødvendig å vurdere fordelen og risikoen ved bruk av stoffet.
  • Ikke forskriv Relenza hvis den nødvendige honningen ikke blir gitt. Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungepatologi og bronkialastma, bør behandlingen av hovedpatologien optimaliseres mens du bruker zanamivir. Pasienter må snakke om mulig fare for bronkospasme.

For å oppnå ønsket effekt, må behandlingen startes når de første symptomene på influensa er identifisert..

Medikamentindikasjoner

Behandling av smittsomme sykdommer som dukket opp på grunn av influensa A- og B-virus hos voksne og barn over 5 år;

forebygging av infeksjoner som vises på grunn av influensa A og B hos voksne og barn.

Bruke Disaler

Enheten Diskhaler brukes til innånding av en rotadisk.

Enheten er dannet av følgende deler:

  • etui med en hette og en nål laget av plast;
  • etui for munnstykke;
  • uttrekksbrett med munnstykke og et spinnhjul, som rotadisken er plassert på.

Rotadisken er laget av fire blemmer, som hver inneholder en spesifikk dose av produktet.

Rotadiscen kan være i Diskhaler-inhalasjonsapparatet. Blisteren skal imidlertid punkteres rett før Relanza inhaleres. Unnlatelse av å overholde generelle anbefalinger fører til forstyrrelser i arbeidet med Diskhaler og reduserer selvfølgelig behandlingseffektiviteten.


Merk følgende! Ikke stikk hull på rotadisken før den flyttes til Diskhaler.

Slik installerer du en rotadisk på en enhet:

  1. Fjern dekslet fra munnstykket, kontroller at munnstykket er rent.
  2. Trekk forsiktig ut brettet til klippene kommer ut av plasten og holder hjørnene. Skuffen skal trekkes ut helt slik at hakkene på siden er synlige.
  3. Trekk ut brettet helt ved å klemme hakkene med fingrene..
  4. Plasser rotadisken på hjulet med cellene nede, og sett brettet tilbake i enheten.

innånding:

Løft Dishaler lokket opp for å stikke hull på rotadisc-folien. Lukk dekselet.

Merk følgende! Ikke løft dekselet før du installerer brettet.

  1. Flytt munnstykket mellom tennene etter full utpust, grep det tett med leppene, uten å lukke lufthullene. Pust dypt inn. Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten en stund. Pust ut igjen. Ikke pust ut i inhalatoren.
  2. Trekk forsiktig ut brettet en gang til det stopper, uten å skyve klemmene, og skyv det inn. I dette tilfellet vil rotadisken snu og være klar for en ny innånding.

Merk følgende! En celle punkteres bare før innånding!

For å gjenta prosedyren, gjenta trinn 1 og 2 igjen..


Bytte ut en tom rotadisk:
Rotadisk har så mange som 4 celler. Etter 4 inhalasjoner kan rotadiscen skiftes ut.

Viktig! Barn må betjene enheten under foreldrekontroll..

Bivirkninger

Luftveier: pusteproblemer, bronkospasme, kortpustethet.
CNS: vasovagal type reaksjon, pseudo-hallusinasjoner, angst, svimmelhet, kramper, agitasjon, delirium og atferdsforstyrrelser.
Hjerte: arytmi, besvimelse.
Hud: irritasjon, blemmer, Stevens-Johnson syndrom, nekrolyse av toksisk epidermal type, erytem.
Allergi: hevelse i strupehodet, ansiktet, anafylaktisk sjokk.

Kontra

Kontraindikasjoner Relenza: sterk følsomhet, ammeperioden, graviditet, alder opp til fem år.
Begrensninger: luftveissykdommer med bronkospasme.

Ikke bruk stoffet under graviditet og under fôring.
Sikkerheten og effektiviteten til Relenza ved å føde et barn er ikke fastslått. Det er ingen informasjon om penetrering av medikamenter gjennom morkaken hos mennesker.

Interaksjon med andre medisiner

Ikke kombiner Relenza med andre inhalasjonsmidler (inkludert bronkodilatorer)..

Overdose

Symptomer: en overdose er sjelden på grunn av form for frigjøring, lav biotilgjengelighet (10–20%) av legemidlet og administrasjonsvei. Ved studier av bruken av en vandig Relenza-løsning uten laktose, inhalasjon i en dose på 64 mg / dag (omtrent tre ganger den tillatte dosen per dag), ble det ikke registrert noen bivirkninger. De er ennå ikke identifisert og med iv-bruk i fem dager opp til 1200 mg / dag.

Slipp skjema

Zanamivir er et pulverinhalasjonsprodukt (1 dose - 5 mg, 1 rotadisk - 20 mg).

Vilkår for lagring
Medisiner må oppbevares på et utilgjengelig sted for barn ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. Holdbarhet er bare syv år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Den omtrentlige kostnaden for stoffet (fem rotadisker sammen med et inhalasjonsapparat) er bare 874–1100 rubler.

Beskrivelse av stoffet

Zanamivir er en selektiv og potent neuroaminidasehemmer. Neuroaminididase er et overflate-type enzym av influensavirus som frigjør et ikke-cellulært middel fra en infisert celle og akselererer viruset, og dermed tillater infeksjon av andre celler i luftveiene..
Influensamiddelreplikasjon er begrenset til overfladisk luftveisepitel.

Relenza virker utenfor cellene, stopper frigjøring av viruspartikler fra epitelceller og reduserer reproduksjonen av influensa A og B. Midlet hemmer alle ni undertypene av influensa-neuraminidase-midler. Halvparten av den inhiberende konsentrasjonen for type A og B er 0,09 - 95,2 nM. Personer med et ustabilt immunforsvar har ikke vist seg å utvikle resistens..

Ved inhalasjon absorberte Relenza 20 prosent av dosen. Maksimal plasmakonsentrasjonstype oppnås etter 2 timer. Maks. konsentrasjonen i en enkelt dose på 10 mg er bare 97 ng / ml.
Absolutt biotilgjengelighet når det administreres oralt 2 prosent. Hos eldre pasienter og pasienter med kronisk nyresvikt er tilgjengeligheten med introduksjon av 20 mg av legemidlet 10 - 20 prosent.

Distribusjonsvolumet til Relenza er tilnærmet lik volumet av ekstracellulær væske og er seksten liter. Medisinen legger seg i luftveiene under innånding. Tolv timer etter inhalering av 10 mg Relenza i epitel i luftveiene bestemmes konsentrasjonen av midlet, som er 340 ganger høyere enn gjennomsnittsverdien. Relenza faller ut i lungene (13,2%) og i svelget (ca. 77,6%).
Halveringstiden under oral inhalering er 2,6 - 5,05 timer. I løpet av få dager skilles det ut av nyrene.

Relenza (Relenza) bruksanvisning

Eieren av registreringsbeviset:

Den er laget:

Kontakter for samtaler:

Doseringsform

reg. Nr.: LSR-000095 fra 05/31/07 - På ubestemt tid Registreringsdato: 03/14/18
Relenza

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Relenza

Pulver til inhalasjon, dosert fra hvitt til nesten hvitt.

1 dose
zanamivir (mikronisert)5 mg

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - opptil 25 mg.

4 doser - aluminiumslaminert rotadisk (5) - plastflasker (1) komplett med Diskhaler (1 stk.) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Zanamivir er en svært aktiv og svært selektiv hemmer av neuraminidase (et overflateenzym av influensavirus). Viral neuraminidase gir frigjøring av nydannede virale partikler fra infiserte celler og kan akselerere penetrasjonen av viruset gjennom slimhinden til overflaten av epitelceller, og dermed forårsake infeksjon av andre celler. Den inhiberende aktiviteten til zanamivir med hensyn til replikering av influensavirus av type A og B er vist både in vitro og in vivo, og inkluderer alle kjente undertyper av neuraminidase av influensatype A-virus.

Replikering av influensavirus er begrenset til overflate-luftveisepitelceller. Zanamivir virker i det ekstracellulære rommet og reduserer reproduksjonen av begge typer influensavirus (A og B), og forhindrer frigjøring av smittsomme virale partikler fra epitelcellene i luftveiene. Effektiviteten til zanamivir for inhalasjon bekreftes av kliniske studier..

Kliniske data viser at bruk av zanamivir til behandling av akutte infeksjoner forårsaket av influensavirus fører til en reduksjon i frigjøring av viruset fra luftveiene sammenlignet med placebogruppen, mens utseendet til stammer med redusert følsomhet for zanamivir ikke ble påvist.

farmakokinetikk

Farmakokinetiske studier på mennesker har vist at den absolutte biotilgjengeligheten til zanamivir etter oral administrering er lav og i gjennomsnitt 2%. Lignende studier av zanamivir etter oral inhalering indikerer at fra 10% til 20% av den administrerte dosen gjennomgår systemisk absorpsjon, og Cmax i plasma oppnås vanligvis innen 1 til 2 timer etter administrering. Lav absorpsjon av medikamentet fører til lave systemiske konsentrasjoner, d.v.s. zanamivir etter oral inhalasjon har ikke signifikant systemisk effekt. Det er ingen bevis for endring i farmakokinetikken til stoffet etter gjentatte orale inhalasjoner.

Bindingen av zanamivir til plasmaproteiner er veldig lav (d av zanamivir hos voksne er omtrent 16 l, noe som tilnærmet tilsvarer volumet av ekstracellulær væske.

Etter oral inhalering blir zanamivir avsatt i luftveiene i høye konsentrasjoner, noe som sikrer levering av medisinen til infeksjonsstedet. Etter en enkelt inhalasjon av 10 mg zanamivir, overskred konsentrasjonen av medikamentet i det epiteliske laget av luftveiene - hovedsone for replikasjon av influensavirus - gjennomsnittet IC 50 for viral neuraminidase omtrent 340 ganger 12 timer etter inhalasjon og omtrent 52 ganger 24 timer etter inhalasjon, og ga raskt hemming av viral neuraminidase. Zanamivir blir hovedsakelig avsatt i den orale delen av svelget og lungene (i gjennomsnitt henholdsvis 77,6% og 13,2%).

Zanamivir metaboliseres ikke og skilles ut uendret med nyrene.

Hos voksne pasienter med normal nyrefunksjon er T 1/2 av zanamivir omtrent 2-3 timer.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper

Barn. Farmakokinetikken til zanamivir ble evaluert i en åpen enkeltdosestudie ved bruk av en forstøver (10 mg) og en pulverinhalator (10 mg) hos 24 pasienter i alderen 3 måneder til 12 år. Systemiske konsentrasjoner hos barn skilte seg ikke fra hos voksne når man brukte 10 mg zanamivir i pulverform til inhalasjon.

Eldre pasienter. Ved daglig bruk av zanamivir i form av inhalasjon i en terapeutisk dose på 20 mg, er biotilgjengeligheten til legemidlet lav og utgjør 10-20%, og derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. Korrigering av doseringsregimet er ikke nødvendig, siden det er usannsynlig at endringer i den farmakokinetiske profilen assosiert med alder vil ha klinisk signifikante konsekvenser..

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Ved daglig bruk av zanamivir i form av inhalasjon i en terapeutisk dose på 20 mg, er biotilgjengeligheten til legemidlet lav og utgjør 10-20%, og derfor er systemiske konsentrasjoner av zanamivir ubetydelige. Gitt det brede sikkerhetsområdet for zanamivir, anses en mulig økning i systemiske konsentrasjoner hos pasienter med alvorlig nyresvikt ikke som klinisk signifikant og krever ikke korreksjon av doseringsregimet når det brukes som inhalasjon. Hos pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon (KK 1/2 fra blodserum øker til ca 12-20 timer.) Hos pasienter med kronisk nyresvikt i sluttstadiet, er utskillelse av zanamivir ikke blitt studert.

Pasienter med nedsatt leverfunksjon. Siden zanamivir ikke metaboliseres, trenger pasienter med leversvikt ikke å justere doseringsregimet.

Indikasjoner Relenza

  • behandling av infeksjon forårsaket av influensavirus type A og B hos barn over 5 år og voksne;
  • forebygging av infeksjon forårsaket av influensavirus type A og B hos barn over 5 år og voksne.
Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
J10Influensa forårsaket av det identifiserte sesongens influensavirus

Doseringsregime

Legemidlet Relenza brukes bare i form av oral inhalasjon ved bruk av den medfølgende enheten Diskhaler.

Pasienter som får forskrevet andre inhalasjonsmedisiner sammen med Relenza (for eksempel hurtigvirkende bronkodilatorer) bør anbefales å bruke disse medisinene før de bruker Relenza.

Den anbefalte dosen av Relenza er to inhalasjoner (2 × 5 mg) 2 ganger / dag i 5 dager. Den totale daglige dosen er 20 mg. For å oppnå optimal effekt, bør behandlingen startes så tidlig som mulig (helst innen 2 dager) når de første symptomene på sykdommen dukker opp.

Korrigering av doseringsregimet hos barn er ikke nødvendig.

Korrigering av doseringsregimet hos eldre pasienter er ikke nødvendig.

Hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon er dosejustering ikke nødvendig.

Den anbefalte dosen av Relenza er to inhalasjoner (2 × 5 mg) 1 gang / dag i 10 dager. Den totale daglige dosen er 10 mg. Periode med profylaktisk terapi kan økes til en måned hvis risikotiden for kontakt med patogenet overstiger 10 dager..

Et fullstendig forebyggende behandlingsforløp bør fullføres som anvist..

Korrigering av doseringsregimet hos barn er ikke nødvendig.

Hos eldre pasienter er ikke dosejustering nødvendig.

Hos pasienter med nedsatt nyre- og leverfunksjon er dosejustering ikke nødvendig.

Instruksjoner for bruk av Disaler med Rotadisks

Disaler-enhet brukes til inhalering av zanamivir fra Rotadisk.

Disaler består av følgende deler:

  • en sak med et lokk og en plastnål for gjennomboring av en Rotadisk-celle;
  • skuff med munnstykke og roterende hjul, som Rotadisc passer på.
  • etui til munnstykke.

Rotadisk plasseres på et hjul.

Det skal ikke brukes separat før du har lest trinn-for-trinn-instruksjonene..

Rotadisk er en 4-cellers blemme, som hver inneholder 5 mg zanamivir. Den anbefalte dosen av Relenza er to celler (10 mg).

Viktig! Ikke punktering Rotadisk før du installerer den i Diskhaler-inhalasjonsenheten. Rotadisken kan lagres i Diskhaler, men blemmer bør punkteres rett før inhalering av stoffet. Hold Disaler ren. Etter bruk, tørk munnstykket med en ren klut og dekk til med et blått deksel.

Laster Rotadisk i Disaler

1. Fjern den blå saken fra munnstykket. Forsikre deg om at munnstykket er rent inne og ute..

2. Trekk forsiktig ut den hvite skuffen til plastklemmene kommer ut og holder i hjørnene på brettet. Trekk skuffen helt slik at hakkene på siden av klemmene er synlige..

3. Trekk det hvite brettet helt ut ved å klemme hakkene på siden av klemmene med tommelen og pekefingeren.

4. Plasser den nye Rotadiscen på hjulet med etiketten opp og cellene nede. Cellene må stemme overens med hullene i hjulet..

5. Sett skuffen tilbake i kabinettet. Hvis innånding ikke utføres umiddelbart etter installasjonen av Rotadisk, bør du legge på munnstykket et blått deksel igjen.

Innånding forberedelse

Rotadisk bør gjennombores bare rett før innånding.

6. Mens du holder Diskhaler horisontalt, løfter du lokket opp til stoppet for å punktere øvre og nedre folie på Rotadisc. Dekselet må være i stående stilling. Lukk dekselet. Disaler klar til bruk.

Disaler med punktert Rotadisc bør holdes horisontalt til innånding.

7. Ta en komfortabel sittestilling. Uten å fjerne Diskhaler til munnen din. Ikke pust ut i inhalatoren. Ellers kan pulver blåses ut av blemmer..

Etter en fullstendig utånding, plasser munnstykket mellom tennene og klem leppene godt. Ikke ta tak i munnstykket med tennene, eller lukk lufthullene på begge sider av munnstykket. Ta en rask, dyp pust gjennom munnen.

Viktig! Pust inn gjennom munnen, ikke gjennom nesen..

Fjern munnstykket fra munnen. Hold pusten så langt som mulig, og pust deretter ut sakte.

Forberedelse av neste celle (andre del av dosen)

8. Trekk skuffebrettet ut så langt det går (ikke trykk på klippene eller trekk ut brettet helt) og sett det inn igjen. I dette tilfellet vil Rotadisk slå en celle og være klar til neste innånding. Gjenta om nødvendig til cellen står under nålen.

Gjenta trinn 6 og 7 for innånding..

9. Etter innånding er fullført (vanligvis ved bruk av to celler), tørk munnstykket og lukk det med et blått deksel.

Det er viktig å holde den som ringer.

10. Hver Rotadisk inneholder 4 celler. Etter fire inhalasjoner, fjern den tomme Rotadisc fra Diskhaler og erstatt den med en ny (trinn 1-5).

Viktig! Barn bør bruke en voksen innånding.

Bivirkning

Relenza tolereres godt når den brukes som oral innånding..

I kliniske studier som involverer høyrisikogrupper av pasienter (eldre pasienter, samt pasienter med noen kroniske sykdommer), er forekomsten av bivirkninger den samme i zanamivir-gruppen og placebogruppen..

Bivirkningene presentert nedenfor er listet i samsvar med skadene på organer og organsystemer og hyppigheten av forekomst. Frekvensen av forekomst bestemmes som følger: veldig ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, fra immunforsvaret: svært sjelden - allergiske reaksjoner, inkludert anafylaktiske og anafylaktoide reaksjoner, hevelse i ansiktet og oropharynx.

Fra nervesystemet: svært sjelden - vasovagale reaksjoner (ble registrert hos pasienter med symptomer på influensavirus, for eksempel feber, dehydrering, observert umiddelbart etter Relenza-stoffet).

Fra psyken: hyppigheten er ukjent - kramper, forvirring, atferdsforstyrrelser, hallusinasjoner, agitasjon, angst, delirium ble registrert ved bruk av Relenza hos pasienter med influensa, hovedsakelig blant barn og unge. Anfall og nevropsykiatriske symptomer er også rapportert hos pasienter med influensa som ikke har tatt Relenza.

Fra det kardiovaskulære systemet: arytmi, synkope.

Fra luftveiene: veldig sjelden - bronkospasme, kortpustethet.

På huden og underhuden: svært sjelden - utslett, urticaria, alvorlige hudreaksjoner, inkludert erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse.

Kontra

  • overfølsomhet for stoffene.

Med forsiktighet: sykdommer i luftveiene, ledsaget av bronkospasme (inkludert en historie); laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon.

Graviditet og amming

Sikkerheten til zanamivir under graviditet er ikke fastslått.

Studier av reproduksjonsfunksjon hos rotter og kaniner har vist at zanamivir krysser morkaken. I studier på rotter var det ingen tegn til teratogene effekter, effekter på fruktbarhet eller klinisk signifikant svekkelse av peri- eller postnatal utvikling av avkom etter bruk av zanamivir. Imidlertid er det ingen data om penetrering av zanamivir gjennom morkaken barriere hos mennesker.

Zanamivir bør ikke tas av kvinner under graviditet, spesielt ikke i første trimester, med mindre den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret..

Ammeperiode

Hos rotter er det vist at zanamivir går over i morsmelk. Imidlertid er det ingen informasjon om penetrering av zanamivir til morsmelk hos mennesker.

På grunn av begrenset erfaring, under amming, bør zanamivir bare brukes når den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for babyen.

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos barn

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Infeksjon av influensavirus kan være assosiert med økt hyperveis respons i luftveiene. Svært sjeldne rapporter har blitt mottatt om bronkospasme og / eller nedsatt luftveisfunksjon etter zanamivirinhalering hos pasienter under behandling av influensa; noen av disse pasientene hadde ingen historie om luftveissykdommer. I slike tilfeller er det nødvendig å stoppe behandlingen med zanamivir og konsultere en spesialist for en medisinsk undersøkelse. Pasienter med samtidig luftveissykdommer som tar inhalert zanamivir, bør ha en hurtigvirkende bronkodilator med seg.

Hos pasienter med alvorlig bronkialastma er det nødvendig å vurdere forventet fordel og mulig risiko ved bruk av medisinen. Relenza bør ikke foreskrives hvis riktig medisinsk tilsyn ikke utføres. Hos pasienter med bronkial astma og alvorlig alvorlighetsgrad av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), bør behandlingen av den underliggende sykdommen optimaliseres under behandling med Relenza. Pasienten skal informeres om den potensielle risikoen for bronkospasme..

Relenza medikament, doseringspulver til inhalasjon, bør ikke brukes til å tilberede løsningen og skal brukes gjennom en forstøver eller en mekanisk ventilasjonsanordning (IVL). Det rapporteres om sykehusinnleggelse av pasienter med influensa som fikk forskrevet en løsning fremstilt av zanamivir pulver for inhalering og gitt via en forstøver eller mekanisk ventilator. I tillegg er det beskrevet en dødelig sak der det ble rapportert at laktose, som er en del av stoffet, provoserte hindring av utstyret. I denne forbindelse bør legemidlet Relenza bare brukes ved bruk av den medfølgende enheten Diskhaler.

Influensa kan være ledsaget av forskjellige nevrologiske og atferdssymptomer. Meldinger mottatt i perioden etter registreringen (hovedsakelig observert hos barn i Japan) har rapportert krampeanfall, delirium, hallusinasjoner og avvikende atferd hos influensapasienter som tar neuraminidasehemmere, inkludert zanamivir. Disse fenomenene ble hovedsakelig observert i de tidlige stadiene av sykdommen, ofte preget av en plutselig begynnelse og rask oppløsning. Det er ikke påvist en årsakssammenheng mellom å ta zanamivir og bivirkningene ovenfor. I tilfelle nevropsykiatriske symptomer, er det nødvendig å vurdere forholdet mellom risiko og fordel ved videre behandling med zanamivir for hver enkelt pasient..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Overdose

Symptomer: tilfeldig overdosering er usannsynlig på grunn av arten av frigjøringsform, administrasjonsvei og lav biotilgjengelighet (10-20%) av zanamivir. Når du studerte bruken av en vandig løsning av zanamivir uten laktose, inhalerte (via en forstøver) i en dose på 64 mg / dag (mer enn 3 ganger den anbefalte daglige dosen), ble bivirkninger ikke registrert. I tillegg er det ikke rapportert om bivirkninger ved iv-administrering av zanamivir i 5 dager opp til 1200 mg / dag i kliniske studier..

Behandling: siden zanamivir er preget av lav molekylvekt, svak binding til plasmaproteiner og lav Vd, det forventes at medikamentet kan elimineres ved hemodialyse. Dermed kan hemodialyse betraktes som et alternativ for behandling av overdose av medikamentet Relenza.