Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400
Internasjonalt nonproprietært navn: ibuprofen
Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre
Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

En filmdrasjert tablett inneholder:

Kjerne:
Aktiv ingrediens: ibuprofen - 400,0 mg.
Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg, vannfri kolloidalt silisiumdioksyd - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.

Shell:
hypromellose (viskositet 6 MPa • s) - 2.940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0.518 mg, makrogol 4000 - 0.560 mg, titandioksid (E 171) - 1.918 mg.

Ovale filmdrasjerte tabletter, hvite eller nesten hvite, med en tosidig risiko for deling og preging på en av sidene "E" og "E" på begge sider av risikoen.

Ikke-steroid antiinflammatorisk medikament (NSAIDs).

ATX-kode: M01AE01.

farmakodynamikk
Det har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter.
Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, noe som fører til hemming av prostaglandinsyntese.
Undertrykke blodplateaggregasjon.

farmakokinetikk
Absorpsjon: etter oral administrering blir ibuprofen delvis absorbert i magen, deretter fullstendig i tynntarmen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) ibuprofen i blodplasma etter inntak oppnås etter 1-2 timer. Den terapeutiske konsentrasjonen i blodplasma (10 μg / ml) oppnås omtrent 10 minutter etter inntak.

Distribusjon: kommunikasjon med plasmaproteiner rundt 99%.

Metabolisme: Metabolisert i leveren hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Utskillelse: har en to-fase eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Det skilles ut av nyrene (90%) og i mindre grad av tarmen. I området doser på 200-400 mg er farmakokinetikken til ibuprofen lineær, ved høyere doser er den ikke-lineær.

Legemidlet er ment for symptomatisk behandling som:

  • smertestillende for smerter med mild til moderat intensitet, inkludert: for hodepine, migrene, tannpine, smerter i muskler og ledd, smertefull menstruasjon;
  • febernedsettende middel for akutte luftveisinfeksjoner.
  • overfølsomhet for ibuprofen og / eller noen av komponentene som utgjør stoffet;
  • komplett eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polynose eller paranasale bihuler og intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs (inkludert en historie om);
  • erosive og ulcerative forandringer i slimhinnen i magen og / eller tolvfingertarmen, aktiv gastrointestinal blødning, inkludert en historie (to eller flere bekreftede episoder med magesår eller blødning i magesår);
  • cerebrovaskulær blødning eller annen blødning;
  • intrakraniell blødning;
  • perioden etter omplanting av koronararterie;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypocoagulation), hemorragisk diatese;
  • blodsykdommer med ukjent etiologi (leukopeni og anemi);
  • inflammatorisk tarmsykdom (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt) i den akutte fasen;
  • alvorlig leversvikt;
  • alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min);
  • progressiv nyresykdom;
  • alvorlig hjertesvikt;
  • graviditet (III trimester);
  • barn under 6 år (kroppsvekt under 20 kg).

I nærvær av forholdene som er spesifisert i dette avsnittet, konsultere legen din før du bruker medisinen.

Eldre, alvorlige somatiske sykdommer, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, leversvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi, nyresvikt (klarering av cretinin mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, gastritt, enteritt, kolitt, magesår og tolvfingertarmen tarmer (inkludert en historie), nærvær av Helicobacter pylori-infeksjon, tilstander etter omfattende kirurgi, autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus, blandet bindevevssykdom), dyslipidemi / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifer arteriesykdom, røyking, hyppig bruk alkohol, blødningsforstyrrelser (ibuprofen hemmer blodplateaggregering); langvarig bruk av NSAIDs, samtidig bruk av orale glukokortikosteroider (inkludert prednison), antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplatelet midler (inkludert acetylsalisylsyre, clopidogrel), selektive serotonin neuronale opptakshemmere (inkludert Cyrolopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Unngå bruk av stoffet i første og andre trimester av svangerskapet, hvis det er nødvendig å bruke stoffet MIG ® 400, anbefales det å oppsøke lege.

I tredje trimester av svangerskapet er bruk av stoffet MIG 400 kontraindisert på grunn av den økte risikoen for komplikasjoner for mor og foster.

Det er bevis på at ibuprofen går over i morsmelk i små mengder uten noen negative konsekvenser for spedbarnets helse, så ved kortvarig bruk oppstår vanligvis ikke behovet for å stoppe amming. Hvis du trenger langvarig bruk av stoffet MIG ® 400 under amming, bør amming i løpet av perioden du tar legemidlet, avsluttes. Det er bevis på at COX / prostaglandinsyntese kan påvirke reproduksjonskapasiteten til kvinner på grunn av effekten på eggløsning. Denne effekten er reversibel og forsvinner etter uttak av medikament..

Innsiden. Ta MIG ® 400 uten å tygge, drikke mye vann under eller etter et måltid. Doseringen for barn avhenger av kroppsvekten og alderen til barnet og gjennomsnitt 7-10 mg / kg kroppsvekt med en maksimal daglig dose på 30 mg / kg kroppsvekt.

Doseringsregimet er angitt i tabellen:

Kroppsvekt og alderEnkeltdoseMaksimal daglig dose
Barn: 6-9 år (20-29 kg)1/2 tablett (200 mg)1 ½ tabletter (600 mg)
Barn: 10-12 år (30-39 kg)1/2 tablett (200 mg)2 tabletter (800 mg)
Barn over 12 år (≥ 40 kg)
Voksne
1 / 2-1 tabletter (200-400 mg)3 tabletter (1200 mg)

Gjentatt bruk av stoffet etter 6 timer anbefales ikke..
Det er nødvendig å oppsøke lege mens du opprettholder klager på bakgrunn av bruken av stoffet MIG ® 400:

  • hos barn - mer enn 3 dager;
  • hos barn - mer enn 3 dager når det brukes som et febernedsettende middel;
  • og 4 dager når det brukes som bedøvelsesmiddel.

Hos eldre pasienter, pasienter med nedsatt leverfunksjon med mild til moderat alvorlighetsgrad, og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med mild til moderat alvorlighetsgrad, er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.

Bruk den minste effektive dosen så kort som mulig..

Frekvensen klassifiseres i henhold til overskriftene i henhold til klassifiseringen av Verdens helseorganisasjon, avhengig av forekomst: veldig ofte (> 1/10), ofte (1/100), sjelden (1/1000), sjelden (1/10000), veldig sjelden ( ® 400 med andre NSAID-er, inkludert med COX-2-selektive blokkering.

For å redusere risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen, bør den minimale effektive dosen av legemidlet brukes med minst mulig kort løpetur.

Forsiktighet bør utvises når du bruker ibuprofen sammen med medisiner som øker risikoen for gastrointestinale komplikasjoner (inkludert blødning), slik som glukokortikosteroider, antikoagulantia eller antiplatelet midler (warfarin, acetylsalisylsyre) (se interaksjon med andre legemidler)..

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, anbefales samtidig bruk av ibuprofen med protonpumpeblokkere og prostaglandin E-preparater (for eksempel misoprostol).

Hvis symptomer på gastropati vises, må du slutte å bruke stoffet og umiddelbart søke medisinsk hjelp. Nær kontroll vises, inkludert esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med hemoglobin, hematokrit og okkult blodavføring..

Ved langvarig bruk av ibuprofen er overvåking av perifere blodparametere og leverens og nyrens funksjonelle tilstand nødvendig.

Før du begynner å bruke pasienter med arteriell hypertensjon og / eller hjertesvikt, bør du ta forsiktighet og oppsøke lege, siden bruk av NSAIDs kan føre til væskeansamling, utseende av ødem og en økning i blodtrykket i denne pasientkategorien..

Resultatene fra kliniske studier og epidemiologiske data indikerer at bruk av ibuprofen, spesielt i høye doser (2400 mg per dag) og langvarig bruk, kan føre til økt risiko for å utvikle arteriell trombose (hjerneslag eller hjerteinfarkt). Generelt sett er bruken av ibuprofen i lave doser (mindre enn 1200 mg per dag) ifølge epidemiologiske studier ikke assosiert med økt risiko for å utvikle hjerteinfarkt..

Langvarig bruk av smertestillende medisiner for å lindre hodepine kan føre til forverring. I en slik situasjon (eller hvis det er mistanke om dens utvikling), er det nødvendig å stoppe bruken av smertestillende og søke medisinsk hjelp. Hyppig, vanlig bruk av smertestillende midler (spesielt kombinasjoner derav) kan føre til nyreskade med fare for nyresvikt (smertestillende nefropati).

I veldig sjeldne tilfeller er alvorlige hudinfeksjoner og bløtvevsinfeksjoner med vannkopper mulig. Unngå bruk av stoffet MIG ® 400 mot vannkopper.

Det er bevis på sjeldne tilfeller av alvorlige hudreaksjoner (som eksfoliativ dermatitt, Steven-Johnson syndrom, giftig epidermal nekrolyse), inkludert død, ved bruk av NSAIDs. Ved de første manifestasjonene av et hudutslett, skade på slimhinnene eller andre tegn på en allergisk reaksjon, bør bruken av stoffet MIG ® 400 stoppes umiddelbart.

Pasienter som lider av allergiske sykdommer og / eller kroniske obstruktive lungesykdommer har økt risiko for allergiske reaksjoner med ibuprofen.

Allergiske reaksjoner kan oppstå i form av astmaanfall, Quinckes ødem eller urticaria. I veldig sjeldne tilfeller er det observert alvorlige overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. Anafylaktisk sjokk). I tilfeller av de første tegnene på en overfølsomhetsreaksjon, bør bruken av stoffet MIG 400 seponeres og oppsøke lege.

Hvis det er nødvendig å bestemme konsentrasjonen av 17-ketosteroider i blodplasma, bør legemidlet seponeres 48 timer før studiestart.

Under bruk av stoffet MIG ® 400 anbefales ikke alkohol.

Ibuprofen kan påvirke reproduksjonsfunksjonen og eggløsningen negativt hos kvinner, så kvinner som planlegger en graviditet anbefales ikke å ta ibuprofen. Kvinner som har graviditetsproblemer eller som blir undersøkt for infertilitet, bør slutte å ta ibuprofen..

Når du bruker stoffet hos barn med tegn på dehydrering, er det fare for nyreskade.

Under behandlingen med ibuprofen er en reduksjon i hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner mulig, derfor må man være forsiktig når man kjører kjøretøy og driver med potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Filmdrasjerte tabletter, 400 mg.
10 tabletter per blisterpakning (blister) laget av PVC / aluminiumsfolie.
1 eller 2 blemmer med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn.!

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen for legemidlet som er angitt på pakningen.

Berlin - Hemy AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Tyskland
eller
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097, Dresden
Tyskland

123317, Moskva, Presnenskaya voll, 10, f.Kr. “Tower on the Embankment”, Blokk B,
tlf. (495) 785-01-00, faks (495) 785-01-01

Forberedelser

Espumisan ®

Fastum ® gel

Lyoton ® 1000 gel

© 2020 LLC "BERLIN-KHEMI / A.MENARINI"

123317, Russland, Moskva, Presnenskaya Naberezhnaya, 10. Tlf.: (495) 785-0100. Faks: (495) 785 0101

Det er kontraindikasjoner; det er nødvendig å lese bruksanvisningen

MIG ® 200 (MIG 200)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og form for utgivelse

1 belagt tablett inneholder 200 mg ibuprofen; i blisterpakninger på 10 og 20 stk.

farmakologisk effekt

Inhiberer cyclooxygenase og blokkerer GHG-biosyntese.

farmakodynamikk

Den smertestillende effekten skyldes en reduksjon i intensiteten av betennelse og en reduksjon i algogenisiteten til bradykinin; antiinflammatorisk - ved å forstyrre forskjellige koblinger til patogenesen av betennelse (økt permeabilitet, mikrosirkulasjonsprosesser normaliseres, liberaliseringen av histamin, bradykinin og andre inflammatoriske mediatorer reduseres, dannelsen av ATP blir hemmet, og derfor energien til den inflammatoriske prosessen, etc.); febernedsettende middel - en reduksjon i eksitabiliteten til de varmestyrende sentrene i diencephalon.

Klinisk farmakologi

Det tolereres godt, mindre enn aspirin, irriterer mageslimhinnen.

Indikasjoner om stoffet MIG ® 200

Smertesyndrom (hodepine, inkludert migrene, leddsmerter av revmatisk opprinnelse, myalgia, tannpine, dysalgomenorrhea, nevralgi, radiculitis), forkjølelse, influensa (smerter, frysninger, feber); andre forhold ledsaget av smerter.

Kontra

Absolutt: overfølsomhet (inkludert aspirin og andre NSAID-er); magesår i magen og tolvfingertarmen; astma på grunn av aspirin. Relativ: lever- og nyresykdom, kronisk hjertesvikt.

Graviditet og amming

Under graviditet (spesielt i siste trimester) og amming, bruk forsiktighet og bare etter å ha konsultert lege.

Bivirkninger

Svimmelhet, agitasjon, søvnforstyrrelser, dyspeptiske lidelser (magesmerter, kvalme), forverring av bronkialastma, utslett i huden.

Interaksjon

Reduserer effekten av vasodilatatorer, vanndrivende midler, forbedrer indirekte antikoagulantia.

Dosering og administrasjon

Innenfor, etter å ha spist, uten å tygge, med mye vann. Voksne og barn over 12 år - i en initial dose på 2 tabletter., Deretter (om nødvendig) - 1-2 tabletter. hver 4-6 time; maksimal daglig dose - 6 tabletter.

Forebyggende tiltak

Med forsiktighet er foreskrevet for sykdommer i lever og nyrer, kronisk hjertesvikt. På bakgrunn av andre medisiner (spesielt antihypertensiva, inkludert vanndrivende midler, hjerte, antikoagulantia), med sykdommer i det kardiovaskulære systemet og bronkial astma; eldre og barn under 12 år kan bare brukes etter konsultasjon med lege.

Lagringsbetingelser for legemidlet MIG ® 200

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet MIG ® 200

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

MIG 400

Mig 400 - ikke-steroid antiinflammatorisk medikament.

Utgivelsesform og sammensetning Mig 400

Legemidlet kan kjøpes i apoteknettverket i form av hvite ovale, belagte tabletter, hvis viktigste ingrediens er ibuprofen.

Som hjelpestoffer i sammensetningen av MIG 400 brukt: magnesiumstearat, maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioksid.

Farmakologisk virkning Mig 400

Ibuprofen, som er en del av instant 400, som det viktigste aktive stoffet, er et derivat av propionsyre. Det har febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende virkning. Mekanismen for dets virkning er basert på den vilkårlige blokkeringen av COX-1 og 2 og hemming av prostaglandinsyntese.

Ibuprofen viser aktivitet mot blodplater.

Den smertestillende effekten er mer uttalt i smerter forårsaket av betennelse..

Smertestillende aktivitet av ibuprofen - narkotisk type.

Indikasjoner for bruk Mig 400

I følge instruksjonene brukes Mig 400 til:

  • migrene;
  • Tannverk
  • hodepine;
  • leddsmerter og muskelsmerter;
  • nevralgi;
  • feber med forkjølelse og influensa;
  • Menstruasjons kramper.

Kontraindikasjoner Mig 400

I følge instruksjonene kan Mig 400 ikke brukes til:

  • "aspirintriade";
  • forverring av magesår, ULC, Crohns sykdom;
  • forskjellige opphav til blødning;
  • blødningsforstyrrelser, hemoragisk diatese;
  • sykdommer i synsnerven;
  • glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel;
  • høy følsomhet for komponentene som utgjør stoffet, acetylsalisylsyre, andre NSAIDs;
  • graviditet og amming;

så vel som opptil 12 år gammel.

Mig 400 tabletter brukes med forsiktighet når:

  • skrumplever i leveren, ledsaget av portalhypertensjon;
  • arteriell hypertensjon;
  • hjertefeil;
  • nefrotisk syndrom;
  • nyre- og leversvikt;
  • tilstedeværelsen i historien til magesår;
  • gastritt;
  • stikke;
  • enteritt;
  • leukopeni og anemi;
  • hyperbilirubinemi;

så vel som i alderdom.

Dosering og administrering Mig 400

Legemidlet er beregnet på oral administrering.

Dosering stilles i henhold til indikasjoner.

Som regel forskrives barn over 12 år og voksne på MIG 400 3-4 mg per dag, 200 mg hver (startdosering). For å øke den terapeutiske effekten økes dosen (3 mg per dag, 400 mg hver). Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, reduseres doseringen til 600-800 mg per dag.

Mig 400 tabletter anbefales ikke for å ta mer enn en uke eller i doser som er høyere enn anbefalt.

For personer med lidelser i leveren, hjertet, nyrene reduseres doseringen.

Bivirkninger av Mig 400

Ifølge anmeldelser kan Mig 400 forårsake bivirkninger.

Sanseorganer: støy eller øresus, hørselstap, tåkesyn, skade på synsnerven, irritasjon og tørre øyne, hevelse i øyelokkene og bindehinnen.

Fordøyelsessystemet: kvalme, magesmerter, halsbrann, oppkast, nedsatt appetitt, flatulens, diaré, forstoppelse, magesår, perforasjon, gastrointestinal blødning, irritasjon, tørr munnslimhinne, tannkjøtt, hepatitt, pankreatitt, afthous stomatitis.

Luftveier: bronkospasme, kortpustethet.

Urinveier: allergisk nefritis, akutt nyresvikt, polyuri, nefrotisk syndrom, blærekatarr.

Sentral- og perifere nervesystemer: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, irritabilitet, nervøsitet, angst, døsighet, psykomotorisk agitasjon, forvirring, hallusinasjoner, depresjon, aseptisk hjernehinnebetennelse..

Hjerte-kar-system: takykardi, hjertesvikt, høyt blodtrykk.

Hematopoietisk system: anemi, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Laboratorieindikatorer: en økning i blødningstid, en reduksjon i CC, en økning i serumkreatininkonsentrasjon, en reduksjon i serumglukosekonsentrasjon, en reduksjon i hemoglobin eller hematokrit, en økning i aktiviteten til leverenzymer.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, anafylaktoide reaksjoner, Quinckes ødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, feber, erytem multiforme, allergisk rhinitt, eosinofili, giftig epidermal nekrolyse.

Langvarig bruk av stoffet i høye doser øker risikoen for magesår i mage-tarmslimhinnen, nedsatt syn, blødning.

Overdosering Mig 400

I følge anmeldelser av Mig 400 kan overdosesymptomer på stoffet oppstå: magesmerter, slapphet, kvalme, oppkast, depresjon, døsighet, hodepine, metabolsk acidose, tinnitus, akutt nyresvikt, koma, redusert blodtrykk, bradykardi, atrieflimmer, takykardi, luftveisstans.

For behandling av overdosering brukes mageskylling i løpet av en time etter inntak av medikamentet, deretter alkalisk drikke, aktivert karbon, tvungen diurese, symptomatisk terapi.

Graviditet og amming

Bruk av dette stoffet er kontraindisert under graviditet og amming.

Siden ibuprofen påvirker kvinnelig fruktbarhet negativt, anbefales det ikke å ta det når du planlegger graviditet.

Interaksjon med andre medisiner

Når du bruker Mig 400 tabletter samtidig med:

  • furosemid og tiaziddiuretika - effekten av disse midlene kan avta;
  • orale antikoagulantia - effekten av dem forbedres;
  • acetylsalisylsyre - dens blodplate-effekt reduseres og risikoen for negative effekter av ibuprofen på mage-tarmkanalen øker;
  • antihypertensiva - deres effektivitet reduseres;
  • digoksin, fenytoin og litium - en økning i plasmakonsentrasjonen er mulig;
  • glukokortikosteroider og andre NSAIDs - risikoen for en negativ virkning av ibuprofen på mage-tarmkanalen øker;
  • metotreksat - konsentrasjonen i plasma øker;
  • zidovudine - det er en økende risiko for å utvikle hematom og hemartrose hos hemophiliacs som er HIV-infisert;
  • takrolimus - risikoen for nefrotoksisitet øker;
  • orale hypoglykemiske midler og insulin - økt hypoglykemisk effekt.

spesielle instruksjoner

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, er dette stoffet kombinert med misoprostol.

Hvis gastropati oppstår, utføres en esophagogastroduodenoscopy, analyse av fekal okkult blod og en blodprøve.

Forsiktighet anbefales for pasienter med smittsomme sykdommer..

Mens du tar Mig 400, anbefales ikke etanol.

Ved synshemming er det nødvendig å avbryte stoffet og bli undersøkt av en øyelege.

Bivirkninger av Mig 400 kan reduseres ved å ta stoffet i den laveste effektive dosen..

Lagringsforhold Mig 400

Produktet oppbevares ved t≤30º, på steder som ikke er tilgjengelige for barn.

Mig 400

Struktur

Ytterligere komponenter - kolloidalt silisiumdioksyd, maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse, magnesiumstearat.

Skallet inkluderer hypromellose, povidon K30, titandioksid, makrogol 4000.

Slipp skjema

Stoffet selges i form av tabletter, som er belagt.

farmakologisk effekt

Medisinen er et ikke-steroidalt betennelsesdempende middel.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Mig 400 tabletter inneholder ibuprofen, som er et smertestillende middel med febernedsettende og betennelsesdempende egenskaper. Det hemmer utvilsomt COX-1 og COX-2, så vel som prostaglandinsyntese..

Medikamentets smertestillende egenskaper er mest utpreget for inflammatoriske smerter. Smertestillende effekt er ikke en medikamenttype.

Etter å ha tatt tablettene inne, blir stoffet absorbert godt fra fordøyelseskanalen. Maksimal plasmakonsentrasjon av den aktive ingrediensen oppnås omtrent 120 minutter etter inntak av tabletter i en dose på 400 mg.

Kommunikasjon med proteiner i blodplasma med 99%. Den aktive komponenten fordeles sakte i synovialvæsken. Det biotransformeres i leveren gjennom karboksylering og hydroksylering av isobutylgruppen. Farmakologisk inaktive metabolitter dannes.

Halveringstiden for plasma er 2-3 timer. I form av metabolitter og deres konjugater skilles ut i urinen. En ubetydelig del av stoffet skilles ut uendret med urin og galle.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er indikert for bruk sammen med:

Hvis nødvendig, finn ut hvorfor Mig 400 tabletter vil hjelpe i hvert tilfelle, det er lurt å oppsøke lege.

Kontra

Dette verktøyet er forbudt for bruk med:

  • hemorragisk diatese;
  • overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser;
  • svangerskap
  • under 12 år;
  • ammer;
  • negativ reaksjon på acetylsalisylsyre og andre NSAIDs i historien;
  • aspirin astma;
  • blør
  • mangel på glukose-6-fosfatdehydrogenase;
  • sykdommer i synsnerven.

Med forsiktighet bør medisinen brukes i alderdom, så vel som ved arteriell hypertensjon, lever- eller nyresvikt, hyperbilirubinemi, gastritt, kolitt, hjertesvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, nefrotisk syndrom, magesår og tolvfingertarmsår (inkludert en historie med ), enteritt, blodsykdommer.

Bivirkninger

Bruk av Mig 400 kan føre til følgende bivirkninger:

  • Mage-tarmkanal: oppkast, smerter i magen, nedsatt matlyst, kvalme, flatulens, halsbrann, diaré, forstoppelse;
  • sanseorganer: tørrhet eller irritasjon i øynene, hørselstap, giftige lesjoner i synsnerven, øresus eller tinnitus, tåkesyn eller dobbeltsyn, hevelse i konjunktiva og øyelokk;
  • CVS: hjertesvikt, høyt blodtrykk, takykardi;
  • allergi: utslett, Quinckes ødem, dyspné, anafylaktisk sjokk, erythema multiforme, eosinophilia, kløe, anafylaktoide reaksjoner, bronkospasme, feber, Lyells syndrom, rhinitt;
  • en endring i laboratorieparametere: en økning i serumkreatininkonsentrasjon, en økning i blødningstid, en reduksjon i hemoglobinnivå, en reduksjon i kreatininclearance, en økning i levertransaminaseaktivitet, en reduksjon i serumglukose, en reduksjon i hematokrit;
  • luftveier: kortpustethet, bronkospasme;
  • CNS: søvnløshet, hodepine, nervøsitet, psykomotorisk agitasjon, depresjon, hallusinasjoner, svimmelhet, angst, irritabilitet, døsighet, nedsatt bevissthet;
  • urinsystem: allergisk nefritis, akutt nyresvikt, blærekatarr, nefrotisk syndrom, polyuri;
  • hematopoietisk system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose.

I sjeldne tilfeller rapporteres magesår i mage-tarmslimhinnen, smerter i munnen, afthous stomatitt, hepatitt, irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen, magesår i slimhinnen i magesekken, pankreatitt, aseptisk meningitt..

Ved langvarig bruk av stoffet i høye doser øker sannsynligheten for magesår i mage-tarmslimhinnen, synshemning, blødning.

Bruksanvisning Mig 400 (Metode og dosering)

Medisinen administreres oralt. For de som tar Mig 400 tabletter, rapporterer bruksanvisningen at doseringene settes individuelt avhengig av indikasjonene.

Begynn vanligvis å ta medisiner med 200 mg hver dag 3-4 ganger. Om nødvendig kan dosen økes til 400 mg, som tas 3 ganger om dagen. Når den terapeutiske effekten oppnås, reduseres den daglige dosen til 600-800 mg.

Bruksanvisning Mig 400 rapporterer at du ikke kan ta dette verktøyet på mer enn en uke eller i høyere doser uten å konsultere en spesialist.

Ved nedsatt nyre-, hjerte- eller leverfunksjon reduseres dosen.

Overdose

Ved bruk av medikamentet i overskytende doser er magesmerter, oppkast, døsighet, hodepine, metabolsk acidose, akutt nyresvikt, bradykardi, atrieflimmer, kvalme, slapphet, depresjon, tinnitus, koma, markert reduksjon i trykk, takykardi, luftveisstans..

Hvis det har gått mindre enn 60 minutter etter en overdose, utføres mageskylling. I tillegg indikeres alkalisk drikke, inntak av aktivert karbon, tvungen diurese. Symptomatisk behandling.

Interaksjon

Når du tar Mig 400, er en reduksjon i effekten av furosemid og tiaziddiuretika mulig, noe som kan utløses av natriumretensjon på grunn av hemming av prostaglandinsyntese.

I tillegg kan virkestoffet i stoffet styrke effekten av orale antikoagulantia. Deres felles mottakelse er ikke ønskelig.

Ibuprofen reduserer også blodplate-effekten av acetylsalisylsyre og reduserer effektiviteten av antihypertensive medisiner.

Mig 400 bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med NSAIDs og kortikosteroider, da dette kan føre til bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Hos HIV-infiserte pasienter med hemofili øker kombinasjonen av ibuprofen med zidovudin risikoen for hemartrose.

Kombinasjonen med takrolimus øker sannsynligheten for nefrotoksisitet på grunn av hemming av prostaglandinsyntese.

Under påvirkning av Mig 400-preparatet forbedres de hypoglykemiske egenskapene til orale hypoglykemiske medisiner og insulin. Dosjustering kan være nødvendig..

Salgsbetingelser

Nettbrett som selges på apotek uten resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 30 ° С. Medisinen må oppbevares på et sted beskyttet mot solen.

Holdbarhet

Omtaler om Mig 400

På Internett er det veldig forskjellige meninger om dette stoffet. Noen anmeldelser av Mig 400 rapporterer at pillene effektivt hjelper mot hodepine og tannpine, og noen at middelet ikke hadde riktig effekt. Noen ganger er det rapporter om bivirkninger, hovedsakelig på allergiske hudreaksjoner. I tillegg sier noen anmeldelser at stoffet effektivt bidro til å takle hodepine på bare en halv time, men ikke varte lenge.

Pris Mig 400, hvor du kan kjøpe

Kostnaden for produktet i en pakke på 20 stykker er omtrent 140 rubler. Prisen på Mig 400 i en pakke på 10 stykker er 70-80 rubler.

Mig 400

Gynekologkonsultasjon - Human papillomavirus

God ettermiddag! Jeg er gravid i 27 uker. Si meg, er det mulig å føde meg selv med papillomaviruset! Legen sier at jeg ikke har noen farlig form og ikke skriver noe ut ennå. Hun sa at hun ville si hva slags lys man skulle levere før fødselen. Men jeg er bekymret for om dette vil påvirke babyen, kanskje allerede prøver å beskytte det? eller føder ved keisersnitt?

Om HPV-vaksine

Takk, interessant informasjon, jeg leste den med glede, jeg forsto mange ting for meg selv. Barnet vil definitivt bli vaksinert mot HPV. I dag, jo sterkere kroppens forsvar er, jo bedre.

En artikkel fra Komarovskys nettsted om HPV og all den jazzen. Kanskje noen kommer til nytte.

HPV (humant papillomavirus). Papillomavirusinfeksjon.

De gjorde meg avhengig av HPV-tester, inkludert - de fant ikke noe.

Og det strømmet ut med små hvite vorter under brystet, litt på magen og til og med på brystvortene.

Jeg gikk til hudlegen. Viste. Legen sa hun viste hvilke føflekker med hormonell opprinnelse, hvilken viral. Hun sa at hvitt som huden selv eller gjennomskinnelig er HPV.

Alt som kunne bli skadet under fôring ble fjernet umiddelbart med en laser..

Hun sa at det i det hele tatt ville være mulig å brenne alt hvis hun hadde tatt kontakt tidligere.

MEN. det er ikke noe spesielt behov, etter fødsel vil de fleste forsvinne. Hun sa at hun ville bli. kan du komme og slette.

cauterisering av kjønnsvorter ble gjort etter 32 uker (på brystvortene).

Og siden 12. uke har ingen sett på fødselskanalen.

I 2009 ble det funnet at jeg hadde HPV 56-genotype (middels risiko). Analysen ble utført 2 ganger med et intervall på seks måneder, begge ganger ble bekreftet. Andelen var borderline 2, 92. Foreskrevne stearinlys genferon og noen piller, jeg husker ikke allerede. På grunn av denne infeksjonen dukket også livmorhalserosjon opp - jeg ble brent. Og hva var min overraskelse da de i mars 2014 ikke fant ham i meg. Jeg kunne ikke tro ørene mine. Jeg ble fortalt at litteraturen sier at hos unge kvinner med god immunitet, kan den forsvinne! Jeg ville ikke trodd om ikke for medisinske tester.

papillomer

Vel, i alle fall er det HPV, det er bare det at det er en million av dem av forskjellige typer. Hovedsaken er at du ikke har den mest kreftfarlige. Hvordan kan du ikke cauterisere? Dette er selvsagt fjern, selv om de ikke forårsaker ubehag.

Jeg forsto ikke det meste av det som ble skrevet, men hvorfor er HPV bare 2 typer negative? Jeg har papillomer fra type 39 HPV. Det er mange av dem, kanskje for alle typer tester?

Og jeg slettet, men nå dukket det opp en av de største på samme sted. Og når du fjerner, tas også biomaterialet for å bekrefte diagnosen.

Erosjon i livmorhalsen: symptomer og behandling. Personlig erfaring

Jeg fant også en liten erosjon i en alder av 17, men legene fortalte meg at det var uredd å si at den var liten og ennå ikke hadde født, så det er ikke verdt det å cauterisere, men det plaget meg ikke, etter fødselen gikk jeg til legen og sa at alt var i orden, etter 3 -4 måneder dro jeg igjen til legen, men allerede til en annen, fordi det var veldig smertefullt under samleie hver gang som tortur, hun sa at det var på grunn av den betente suturen som douchet stearinlyset og som et resultat var det ingenting å hjelpe, og først på 8 måneder gikk jeg til 3 til legen som ble fortalt til meg av et barn, ja, du har en slik erosjon her som er enorm, og de frøs meg, etter det ble sexlivet virkelig bedre, men etter noen år gjorde hun seg likevel ikke helt følt, hun forsvant livmor

Sparke! I dag “glede” de meg over dens tilstedeværelse... Jeg sitter og tenker - hvor fra ?! Det var den eneste mannen som forresten giftet seg uten å fortelle meg noe, selv om vi hadde møtt ham i mer enn 2 år... Det viser seg at denne jævelen “tildelte” meg noe ?! Og infeksjonen startet til erosjon? I tillegg var det nødvendig å løpe til legen umiddelbart, etter at han forsvant. Og et år senere fant jeg tilfeldigvis ut at jeg venter på resultatet av utstryningen, og deretter testene og behandlingen... Jeg angrer på at jeg var en så naiv tosk. Tilbakebetaling med helsen din

Phoenix helse

Mig under graviditet 2 trimester

Et par kopper rent vann, en tur, massasje av kragesonen, øvelser for musklene i nakken hjelper også. Selv led jeg av alvorlig migrene, nå besøker de meg ekstremt sjelden.

Det viktigste tiltaket å overholde og som de sier "korrelere risiko og nytte"

prøv å bruke is - frys i isposer og rett denne posen gjennom et håndkle - uten å åpne den på hodet. hun var selv så plaget i øko-protokollen - hun satt om natten - det var til og med umulig å sove - smertene forsterket mens hun la seg. en slik kompress bare hjalp.

konsulterer fortsatt legen din om sumatriptan / elitreptan - det er bare en tablett. instruksjonene sier - Klinisk erfaring med bruk av Relpax ® under graviditet er fraværende. Bruk av medisinen er bare mulig i tilfeller der den påtenkte fordelen med terapien for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret..

Hvis smertene er uutholdelige - det er mulig å bruke en enkelt pille er ikke farlig for babyen.

Min mening er at citramon definitivt er bedre enn å bøye av migrene med en baby. De spøker ikke med intrakranielt, de tåler ikke det.

Mig 400 instruksjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, anmeldelser

NSAIDs, fenylpropionsyrederivat.

Forberedelse: MIG® 400

Aktivt stoff av stoffet: ibuprofen

ATX-koding: M01AE01

Registreringsnummer: BOS

Registreringsdato: 11/03/06

Eierreg. acc.: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Utgivelsesform Mig 400, medikamentemballasje og sammensetning

Tablettene belagt med et skall med hvitt eller nesten hvitt, ovalt, med tosidig risiko for inndeling og preget "E" og "E" på begge sider av risikoen på den ene siden.

Hjelpestoffer: maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse type A, sterkt spredt silisiumdioksyd, magnesiumstearat.

Skallblanding: hypromellose, titandioksyd (E171), povidon K30, makrogol 4000.

10 deler. - blemmer (1) - pakker av papp.

10 deler. - blemmer (2) - pakker av papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVT STOFF.

All gitt informasjon presenteres bare for å bli kjent med stoffet, bør muligheten for bruk konsultere en lege.

Farmakologisk virkning Mig 400

NSAIDs, et fenylpropionsyrederivat. Det har betennelsesdempende, smertestillende og antipyretiske effekter.

Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av COX-aktivitet - hovedenzymet til arachidonsyre metabolisme, som er en forløper for prostaglandiner, som spiller en viktig rolle i patogenesen av betennelse, smerte og feber.

Den smertestillende effekten skyldes både perifer (indirekte gjennom undertrykkelse av prostaglandinsyntese) og den sentrale mekanismen (på grunn av hemming av prostaglandinsyntese i sentral- og perifert nervesystem).

Undertrykke blodplateaggregasjon.

Når det påføres eksternt, har det betennelsesdempende og smertestillende virkning. Reduserer stivhet om morgenen, øker bevegelsesområdet i leddene.

Farmakokinetikk av stoffet

Når det tas ibuprofen, blir det nesten fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen. Samtidig spising senker absorpsjonshastigheten. Metabolisert i leveren (90%). T1 / 2 er 2-3 timer.

80% av dosen skilles ut i urinen hovedsakelig i form av metabolitter (70%), 10% - uendret; 20% skilles ut gjennom tarmene som metabolitter.

Indikasjoner for bruk:

Inflammatoriske og degenerative sykdommer i ledd og ryggrad (inkludert.

revmatisk og revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt, slitasjegikt), leddsyndrom med forverring av gikt, psoriasisartritt, ankyloserende spondylitt, senebetennelse, bursitt, radikulitt, traumatisk betennelse i bløtvevet og muskel-skjelettsystemet.

Neuralgi, myalgia, smerter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ØNH-organer, adnexitt, algodismenorrhea, hodepine og tannpine. Smittsom og inflammatorisk feber.

Dosering og administrasjonsvei av legemidlet

Still individuelt, avhengig av sykdommens nosologiske form, alvorlighetsgraden av kliniske manifestasjoner. Når det tas oralt eller rektalt for voksne, er en enkelt dose mg, administrasjonshyppigheten er 3-4 ganger per dag; for barn - mg / kg / dag i oppdelte doser.

Påføres lokalt i 2-3 uker.

Maksimal dose: for voksne når det tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

Bivirkning Mig 400:

Fra fordøyelsessystemet: ofte - kvalme, anoreksi, oppkast, ubehag i epigastrium, diaré; mulig utvikling av erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen; sjelden - blødning fra fordøyelseskanalen; langvarig bruk kan føre til nedsatt leverfunksjon.

Fra siden av sentralnervesystemet og perifert nervesystem: ofte - hodepine, svimmelhet, søvnforstyrrelse, agitasjon, synshemming.

Fra det hemopoietiske systemet: ved langvarig bruk er anemi, trombocytopeni, agranulocytose mulig.

Fra urinsystemet: ved langvarig bruk, nedsatt nyrefunksjon.

Allergiske reaksjoner: ofte - hudutslett, Quinckes ødem; sjelden - aseptisk meningitt (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer), bronkospastisk syndrom.

Lokale reaksjoner: hvis det blir brukt eksternt, er hudhyperemi, svie eller prikkende følelse mulig.

Kontraindikasjoner for stoffet:

Erosive og ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen i forverringsfasen, sykdommer i synsnerven, "aspirintriade", hematopoiesis, alvorlig nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon; overfølsomhet for ibuprofen.

Graviditet og amming

Ibuprofen skal ikke brukes i tredje trimester av svangerskapet. Bruk i I- og II-trimestere av svangerskapet er berettiget bare i tilfeller der den forventede fordelen for moren overstiger den mulige skaden på fosteret.

Ibuprofen skilles ut i morsmelk. Påføring under amming for smerter og feber er mulig. Hvis du trenger langvarig bruk eller bruk i høye doser (mer enn 800 mg / dag), bør du bestemme deg for å avslutte amming.

Spesielle instruksjoner for bruk Mig 400

Det brukes med forsiktighet i tilfelle samtidig sykdommer i lever og nyrer, kronisk hjertesvikt, dyspeptiske symptomer før behandling, umiddelbart etter kirurgiske inngrep, med en historie med gastrointestinal blødning og gastrointestinale sykdommer, allergiske reaksjoner assosiert med NSAIDs.

I behandlingsprosessen, systematisk overvåking av lever- og nyrefunksjonene, er perifert blodbilde nødvendig.

Ikke bruk eksternt på skadet hud.

Interaksjon av Mig 400 med andre medisiner

Med samtidig bruk av ibuprofen reduserer effekten av antihypertensiva (ACE-hemmere, betablokkere), diuretika (furosemid, hypotiazid).

Ved samtidig bruk med antikoagulantia kan virkningen av dem forbedres.

Ved samtidig bruk med GCS øker risikoen for bivirkninger fra mage-tarmkanalen.

Ved samtidig bruk kan ibuprofen fortrenge indirekte antikoagulantia (acenokoumarol), hydantoinderivater (fenytoin) og orale hypoglykemiske medisiner sulfonylureaderivater fra forbindelser med blodplasmaproteiner..

Ved samtidig bruk med amlodipin er en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av amlodipin mulig; med acetylsalisylsyre - konsentrasjonen av ibuprofen i blodplasmaet synker; med baclofen - et tilfelle av å øke den giftige effekten av baclofen er beskrevet.

Ved samtidig bruk med warfarin er en økning i blødningstid mulig, mikrohematuri, hematomer ble også observert; med hydroklortiazid - en liten reduksjon i den antihypertensive effekten av hydroklortiazid er mulig; med captopril - det er mulig å redusere den antihypertensive effekten av captopril; med colestyramine - en moderat uttalt reduksjon i ibuprofen absorpsjon.

Ved samtidig bruk med litiumkarbonat øker litiumkonsentrasjonen i blodplasma.

Ved samtidig bruk med magnesiumhydroksid øker den første absorpsjonen av ibuprofen; med metotrexat - øker toksisiteten til methotrexat.

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt nonproprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Struktur:

En filmdrasjert tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: ibuprofen - 400,0 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.

Skall: hypromellose (viskositet 6 MPa · s) - 2.940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0.518 mg, makrogol, 560 mg, titandioksyd (E 171) - 1.918 mg.

ovale filmdrasjerte tabletter med hvit eller nesten hvit farge, med dobbeltsidig risiko for deling og preging på en av sidene “E” og “E” på begge sider av risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Det har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, noe som fører til hemming av prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatoriske smerter. Undertrykke blodplateaggregasjon.

Absorpsjon: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i blodplasma etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås etter 1-2 timer og er omtrent 30 μg / ml.

Distribusjon: kommunikasjon med plasmaproteiner på omtrent 99%. Distribuert i synovialvæske (Cmax 2-3 timer), hvor det skaper høyere konsentrasjoner enn i plasma.

Metabolisme: Metabolisert i leveren hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Utskillelse: har en to-fase eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Det skilles ut av nyrene (uendret ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Kontra:

Eldre, alvorlige somatiske sykdommer, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, leversvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi, nyresvikt (klarering av cretinin mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, gastritt, enteritt, kolitt, magesår og tolvfingertarmen tarmer (inkludert en historie), nærvær av Helicobacter pylori-infeksjon, tilstander etter omfattende kirurgi, autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, røyking, hyppig alkoholbruk, uklar blodsykdom etiologi (leukopeni og anemi), langvarig bruk av NSAIDs, samtidig bruk av oral GCS (inkludert prednison), antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplatelet midler (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), selektive nevronhemmere serotoninopptak (inkludert cyrolopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin). Bruk under graviditet og under amming

Bruk av legemidlet MIG ® 400 i de første seks månedene av svangerskapet er kun tillatt etter å ha konsultert lege. I løpet av de tre siste månedene av svangerskapet er bruk av stoffet MIG ® 400 kontraindisert på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og foster..

Ibuprofen skilles ut i morsmelk i små mengder. Hvis du trenger langvarig bruk av stoffet MIG ® 400 under amming, bør amming i løpet av perioden du tar legemidlet, avsluttes. Dosering og administrasjon

Innsiden. Ta MIG ® 400 uten å tygge, med mye vann, under eller etter måltider.

Doseringen for barn og unge avhenger av kroppsvekt og alder og gjennomsnitt 7-10 mg / kg kroppsvekt.

Doseringsregimet er angitt i tabellen:

MIG ® 400 anbefales ikke brukt mer enn fire dager.

Hos eldre pasienter med nedsatt leverfunksjon med mild til moderat alvorlighetsgrad, og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med mild alvorlighet, er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.

Minste effektive dose bør brukes så kort som mulig. Bivirkning

Frekvensen er klassifisert etter overskrifter, avhengig av forekomsten av saken: veldig ofte (> 1/10), ofte (

Mig 400 - offisielle instruksjoner for bruk, analoger

Analoger, artikler LS-002211

Patentnavn for varemerke: MIG® 400

Internasjonalt nonproprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

Struktur:

En filmdrasjert tablett inneholder:

Kjerne:
Aktiv ingrediens: ibuprofen - 400,0 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.
Skall: hypromellose (viskositet 6 MPa · s) - 2.940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0.518 mg, makrogol 4000 - 0.560 mg, titandioksyd (E 171) - 1.918 mg.

Beskrivelse:
ovale filmdrasjerte tabletter med hvit eller nesten hvit farge, med dobbeltsidig risiko for deling og preging på en av sidene “E” og “E” på begge sider av risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Ikke-steroid antiinflammatorisk medikament (NSAIDs).

ATX-kode: M01AE01.

Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk Det har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, noe som fører til hemming av prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatoriske smerter. Undertrykke blodplateaggregasjon.

farmakokinetikk
Absorpsjon: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i blodplasma etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås etter 1-2 timer og er omtrent 30 μg / ml.
Distribusjon: kommunikasjon med plasmaproteiner rundt 99%.

Distribuert i synovialvæske (Cmax 2-3 timer), hvor det skaper høyere konsentrasjoner enn i plasma.
Metabolisme: Metabolisert i leveren hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.
Utskillelse: har en to-fase eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer.

Det skilles ut av nyrene (uendret ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

barn under 6 år og barn som veier under 20 kg. nøye
Eldre, alvorlige somatiske sykdommer, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, leversvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi, nyresvikt (klarering av cretinin mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, gastritt, enteritt, kolitt, magesår og tolvfingertarmen tarmer (inkludert en historie), nærvær av Helicobacter pylori-infeksjon, tilstander etter omfattende kirurgi, autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, røyking, hyppig alkoholbruk, uklar blodsykdom etiologi (leukopeni og anemi), langvarig bruk av NSAIDs, samtidig bruk av oral GCS (inkludert prednison), antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplatelet midler (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), selektive nevronhemmere serotoninopptak (inkludert cyrolopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin). Bruk under graviditet og under amming
Bruk av MIG® 400 de første seks månedene av svangerskapet er kun tillatt etter å ha konsultert lege. I løpet av de tre siste månedene av svangerskapet er bruk av stoffet MIG® 400 kontraindisert på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og foster..
Ibuprofen skilles ut i morsmelk i små mengder. Hvis du trenger langvarig bruk av stoffet MIG® 400 under amming, bør amming i løpet av perioden du tar legemidlet, avsluttes. Dosering og administrasjon
Innsiden. Ta MIG® 400 uten å tygge, med mye vann, under eller etter måltider. Doseringen for barn og unge avhenger av kroppsvekt og alder og gjennomsnitt 7-10 mg / kg kroppsvekt.

Doseringsregimet er angitt i tabellen:

Kroppsvekt og alderEnkeltdoseMaksimal daglig dose
Barn: 6-9 år (20-29 kg)1/2 tablett (200 mg)1/2 tablett (600 mg)
Barn: 10-12 år (30-39 kg)1/2 tablett (200 mg)2 tabletter (800 mg)
Barn over 12 år (≥ 40 kg)Voksne 1 / 2-1 tabletter (200-400 mg)3 tabletter (1200 mg)

Det anbefales ikke å ta stoffet igjen etter 6 timer.
Bruk av MIG® 400 anbefales ikke mer enn fire dager. Hos eldre pasienter med nedsatt leverfunksjon med mild til moderat alvorlighetsgrad, og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med mild alvorlighet, er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.

Minste effektive dose bør brukes så kort som mulig. Bivirkning

Frekvensen er klassifisert etter overskrifter, avhengig av forekomsten av saken: veldig ofte (> 1/10), ofte (

Mig under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet MIG 400.

Gir tilbakemelding fra besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av MIG 400 i deres praksis.

En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Analoger MIG 400 i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger.

Brukes til behandling av hodepine og tannpine og senker temperaturen hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Stoffets sammensetning.

MIGnsteroidalt betennelsesdempende middel (NSAIDs). Ibuprofen (virkestoffet i MIG 400-preparatet) er et derivat av propionsyre og har en smertestillende, antipyretisk og betennelsesdempende effekt på grunn av den kritiske blokkeringen av COX-1 og COX-2, samt en hemmende effekt på syntesen av prostaglandiner.

Smertestillende effekt er mest uttalt for inflammatoriske smerter. Den smertestillende aktiviteten til stoffet er ikke en legemiddeltype.

I likhet med andre NSAID-er, har ibuprofen aktivitet mot blodplater..

Ibuprofen + hjelpestoffer.

Etter oral administrering blir stoffet absorbert godt fra fordøyelseskanalen. Plasmaproteinbinding er omtrent 99%. Det distribueres sakte i synovialvæsken og skilles ut saktere enn fra plasma.

Ibuprofen metaboliseres i leveren hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive. Opptil 90% av dosen kan påvises i urin som metabolitter og deres konjugater.

Mindre enn 1% skilles ut uendret i urin og i mindre grad i galle..

  • hodepine;
  • migrene;
  • tannverk;
  • nevralgi;
  • muskel- og leddsmerter;
  • menstruasjonssmerter, feber med forkjølelse og influensa.

400 mg filmdrasjerte tabletter.

Bruksanvisning og dosering

Stoffet tas oralt. Doseringsregimet settes individuelt avhengig av indikasjonene.

For voksne og barn over 12 år er medisinen foreskrevet, som regel, i en startdose på 200 mg 3-4 ganger om dagen. For å oppnå en rask terapeutisk effekt, kan dosen økes til 400 mg 3 ganger om dagen. Når den terapeutiske effekten er nådd, reduseres den daglige dosen.

Legemidlet skal ikke tas i mer enn 7 dager eller i høyere doser. Hvis du trenger å bruke lenger eller i høyere doser, må du oppsøke lege.

  • mageknip;
  • kvalme oppkast;
  • halsbrann;
  • tap av Appetit;
  • diaré;
  • flatulens;
  • forstoppelse,
  • magesår i mage-tarmslimhinnen, som i noen tilfeller er komplisert av perforering og blødning;
  • irritasjon eller tørrhet i munnslimhinnen;
  • smerter i munnen;
  • magesår i slimhinnene i tannkjøttet;
  • afthous stomatitis;
  • dyspné;
  • bronkospasme;
  • hørselstap;
  • ringing eller tinnitus;
  • giftig skade på synsnerven;
  • uskarpt syn eller dobbeltsyn;
  • konjunktival ødem og øyelokk (allergisk genesis);
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • angst;
  • nervøsitet og irritabilitet;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • døsighet;
  • depresjon;
  • forvirring av bevissthet;
  • hallusinasjoner;
  • aseptisk hjernehinnebetennelse (oftere hos pasienter med autoimmune sykdommer);
  • hjertefeil;
  • takykardi;
  • økning i blodtrykk;
  • akutt nyresvikt;
  • nefrotisk syndrom (ødem);
  • hudutslett (vanligvis erytematøs eller urticarial);
  • kløende hud;
  • Quinckes ødem;
  • anafylaktoide reaksjoner;
  • anafylaktisk sjokk;
  • bronkospasme;
  • feber;
  • erythema multiforme exudative (inkludert Stevens-Johnson syndrom);
  • toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rhinitt;
  • anemi (inkludert hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni og trombocytopenisk purpura, agranulocytose, leukopeni;
  • reduksjon i serumglukosekonsentrasjon.
  • erosive og ulcerative sykdommer i organene: mage-tarmkanalen (inkludert magesår i magen og tolvfingertarmen i den akutte fasen, Crohns sykdom, UC);
  • “Aspirin triad”;
  • hemofili og andre blødningsforstyrrelser (inkludert hypocoagulation), hemorragisk diatese;
  • blødning av forskjellige etiologier;
  • glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel;
  • sykdommer i synsnerven;
  • svangerskap;
  • amming periode;
  • barn under 12 år;
  • overfølsomhet for komponentene i stoffet;
  • overfølsomhet for acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs i historien.

Graviditet og amming

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte studier av sikkerheten ved bruk av MIG 400 under graviditet er ikke tilgjengelige. Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og under amming (amming).

Bruk av ibuprofen kan påvirke kvinnelig fruktbarhet og anbefales ikke for kvinner som planlegger graviditet..

Hvis det er tegn på blødning fra fordøyelseskanalen, bør MIG 400 avskaffes.

Ibuprofen kan maskere objektive og subjektive symptomer, så stoffet bør foreskrives med forsiktighet til pasienter med smittsomme sykdommer..

Forekomst av bronkospasme er mulig hos pasienter som lider av bronkial astma eller allergiske reaksjoner i historien eller i samtiden.

Bivirkninger kan reduseres ved å bruke stoffet i den minimale effektive dosen. Ved langvarig bruk av smertestillende midler er risikoen for å utvikle smertestillende nefropati mulig.

Pasienter som rapporterer nedsatt syn under ibuprofenbehandling, skal avslutte behandlingen og gjennomgå en oftalmisk undersøkelse..

Ibuprofen kan øke lever enzymaktiviteten.

Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden i leveren og nyrene.

Når symptomer på gastropati vises, indikeres nøye overvåking, inkludert esophagogastroduodenoscopy, en blodprøve med bestemmelse av hemoglobin, hematokrit, fekal okkult blodanalyse.

For å forhindre utvikling av NSAID-gastropati, anbefales MIG 400 å bli kombinert med prostaglandin E-preparater (misoprostol).

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør medisinen seponeres 48 timer før studien..

Under behandlingen anbefales ikke etanol (alkohol).

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Pasienter bør avstå fra alle aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Mulig reduksjon i effektiviteten av furosemid og tiaziddiuretika på grunn av natriumretensjon assosiert med hemming av prostaglandinsyntese i nyrene.

Ibuprofen kan øke effekten av orale antikoagulantia (samtidig bruk anbefales ikke).

Ved samtidig administrering med acetylsalisylsyre reduserer MIG 400 dens antiplatelet-effekt (det er mulig å øke forekomsten av akutt koronarinsuffisiens hos pasienter som får små doser av acetylsalisylsyre som et antiplatelet middel).

Ibuprofen kan redusere effektiviteten av antihypertensive medisiner.

I litteraturen er isolerte tilfeller av økende plasmakonsentrasjon av digoksin, fenytoin og litium blitt beskrevet mens du tar ibuprofen.

Ibuprofen, som andre NSAID, bør brukes med forsiktighet i kombinasjon med acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs og GCS, fordi dette øker risikoen for skadelige effekter av stoffet på fordøyelseskanalen.

MIG 400 kan øke plasma-metotreksatkonsentrasjonen.

Kombinert terapi med zidovudin og ibuprofen kan øke risikoen for hemartrose og hematom hos HIV-infiserte pasienter med hemofili..

Kombinert bruk av ibuprofen og takrolimus kan øke risikoen for nefrotoksisitet på grunn av nedsatt nyre-prostaglandinsyntese.

Ibuprofen forbedrer den hypoglykemiske effekten av orale hypoglykemiske midler og insulin; dosejustering kan være nødvendig.

Analoger av stoffet MIG 400

Strukturelle analoger av virkestoffet:

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: MIG ® 400

Internasjonalt nonproprietært navn:

Kjemisk navn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyre

Struktur:

En filmdrasjert tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: ibuprofen - 400,0 mg.

Hjelpestoffer: maisstivelse - 215,00 mg, natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 26,00 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.

Skall: hypromellose (viskositet 6 MPa · s) - 2.940 mg, povidon (K-verdi = 30) - 0.518 mg, makrogol, 560 mg, titandioksyd (E 171) - 1.918 mg.

ovale filmdrasjerte tabletter med hvit eller nesten hvit farge, med dobbeltsidig risiko for deling og preging på en av sidene “E” og “E” på begge sider av risikoen.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Det har smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter. Ibuprofen er et derivat av propionsyre. Handlingsmekanismen er assosiert med hemming av enzymet cyclooxygenase (COX) type 1 og 2, noe som fører til hemming av prostaglandinsyntese.

Den smertestillende effekten er mest uttalt for inflammatoriske smerter. Undertrykke blodplateaggregasjon.

Absorpsjon: ibuprofen absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av ibuprofen i blodplasma etter oral administrering i en dose på 400 mg oppnås etter 1-2 timer og er omtrent 30 μg / ml.

Distribusjon: kommunikasjon med plasmaproteiner på omtrent 99%. Distribuert i synovialvæske (Cmax 2-3 timer), hvor det skaper høyere konsentrasjoner enn i plasma.

Metabolisme: Metabolisert i leveren hovedsakelig ved hydroksylering og karboksylering av isobutylgruppen. Metabolitter er farmakologisk inaktive.

Utskillelse: har en to-fase eliminasjonskinetikk. Halveringstiden (T1 / 2) er 1,8-3,5 timer. Det skilles ut av nyrene (uendret ikke mer enn 1%) og, i mindre grad, med galle.

Kontra:

Eldre, alvorlige somatiske sykdommer, hjertesvikt, arteriell hypertensjon, leversvikt, levercirrhose med portalhypertensjon, hyperbilirubinemi, nyresvikt (klarering av cretinin mindre enn 60 ml / min), nefrotisk syndrom, gastritt, enteritt, kolitt, magesår og tolvfingertarmen tarmer (inkludert en historie), nærvær av Helicobacter pylori-infeksjon, tilstander etter omfattende kirurgi, autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, perifer arteriell sykdom, røyking, hyppig alkoholbruk, uklar blodsykdom etiologi (leukopeni og anemi), langvarig bruk av NSAIDs, samtidig bruk av oral GCS (inkludert prednison), antikoagulantia (inkludert warfarin), antiplatelet midler (inkludert acetylsalisylsyre, klopidogrel), selektive nevronhemmere serotoninopptak (inkludert cyrolopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin). Bruk under graviditet og under amming

Bruk av legemidlet MIG ® 400 i de første seks månedene av svangerskapet er kun tillatt etter å ha konsultert lege. I løpet av de tre siste månedene av svangerskapet er bruk av stoffet MIG ® 400 kontraindisert på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og foster..

Ibuprofen skilles ut i morsmelk i små mengder. Hvis du trenger langvarig bruk av stoffet MIG ® 400 under amming, bør amming i løpet av perioden du tar legemidlet, avsluttes. Dosering og administrasjon

Innsiden. Ta MIG ® 400 uten å tygge, med mye vann, under eller etter måltider.

Doseringen for barn og unge avhenger av kroppsvekt og alder og gjennomsnitt 7-10 mg / kg kroppsvekt.

Doseringsregimet er angitt i tabellen:

MIG ® 400 anbefales ikke brukt mer enn fire dager.

Hos eldre pasienter med nedsatt leverfunksjon med mild til moderat alvorlighetsgrad, og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon med mild alvorlighet, er dosejustering av legemidlet ikke nødvendig.

Minste effektive dose bør brukes så kort som mulig. Bivirkning

Frekvensen er klassifisert etter overskrifter, avhengig av forekomsten av saken: veldig ofte (> 1/10), ofte (

tabletter

“Mig” -piller for hodepine er et medikament som dukket opp i apotekkjeder relativt nylig, men ble veldig raskt populært blant alle kategorier av befolkningen.

Denne medisinen er produsert i Tyskland og er karakterisert som et verktøy med veldig rask effekt mot hodepine..

I denne artikkelen vil vi vurdere sammensetningen, instruksjonene for bruk, analoger og anmeldelser av en slik mirakuløs medisinering.

Slipp form og sammensetning

Legemidlet "Mig" fra hodepine har form av ovale tabletter med en bindestrek i midten og preget "E". Hovedaktiv ingrediens i stoffet er ibuprofen i en dosering på 400 mg. I tillegg er magnesiumstearat, silisiumdioksyd, maisstivelse og natriumkarboksymetylstivelse også inkludert..

Typisk blir tabletter plassert i blemmer og pakket i kartonger på ti eller tjue stykker..

Indikasjoner for bruk

"Mig" -pillene for hodepine har faktisk ganske mange bruksområder. Medisinen er veldig populær blant mennesker som lider av smerter. I henhold til bruksanvisningen vil stoffet veldig raskt takle denne typen patologier:

- alvorlig hodepine (inkludert migrene);

- medisinen vil kunne håndtere selv alvorlig tannpine, som ikke alle smertestillende kan håndtere;

- smerter i ledd og muskler;

- denne medisinen er en utmerket assistent for kvinner under menstruasjon;

- kan brukes mot feber under influensa eller forkjølelse.

Piller "Mig" fra en hodepine takler egentlig veldig raskt deres formål, men de eliminerer ikke selve årsaken til sykdommen som plager deg. Sørg derfor for å konsultere lege med regelmessige smerter. Langvarig bruk av smertestillende kan ikke føre til noe bra..

Uansett hvor trist det kan høres ut, men ikke alle kan bruke Mig-hodepine-middelet, hvis pris vil være indikert i denne artikkelen. La oss vurdere nærmere i hvilke tilfeller det er strengt forbudt å ta stoffet.

- Ikke bruk dette legemidlet hvis du har lagt merke til magesår i akutt form. Dette inkluderer også pasienter med Crohns sykdom..

- Du kan ikke bruke stoffet til pasienter med hemofili, så vel som andre patologier med blodkoagulasjon.

- Du kan ikke bruke verktøyet til personer med blødning av forskjellig opprinnelse.

- Kontraindikasjoner inkluderer også patologier i synsnerven.

- Ikke bruk tabletter til gravide og ammende kvinner, så vel som barn under tolv år.

- Et forbud er også en økt følsomhet for de aktive ingrediensene.

I noen tilfeller kan Mig-tablettene for hodepine, hvis sammensetning er beskrevet i denne artikkelen, brukes med ekstrem forsiktighet og under streng medisinsk tilsyn. Disse inkluderer følgende tilfeller: sykdommer i det kardiovaskulære systemet, alderdom, alvorlige patologier i nyrer og lever, tidlig stadium av tarm- og magesykdommer, noen blodsykdommer, nefrotisk syndrom.

Ta fullt ansvar for helsen din, og husk å lese kontraindikasjonene før du begynner å bruke medisiner.

Bruksanvisning og valg av dosering

“Mig” - piller som effektivt ikke bare takler hodepine, men også smertefølelser av enhver etiologi. Medisinen tas oralt. I dette tilfellet settes dosen individuelt, avhengig av pasientens tilstand og hans sykdom.

Vær oppmerksom på at medisinen kan brukes av voksne og barn over tolv år. Ta stoffet bør starte med en minste dose på 200 mg tre til fire ganger om dagen.

I noen tilfeller kan dosen økes til 400 mg av gangen. Etter at den terapeutiske effekten er oppnådd, kan den daglige normen reduseres litt. Legen din vil gi deg mer detaljert informasjon..

Merk "Mig" - piller som tas i kort tid. Oftest råder leger å bruke dette stoffet i en uke, hvoretter bruken skal avbrytes. Du bør heller ikke øke doseringen selv. Om nødvendig vil legen din gi beskjed..

Hvis du lider av nedsatt lever- og nyrefunksjon, må du fortelle legen din om det. I dette tilfellet vil doseringen reduseres.

Er bivirkninger mulig?

“Mig” - piller (anmeldelser som du kan lese i denne artikkelen) som kan ha bivirkninger. Vær oppmerksom på at den største risikoen for manifestasjon vil være i tilfelle en feil valgt dosering. Så hva kan du forvente?

Fra fordøyelsessystemet hos pasienter kan kvalme, magesmerter, oppkast, diaré og forstoppelse begynne å forstyrre. Mer komplekse avvik inkluderer sår, hepatitt og pankreatitt..

Svært sjelden dukker det opp hurtig pust og kortpustethet. Noen pasienter klager over nedsatt følsomhet, tinnitus, delvis hørselstap og hevelse i øyelokkene..

Fra det kardiovaskulære systemet kan det være økt blodtrykk, takykardi og hjertesvikt.

Noen pasienter opplevde allergiske reaksjoner som viste seg som utslett, kløe og elveblest.

Hva du kan forvente i tilfelle overdose

“Mig” - piller, hvis anmeldelser er mer positive. Med en uavhengig økning i dosen kan en overdose forekomme, som vanligvis har følgende symptomer: alvorlige smerter i magen, depresjon, svimmelhet, tap av koordinasjon, en sterk reduksjon i blodtrykk, sykdommer i hjerte-kar-systemet og luftveisstans..

Hvis du allikevel har overskredet den dose som er foreskrevet av legen, må du snarest gjøre slike tiltak: utfør en mageskylling (det er veldig viktig å utføre denne prosedyren i løpet av den første halvtimen) og ta aktivt kull. Etter dette må du gjennomføre systematisk terapi, avhengig av bivirkningene dine..

“Mig” hodepinepiller, hvis pris er angitt nedenfor, har en smertestillende effekt, noe som reduserer intensiteten av betennelse, og utfører også en febernedsettende funksjon. Dette betyr at stoffet aktivt reduserer eksitabiliteten til de varmestyrende sentrene i diencephalon..

Farmakokinetiske egenskaper

Mig er et hodepine medikament som er veldig godt absorbert fra fordøyelsessystemet. Den maksimale mengden ibuprofen i blodet blir observert to timer etter bruk av stoffet. Legemidlet binder seg veldig godt til blodproteiner, mens det sakte distribueres i synovialvæsken.

Den aktive komponenten av stoffet - ibuprofen - begynner å metaboliseres i leveren. Kommer mest ut med urin.

Viktige applikasjonsdetaljer

Ved de første tegn på blødning fra mage-tarmkanalen, må bruken av tabletter øyeblikkelig avbrytes.

Hvis pasienter lider av smittsomme sykdommer, bør dette stoffet foreskrives veldig nøye, da det er i stand til å skjule de virkelige symptomene på sykdommen..

Hos pasienter som lider av bronkialastma, kan bronkospasme oppstå. Bruk derfor stoffet i denne kategorien mennesker med ekstrem forsiktighet.

Faktisk er forekomsten av bivirkninger under bruk av dette stoffet ikke uvanlig. Derfor, for å eliminere dem, må du minimere doseringen (så mye som mulig).

Hvis du i løpet av behandlingen oppdager en forverring i synets organer, må du umiddelbart kontakte en øyelege og gå gjennom behandlingsforløpet som er foreskrevet av ham.

Gjennomgår behandling med dette stoffet, må du konstant overvåke nivået av nyrenzymer, samt leveren og nyrens tilstand.

Forsøk å unngå å drikke alkohol under behandlingen..

Eksperter anbefaler å ikke overarbeide og ikke gjøre arbeid forbundet med økt konsentrasjon av oppmerksomhet under bruk av disse tablettene.

Medisinen "Mig" under graviditet og amming

I henhold til bruksanvisningen anbefales ikke stoffet til bruk av gravide og ammende kvinner.

Ibuprofen kan ha en negativ effekt på kvinnelig fruktbarhet, så du bør ikke bruke dette legemidlet hvis du planlegger å bli gravid..

"Mig" tabletter: analoge

Den viktigste aktive ingrediensen i dette stoffet er ibuprofen. Dette elementet kan ha smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekter. I tillegg til “Mig” -tabletter, kan du i apotek finne et stort antall andre medisiner som har en lignende sammensetning og har samme smertestillende effekt.

Vær oppmerksom på slike analoger, som ofte anbefales av leger:

Alle av dem er veldig effektive og relativt trygge. Denne aktive ingrediensen er mye brukt over hele verden for å lindre smerter..

Etter bruk av dette stoffet kan det imidlertid oppstå allergier og andre bivirkninger, derfor bør du oppsøke lege før du bruker det. Det samme gjelder stoffet "Mig".

Varigheten av tabletten som inneholder ibuprofen er omtrent fem timer. I dette tilfellet begynner stoffet å virke innen ti minutter etter påføring.

I noen tilfeller trenger pasienter mer effektive og effektive midler. I dette tilfellet bør du ta hensyn til medisiner som ikke bare inneholder ibuprofen, men også paracetamol.

Disse inkluderer:

Disse medisinene har også smertestillende, febernedsettende og antiinflammatoriske effekter. De er imidlertid mer effektive enn medisiner som inneholder andre aktive stoffer.

Gjennomgang av leger og pasienter

Piller mot hodepine "Mig" - et veldig effektivt og velprøvd verktøy med smertestillende effekt.

Mange pasienter har sett av egen erfaring at piller virkelig fungerer.

Den første tingen du må ta hensyn til er at stoffet begynner å virke i løpet av få minutter etter inntak. Dette er den største fordelen med denne medisinen..

Pasienter som tar Mig-tabletter legger igjen mange positive anmeldelser om ham. Tross alt fungerer verktøyet virkelig. Veldig ofte brukes den mot tannpine. Hvis du ikke har muligheten til å snarest gå til tannlegen, kan bruk av Mig-tabletter lett lette situasjonen din med henne..

For maksimal effekt er det nok å ta tre tabletter per dag. I ekstreme tilfeller kan du drikke en til før leggetid, da blir ikke smertene forstyrret om natten.

Svært ofte forskriver leger dette legemidlet til sine pasienter med migrene. Piller gjør jobben sin bra, derfor er de tilgjengelige i nesten alle hjem.

Før bruk må du definitivt gjøre deg kjent med kontraindikasjoner for ikke å skade kroppen din enda mer. Legen må spørre deg om tilstedeværelsen av visse sykdommer, samt spørre om du tar medisiner..

Vær oppmerksom på at Mig-tabletter ikke er hovedbehandlingen mot hodepine og tannpine. Det er nødvendig å eliminere ikke bare symptomene på sykdommen, men også dens årsak. Først da kan behandling anses som vellykket og riktig.

Se på helsen din, ikke start deg selv, spis riktig, slapp av, og da trenger du ikke smertestillende i det hele tatt. Og hvis du blir tvunget til å ta dem, må du tydelig følge legens anbefalinger.

Kostnaden for stoffet på apotek overstiger ikke 150 rubler per pakke med tabletter (10 stykker). Det bidrar også til at “Mig” er populært blant personer med gjennomsnittlig inntekt. Det er en billig og effektiv smertestillende middel..