Cyprolet refererer til antimikrobielle medisiner. Det er et derivat av kinoloner, naftidrin, fluorokinoloner. Det aktive stoffet er ciprofloxacin, som aktivt ødelegger DNA fra bakterier, på grunn av hvilken prosessen med reproduksjonen deres effektivt blir undertrykt.

Cyprolet er indikert i tilfelle skade på kroppen av forskjellige typer E. coli, streptokokker, stafylokokker. Det er også en rekke bakterier som er resistente mot stoffet: mycoplasma, mikroflora i tarm tarmen, noen typer streptococcus og ureaplasma, sopp.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger forskriver legemidlet Ciprolet, inkludert instruksjoner for bruk, analoger og priser på dette stoffet på apotek. Hvis du allerede har brukt Cyprolet, kan du legge igjen tilbakemeldinger i kommentarene.

Sammensetning og form for utgivelse

Sammensetningen av en tablett inkluderer: virkestoff: ciprofloxacin - 250 eller 500 mg (i form av ciprofloxacinhydrokloridmonohydrat - henholdsvis 291,106 eller 582,211 mg).

  • Sammensetningen av en 100 ml infusjonsvæske inneholder: virkestoff: ciprofloxacin - 200 mg.
  • Sammensetningen av 1 ml øyedråper inkluderer: virkestoff: ciprofloxacin - 3 mg (i form av ciprofloxacinhydroklorid - 3,49 mg).

Klinisk og farmakologisk gruppe: et antibakterielt medikament fra fluorokinolongruppen.

Hva brukes Tsiprolet til??

Legemidlet Ciprolet i form av dråper hjelper i behandlingen av infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i øyet og vedhengene forårsaket av bakterier som er følsomme for stoffet:

  • akutt og subakutt konjunktivitt;
  • blefarokonjunktivitt, blefaritt;
  • bakterielt hornhinnesår;
  • bakteriell keratitt og keratokonjunktivitt;
  • kronisk dakryocystitt og meibomitt.
  • preoperativ profylakse ved øyekirurgi.
  • behandling av postoperative smittsomme komplikasjoner.
  • behandling og forebygging av smittsomme øyekomplikasjoner etter skader eller fremmedlegemer.

Ciprolet tabletter hjelper mot smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ciprofloxacin, inkludert:

  • luftveisinfeksjoner;
  • infeksjoner i ØNH-organene;
  • nyre- og urinveisinfeksjoner;
  • kjønnsinfeksjoner;
  • mage-tarmkanalinfeksjoner (inkludert munn, tenner, kjever);
  • galleblæren og galleveisinfeksjoner;
  • infeksjoner i hud, slimhinner og bløtvev;
  • muskel- og skjelettsinfeksjoner;
  • sepsis;
  • peritonitt.

farmakologisk effekt

Et bredspektret antibakterielt medikament fra gruppen fluorokinoloner. Det er bakteriedrepende. Legemidlet hemmer det bakterielle DNA-gyrase-enzymet, som et resultat av hvilken DNA-replikasjon og syntesen av bakterielle cellulære proteiner blir forstyrret. Ciprofloxacin virker både på multipliserende mikroorganismer og de som ligger i ro.

Antibiotikumet er aktivt mot gram-negative og noen gram-positive bakterier: salmonella, E. coli, Klebsiella, Shigella, stafylokokker, streptokokker.

For behandling av patologier provosert av intracellulære mikroorganismer, brukes også medisinen "Tsiprolet", som hjelper den å bekjempe kroppen med klamydia, mikrober som forårsaker tuberkulose. Effektivt mot Pseudomonas aeruginosa.

Instruksjoner for bruk

Dosen av Ciprolet tabletter avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, infeksjonstypen, kroppens tilstand, alder, kroppsvekt og nyrefunksjon. Legemidlet bør tas på tom mage og drikke rikelig med væske..

  • Ved ukompliserte sykdommer i nyrer og urinveier er 250 mg 2 ganger / dag foreskrevet, og i alvorlige tilfeller 500 mg 2 ganger / dag.
  • For sykdommer i nedre luftveier med moderat alvorlighetsgrad - 250 mg 2 ganger / dag, og i mer alvorlige tilfeller - 500 mg 2 ganger / dag.
  • For behandling av gonoré anbefales en enkelt dose Ciprolet i en dose på 250-500 mg.
  • For gynekologiske sykdommer foreskrives enteritt og kolitt med alvorlig forløp og høy feber, prostatitt, osteomyelitt, 500 mg 2 ganger / dag (for behandling av vanlig diaré, kan du bruke den i en dose på 250 mg 2 ganger / dag).

Behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, men behandlingen bør alltid fortsette i minst ytterligere 2 dager etter at symptomene på sykdommen er forsvunnet. Vanligvis er behandlingstiden 7-10 dager.

Cyprolet slipper instruksjoner for voksne:

  • Ved en mild og moderat alvorlig infeksjon blir 1-2 dråper innputtet i konjunktivalsekken på det berørte øyet hver fjerde time, ved alvorlige infeksjoner, 2 dråper hver time. Etter forbedring reduseres dosen og frekvensen av instillasjoner.
  • Med et bakterielt magesår i hornhinnen foreskrives en dråpe hvert 15. minutt i 6 timer, deretter en dråpe hvert 30. minutt i våkne timer; på dag 2 - 1 dråpe hver time i våkne timer; fra 3 til 14 dager - 1 dråpe hver fjerde time i våkne timer. Hvis epitelisering etter 14 dager med terapi ikke har funnet sted, kan behandlingen fortsettes..

Tsiprolet bør tas med ekstrem forsiktighet ved sykdommer i nyrene, sentralnervesystemet og alderdom. Under mottak av dette verktøyet bør forlate håndteringen av tungt spesialutstyr og kjøretøyer.

Kontra

Formålet med Tsiprolet er forbudt når:

  • svangerskap
  • undertrykt beinmargs hematopoiesis;
  • amming
  • organiske sykdommer i sentralnervesystemet;
  • akutt porfyri;
  • samtidig bruk med tizanidin (på grunn av risikoen for alvorlig døsighet eller blodtrykksfall);
  • blodsykdommer (inkludert en historie med disse);
  • personlig overfølsomhet (inkludert tidligere observerte reaksjoner med imidazol og / eller fluorokinolonderivater);
  • under 18 år.

Med spesiell forsiktighet er Tsiprolet foreskrevet til:

  • cerebral arteriosklerose;
  • mentalt syk;
  • sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen;
  • historie med anfall;
  • epilepsi;
  • alvorlige patologier i nyrene / leveren;
  • i alderdommen.

Bivirkninger

Et antibiotikum kan provosere forskjellige reaksjoner i kroppen fra nervøs, kjønnsorgan, immunsystem, sanseorganer og fordøyelseskanalen. De negative reaksjonene i kroppen inkluderer:

  • tinnitus, hepatonecrosis, dysuri, leddgikt;
  • skjelving, leukocytose, interstitiell nefritis;
  • flatulens, angst, nedsatt smak;
  • takykardi, glomerulonefritt, tendovaginitt;
  • forstyrrelser i hjerterytmen, krystalluria, leddgikt;
  • kvalme, perifer paralgesi, granulocytopeni;
  • hematuri, allergisk respons, oppblåsthet;
  • oppkast, søvnløshet, hørselstap, polyuria;
  • urticaria, diarésyndrom, svimmelhet;
  • kolestatisk gulsott, økt svette;
  • migrene, nedsatt appetitt, forvirring;
  • epigastrisk smerte, tretthet, depresjon;
  • diplopi, redusert press, besvimelse;
  • hjerne arterie trombose, hepatitt.

Når du bruker Ciprolet i form av øyedråper, kan følgende lidelser utvikle seg:

  • Synsorgan: svie, kløe, hyperemi og mild sårhet i bindehinnen; sjelden - fotofobi, hevelse i øyelokkene, lacrimation, en fremmed kroppsfølelse i øynene, nedsatt synsskarphet, utseendet på et hvitt krystallinsk bunnfall hos pasienter med hornhinnesår, keratopati, keratitt, hornhinneninfiltrasjon;
  • Annet: kvalme, allergiske reaksjoner; sjelden - utvikling av superinfeksjon, en ubehagelig ettersmak i munnen umiddelbart etter inndypning.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet Ciprolet under graviditet og under amming (amming) er kontraindisert.

spesielle instruksjoner

Legemidlet kan påvirke reaksjonshastigheten og redusere evnen til å kjøre bil eller kjøre komplekse biler (spesielt med samtidig bruk av ciprofloxacin og alkohol).

Bruk med forsiktighet hos pasienter med cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær ulykke, krampesyndrom, på grunn av risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet.

Med samtidig administrering av ciprofloxacin og bedøvelsesmidler iv fra gruppen av barbitursyrederivater, er det nødvendig med konstant overvåking av hjertefrekvens, blodtrykk, EKG. For å unngå utvikling av krystalluria, er det uakseptabelt å overskride den anbefalte daglige dosen, tilstrekkelig væskeinntak og opprettholdelse av en sur urinreaksjon er nødvendig. Øyedråper kan ikke brukes som injeksjoner.

analoger

Følgende legemidler er analoger av ciprolet: Quintor, Oftipro, Alcipro, Microflox, Ciprinol, Tsiprobay, etc..

De er produsert av både innenlandske og utenlandske farmasøytiske selskaper. I alle disse analogene av ciprolet er det aktive stoffet antibiotikum fra gruppen fluorokinoloner - ciprofloxacin. Deres viktigste forskjell fra ciprolet er kostnader, som kan variere over et ganske bredt spekter.

Oppmerksomhet: bruk av analoger bør avtales med den behandlende legen.

Gjennomsnittsprisen på kyprolett tabletter i apotek (Moskva) 200 rubler.

Vilkår for lagring

Frys ikke når du skal oppbevare på et sted beskyttet mot lett, tørt, utilgjengelig for barn, ved en temperatur opp til 25 ° C. Holdbarhet: tabletter og infusjonsvæske, oppløsning - 3 år, øyedråper - 2 år.

Etter at flasken er åpnet, skal Ciprolet i form av øyedråper brukes innen 1 måned.

Apoteks ferievilkår

Dispensert etter resept.

Foreskrevet “Tsiprolet 500 mg”… Og jeg begynte å sove mye og lydig. Før det hadde jeg også en drøm, men etter å ha tatt pillen, etter en time ble jeg ubønnhørlig trukket til å sove + alt i øynene mine forsvinner og tankene mine blir på en måte forvirret. Enten fra dette, eller ikke fra dette, men talen bremser fremdeles.

Nå vil jeg sove dårlig: Jeg lider en time. Og jeg trenger allerede å drikke neste pille. Ja, forresten, jeg fikk foreskrevet et nettbrett 3 ganger om dagen.

Du må være veldig forsiktig med dette legemidlet. Legen foreskrev ciprolet for blærekatarr, selv om det virker som om våren var og overlevde vinteren uten hendelse, men den første vårbrisen blåste problemet. Og med ham, og en annen... Siden ingen sa at det å ta dette middelet ikke kan være i solen på lenge, som et resultat, også tjente fotodermatitt, var det en slik diagnose som en hudlege satte meg etter at jeg gikk gjennom både en terapeut og en allergiker. Det er bare det at en intelligent lege ble fanget og sa at det er noen medisiner, inkludert ciprolet.

I følge diagnosen pagcretitt, kolitt, uten forverring hva som kan være konsekvensene?

Cyprolet tabletter: instruksjoner for bruk

Ciprolet tabletter tilhører den farmakologiske gruppen av antibiotika avledet fra fluorokinoloner. De er foreskrevet for formålet med etiotropisk terapi av forskjellige smittsomme bakteriesykdommer rettet mot ødeleggelse av patogener.

Beskrivelse av doseringsformen

Ciprolet tabletter er beregnet på oral (innvendig) bruk. De har en hvit farge, en rund form, en konveks overflate på begge sider. Utvendig er tablettene belagt med et glatt skall, som løser seg opp i tarmen, noe som gjør det mulig å forhindre ødeleggelse av virkestoffet i magen ved hjelp av saltsyre.

Sammensetning og emballasje

Det aktive stoffet i tablettene er ciprofloxacin, innholdet i 1 stk er 250 eller 500 mg. Følgende hjelpestoffer er også inkludert i medisinen:

  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • talkum.
  • Vannfri kolloidal silika.
  • Croscarmellosenatrium.
  • Titandioksid.
  • Polysorbat 80.
  • Maisstivelse.
  • Magnesiumstearat.
  • hypromellose.
  • Macrogol 6000.
  • Sorbinsyre.
  • Dimethicone.

Tabletter med en dose på 250 og 500 mg pakkes i en blemme på 10 stykker. I en pappbunt inneholder 1 blemme.

Hvordan fungerer ciprofloxacin??

Det aktive stoffet i medikamentet ciprofloxacin er et kjemisk derivat av fluorokinoloner. Det har en bakteriedrepende effekt og fører til døden av bakterier som befinner seg i et dvalefase eller reproduksjon. Handlingsmekanismen er å undertrykke den katalytiske aktiviteten til DNA-gyrase-enzymet (topoisomerase), som et resultat av at reproduksjonen av det genetiske materialet i bakteriecellen med dens påfølgende død blir forstyrret.

Tsiprolet har et ganske bredt spekter av aktivitet. Det forårsaker døden av et betydelig antall forskjellige typer gram-positive og gram-negative bakterier. Disse inkluderer stafylokokker, streptokokker, cytrobakter, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Morganella, Legionella, Campylobacter, Pseudomonas aeruginosa, patogener av spesielt farlige infeksjoner (kolera og pest), Neisseria, blek treponema, mycobacterium tuberosis,.

Etter oral administrering av medikamentet absorberes den aktive forbindelsen godt i blodet, mens biotilgjengeligheten når 85%. Det er jevnt fordelt i forskjellige vev, der det har en terapeutisk effekt, noe som fører til ødeleggelse av patogene bakterielle mikroorganismer. Ciprofloxacin skilles ut hovedsakelig i urinen uendret (opptil 85% av den totale administrerte dosen skilles ut i urinen). Eliminasjonshalveringstiden (tiden hvoretter halvparten av hele dosen av den aktive komponenten skilles ut) er i gjennomsnitt 6 timer.

Indikasjoner for bruk

Den viktigste medisinske indikasjonen for å forskrive et medikament er utviklingen av en smittsom prosess i kroppen forårsaket av bakterielle patogener som er følsomme for ciprofloxacin. Etiotropisk terapi med medisiner er nødvendig for utvikling av følgende patologiske tilstander:

  • Infeksiøse lesjoner i nedre luftveier, inkludert kronisk bronkitt, lungebetennelse (lungebetennelse), forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), bronkiektase.
  • Akutt mediebetennelse, forverring av en kronisk inflammatorisk prosess - betennelse i mellomøret, med et bakterielt opphav og en tendens til å gå inn i en purulent prosess.
  • Smittefarlige prosesser lokalisert i strukturene i urogenital kanalen, inkludert sykdommer forårsaket av gonococci.
  • Skader på de indre kjønnsorganene hos kvinner (oophoritt, salpingitt, adnexitt, endometritis) og menn (orkitt, epididymitt).
  • Infeksjoner lokalisert i vevet i forskjellige øyestrukturer og vedhengene.
  • Smittefarlige prosesser i bløtvevet (subkutant fett, bindevev), som har et alvorlig forløp med purulent fusjon.
  • Infeksjoner i bein, ledd og andre organer i muskel-skjelettsystemet.
  • Pyelonefritt - en smittsom lesjon av pyelocaliceal systemet i nyrene, som ofte har en purulent karakter.

Legemidlet brukes også for å forhindre smittsomme sykdommer hos pasienter med samtidig neutropeni (en patologisk reduksjon i antall celler i immunsystemet til neutrofiler), under terapi med immunsuppressive medisiner. Medisinen er foreskrevet for å forhindre utvikling av lunge-miltsbrand hos kontaktpersoner.

Kontra

Medisinen er ikke foreskrevet hvis det er følgende medisinske kontraindikasjoner:

  • Individuell intoleranse mot ciprofloxacin eller andre hjelpestoffer.
  • Barn og ungdom under 18 år.
  • Graviditet på alle trinn av kurset.
  • Amming (amming).

Med forsiktighet foreskrives stoffet til personer med samtidig epilepsi, anfall av strierte muskler av forskjellig opprinnelse, vaskulær patologi, organiske hjerneskader. I dette tilfellet er dosejustering og obligatorisk medisinsk tilsyn vanligvis nødvendig.

Hvordan ta, dosering

Tablettene er beregnet på oral administrering. De trenger ikke å tygge, for bedre passering gjennom spiserøret, kan du drikke med noen få slurker med rent vann. Dosen avhenger av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen og dens lokalisering i kroppen:

  • Luftveisinfeksjoner - 500 mg 2 ganger om dagen med omtrent samme intervaller.
  • Patologi av organene i urogenital kanal og reproduktivt system - 250 mg 3 ganger om dagen i 3 dager med et ukomplisert forløp av akutt betennelse i blæren (akutt blærekatarr), i andre tilfeller anbefales det å foreskrive 500-750 mg ciprofloxacin 2 ganger om dagen.
  • Gonoré (skade på urinrøret ved utseendet av purulent utflod) - 500 mg 1 gang (stoffet tas en gang).
  • Infeksjoner i mage-tarmkanalen - 500 mg 2 ganger om dagen.
  • Skader på hud, bløtvev, bein, ledd og andre strukturer i muskel- og skjelettsystemet - 500-750 mg 2 ganger om dagen.

Profylaktisk bruk av stoffet innebærer utnevnelse av ciprofloxacin i en dosering på 250 mg 2 ganger om dagen. Den gjennomsnittlige varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av alvorlighetsgraden av patologien, den varierer fra 5 til 14 dager. Legemidlet er foreskrevet av en lege som, basert på plasseringen og alvorlighetsgraden av den patologiske infeksjonsprosessen, velger den optimale doseringen og varigheten av bruken av medisinen.

Bivirkninger

Etter begynnelsen av å ta tablettene inne, er det mulig å utvikle negative reaksjoner fra flere organsystemer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, som er ledsaget av periodisk oppkast, trangt magesmerter, flatulens, tap av matlyst til fullstendig fravær.
  • Nervesystemet - hodepine, nedsatt arbeidsevne, tretthet som vedvarer etter at en person hviler, periodisk svimmelhet med ulik alvorlighetsgrad, agitasjon, skjelvende hender (skjelving), søvnforstyrrelse i form av søvnløshet. I sjeldne tilfeller utvikler det seg et brudd på hudfølsomhet (parestesi) assosiert med metabolske forstyrrelser i perifere nerver, ustabilitet i ganglag, synsforstyrrelser (dobbeltsyn) og anfall. Endringer i den mentale tilstanden til en person kan oppstå, som er preget av utseendet på følelser av frykt, forvirring, hallusinasjoner, utvikling av depresjon (langvarig og betydelig reduksjon i humør).
  • Kardiovaskulær system - takykardi utvikler seg sjelden med en økning i hjertet sammentrekninger, hetetokter vises, det kan være besvimelse.
  • Blod og rød benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukopeni), blodplater (trombocytopeni), en økning i antall eosinofiler (eosinophilia) per volumenhet blod.
  • Sanseorganer - i et lite antall tilfeller vises synsskarphet, redusert hørsel, tinnitus.
  • Allergiske reaksjoner - hudutslett, kløe, økt hudfølsomhet for lys (lysfølsomhet), medikamentfeber. Alvorlige allergiske reaksjoner utvikler seg sjeldnere, nemlig anginurotisk Quincke-ødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk, nekrotiske hudlesjoner (Lyell, Stevens-Johnson syndrom).
  • Muskel- og skjelettsystem - det ble registrert isolerte tilfeller av rupturer i sener i store ledd (komplikasjon krever kirurgisk inngrep).

Hvis det dukker opp noen negative manifestasjoner, må du slutte å bruke stoffet og konsultere legen din. Han vil bestemme muligheten og muligheten for å ta tablettene videre.

Søknadsfunksjoner

Ciprolet er et antibakterielt middel når det brukes det som kreves for å ta hensyn til flere funksjoner:

  • Bruk av medisinen er bare mulig etter utnevnelse av lege som bestemmer tilgjengeligheten av indikasjoner.
  • Medisinen bør foreskrives under hensyntagen til anbefalingene fra rasjonell antibiotikabehandling, som innebærer bruk av tilstrekkelig dosering og varighet av behandlingsforløpet. Dette er nødvendig for å forhindre etterfølgende utvikling av patogenresistens (resistens) mot antibiotika..
  • Bruk av stoffet er utelukket i nærvær av en eller flere medisinske kontraindikasjoner.
  • Potensielt farlig arbeid etter at du har tatt pillen, bør utføres med forsiktighet, siden utviklingen av negative reaksjoner ikke utelukkes.
  • Den aktive ingrediensen kan samhandle med medisiner fra andre farmakologiske grupper, så legen deres bør varsles om deres mulige bruk.

På apotek blir medisinen dispensert etter resept. Uavhengig bruk av medisiner er ekskludert, noe som kan forårsake komplikasjoner og negative helseeffekter..

Overdose

Et moderat overskudd av den terapeutiske dosen forårsaker ikke alvorlige komplikasjoner. En enkelt dose på mer enn 16 g ciprofloxacin fører til utvikling av akutt nyresvikt. I dette tilfellet utføres patogenetisk behandling på en intensivavdeling med obligatorisk kontinuerlig overvåking av pasientens vitale funksjoner.

analoger

I det moderne farmakologiske markedet for Ciprolet tabletter er det lignende medisiner. De har samme sammensetning og inneholder ciprofloxacin. Disse inkluderer Tsifran, Tsipromed.

Lagringsforhold

Tablettene skal oppbevares i intakt primær emballasje (blemme), i mørke, tørre og utilgjengelige for barn ved en lufttemperatur på ikke over + 25 ° C. Legemidlets holdbarhet er 3 år fra produksjonsdato. Bruk av medisiner etter utløpsdatoen er ekskludert.

Tsiprolet tabletter

Gjennomsnittlig kostnad for Ciprolet tabletter avhenger av doseringen av virkestoffet:

  • 250 mg, 10 tabletter - 53-56 rubler.
  • 500 mg, 10 tabletter - 109-113 rubler.

Ciprolet refererer til medisiner med høy effektivitet i behandling av smittsomme sykdommer, hvis utvikling er forårsaket av forskjellige typer bakterier.

Tsiprolet tabletter som de hjelper fra?

Ciprolet i tabletter er foreskrevet for forskjellige bakteriesykdommer. Dette antibiotikaet er rimelig og effektivt mot bronkitt, pyelonefritt og andre patologier..

Tsiprolet - beskrivelse og handling

Ciprolet refererer til antibiotiske fluorokinoloner. Denne medisinen er tilgjengelig i belagte tabletter. I sammensetningen - ciprofloxacin i en mengde på 250 eller 500 mg. Kostnaden for medisinen er liten - 10 tabletter på 0,25 g hver koster 60 rubler.

Stoffet har et bredt spekter av arbeid, det er bakteriedrepende.

Ciprolet etter å ha kommet inn i kroppen begynner å hemme DNA-gyrase. Dette er et bakterieenzym, uten det er det umulig å reprodusere de cellulære proteinene til mikrober ytterligere..

Et kjennetegn ved ciprofloxacin er ødeleggelse av en aktiv infeksjon, samt bakterier i den latente fasen (i "søvnmodus"). De vanligste gramnegative mikrober er følsomme for stoffet:

  • salmonella;
  • E coli;
  • shigella;
  • Enterobacter;
  • Klebsiella;
  • cytrobacter;

Medisinen ødelegger også en rekke intracellulære patogener - legionella, klamydia. Ciprolet virker på gram-positive mikrober - cocci flora, streptokokker er bare moderat følsomme for det. Clostridium-mangel, bakteroider, ureaplasma kan ikke behandles med Cyprolet.

Også til salgs er medisinen Ciprolet A, som i tillegg inneholder tinidazol - et antiprotozoal middel. Tinidazol er effektivt mot Trichomonas og en infeksjon som er ufølsom for ciprofloxacin. Dette verktøyet er en størrelsesorden kraftigere..

Indikasjoner om stoffet - når det skal brukes?

Medisinen er tatt for sykdommer forårsaket av mikrober mottagelige for påvirkning fra det aktive elementet. De viktigste indikasjonene for bruk gjelder infeksjoner i luftveiene:

  • tracheitis;
  • bronkitt;
  • lungebetennelse;
  • bronkiektasier;
  • akutt obstruktiv bronkitt;
  • angina;

Piller hjelper også mot infeksjoner i nyrene, organer i urinsystemet. Spesielt ofte er de foreskrevet for akutt blærekatarr, pyelonefritt. Hos kvinner kan gynekologiske sykdommer behandles med hjelp av denne medisinen - adnexitt, salpingitt, endometritis, ovarial abscess. Hos menn behandler Ciprolet akutt prostatitt, gjennomfører rehabilitering ved kronisk prostatitt..

Ciprolets indikasjoner angår infeksjoner i munnhulen, det er foreskrevet etter tannekstraksjon, eksisjon av en abscess eller cyste.

Behandlingsforløpet med Ciprolet vil hjelpe med infeksjoner i galleveiene, andre organer i bukhinnen. Tablettene anbefales for bløtvevlesjoner, infiserte sår, magesår, brannskader, trykksår, betennelse i benhuden hos diabetikere..

Hvordan bruke medisinen?

Doseringen velges bare av legen, siden det avhenger av infeksjonens alvorlighetsgrad, type sykdom. Dette stoffet er ikke gitt til barn, det har blitt brukt siden fylte 18 år. Drikk tabletter på tom mage, med 200 ml vann.

Anbefalinger for behandling av forskjellige smittsomme sykdommer er som følger:

  • akutt blærekatarr, pyelonefritt - 250 mg to ganger / dag;
  • komplisert nefritis - 500 mg to ganger / dag;
  • trakeitt, bronkitt - 250 mg 2 ganger;

Gonoré behandles med en enkelt dose på 500 mg. Hvor mye et terapiforløp vil tjene, bestemmes av legen basert på positiv dynamikk. Oftest er kurset en uke - 10 dager. Det er viktig å fortsette behandlingen til symptomene er komplette, pluss ytterligere 48 timer for å forhindre tilbakefall.

Legemidlet skilles ut med deltagelse av nyrene, så personer med nyresvikt trenger dosejustering. Vanligvis foreskrives i slike tilfeller 50% av standarddosen Ciprolet. Hemodialysepasienter får forskrevet 250 mg en gang per dag.

Kontraindikasjoner og negative effekter av Cyprolet

Når det gjelder å ta andre antibiotika fra fluorokinolon-gruppen, er det for Ciprolet en viktig begrensning i å ta. Dette er pseudomembranøs kolitt, som kan forverres under behandlingen. Det er forbudt å bli behandlet for allergier mot gruppemedisiner, for ciprofloxacinintoleranse.

Stoffet er kontraindisert ved graviditet og amming, opptil 18 år.

Under noen forhold kan Ciprolet bare behandles under tilsyn av en spesialist. De behandler med forsiktighet med cerebral aterosklerose, en kronisk svekket cerebral sirkulasjon..

Krampe, epilepsi, mentale avvik krever også kontrollert inntak av piller. I alderdommen, med utilstrekkelig nyrefunksjon, justeres leverdosen individuelt.

Blant bivirkningene fra mage-tarmkanalen er de vanligste:

  • diaré;
  • kolikk i magen;
  • kvalme;
  • oppblåsthet;
  • tap av Appetit.

Hvis en person har leversykdom, er det fare for gulsott, økt AST, ALT, alkalisk fosfatase. Hodepine, angst, søvnløshet, hyperhidrose, hørselstap, besvimelse kan også forekomme. Allergiske reaksjoner, arytmi, trykkstøt er mulig.

Analoger og viktig informasjon for pasienter

Andre antibiotika fra gruppen av fluorokinoloner i form av tabletter fungerer som analoger, erstatning er mulig etter godkjenning av lege:

Et stoffStrukturPris, rubler
CiprofloxacinCiprofloxacintretti
digitaltCiprofloxacin330
ZanocinOfloxacin180
LevofloxacinLevofloxacin200
NormaxNorfloxacin220
BesalolBelladonna Phenyl Salicylate Extract100

Det er umulig å overskride anbefalte doser. Ved overdosering, skyll straks magen, treff førstehjelpstiltak, gi fornærmede mer væske. Effekten av direkte sollys på behandlingsperioden er skadelig, det er utelukket. Hvis en pasient opplever smerter i seneområdet under terapi, stoppes pillen raskt. En rekke tilfeller av tendovaginitt og senebrudd er beskrevet, som regnes som en sjelden bivirkning av Tsiprolet.

del med vennene dine

Gjør en god jobb, det vil ikke ta lang tid

Ciprolet ® A (Ciprolet A)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Struktur

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
aktive stoffer:
ciprofloxacinhydrokloridmonohydrat582,285 mg
(tilsvarer 500 mg ciprofloxacin)
tinidazole600 mg
hjelpestoffer: maisstivelse - 35 mg; croscarmellosenatrium - 27.476 mg; MCC - 5 mg; natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 5 mg; kolloidalt silisiumdioksyd - 3,952 mg; talkum - 8,952 mg; magnesiumstearat - 7 mg
filmkappe: hypromellose (6 cps) - 21,21 mg; sorbinsyre - 0,2095 mg; titandioksid - 1 mg; talkum - 4,01 mg; makrogol 6000 - 4,01 mg; polysorbat 80 - 0,2095 mg; dimetikon - 0,295 mg; fargestoff "Solnedgang" gul (E110) - 9.047 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter: ovale, filmbelagt med en lys oransje eller oransje farge, med mange små flekker av mørkere farge, med en skillelinje på den ene siden og glatt på den andre.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Kombinert medikament, hvis virkning skyldes komponentene som utgjør sammensetningen.

Tinidazol - protivoprotozoynoe og et antimikrobielt middel, et imidazolderivat, er effektivt mot Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia, så vel som patogener anaerobe infeksjoner (Clostridium spp, Bacteroides fragilis, Bacteroides melaninogeniceptus peptus, Peptus, Septus, Peptus) spp.). Som et sterkt lipofilt medikament, trenger det inn i trikomonader og anaerobe mikroorganismer, hvor det gjenopprettes av nitroreduktase, hemmer syntese og skader DNA-strukturen.

Ciprofloxacin, et bredspektret antimikrobielt middel avledet fra fluorokinolon, hemmer bakteriell DNA-gyrase (topoisomeraser II og IV, som er ansvarlig for supercoiling av kromosomalt DNA rundt nukleært RNA, som er nødvendig for å lese genetisk informasjon), forstyrrer DNA-syntese, bakterievekst og -deling; forårsaker uttalte morfologiske forandringer (inkludert cellevegg og membraner) og en hurtig celle død.

Det virker bakteriedrepende på gramnegative organismer under dvale og deling (siden det påvirker ikke bare DNA-gyrase, men også forårsaker lysering av celleveggen), og gram-positive mikroorganismer bare i delingsperioden. Lav toksisitet for makroorganismeceller forklares med mangelen på DNA-gyrase i dem. Med ciprofloxacin er det ingen parallell utvikling av resistens mot andre antibiotika som ikke hører til gruppen av gyrasehemmere, noe som gjør det svært effektivt mot bakterier som er resistente mot aminoglykosider, penicilliner, cefalosporiner, tetracykliner og mange andre antibiotika..

Gram-negative aerobe bakterier er følsomme for ciprofloxacin: enterobakterier (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescenst., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Andre gramnegative bakterier (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campyuni lebisserii. pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii); Gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

De fleste meticillinresistente stafylokokker er også resistente mot ciprofloxacin. Resistens utvikler seg ekstremt langsomt, fordi det på den ene siden etter virkningen av ciprofloxacin praktisk talt ikke er noen vedvarende mikroorganismer, og på den annen side har bakterieceller ingen inaktiverende enzymer. Motstandsdyktig mot stoffet: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Ineffektiv mot Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Både ciprofloxacin og tinidazol absorberes godt i mage-tarmkanalen etter oral administrering. Spising senker absorpsjonen, men endrer ikke den maksimale konsentrasjonen og biotilgjengeligheten.

Tinidazole Biotilgjengelighet - 100%, binding til plasmaproteiner - 12%, Tmax etter oral administrasjon - 2 timer, Cmax etter oral administrering av 500 mg - 47,7 mcg / ml.

Ciprofloxacin. Biotilgjengelighet - 50–85%, Vd - 2–3,5 l / kg, binding til plasmaproteiner - 20–40%, Tmax etter oral administrering - 60–90 minutter, Cmax etter oral administrering av 500 mg - 0,2 μg / ml.

Metabolisme og utskillelse

Tinidazol trenger inn i cerebrospinalvæsken i en konsentrasjon lik den i plasma, og gjennomgår omvendt absorpsjon i nyretubuli. T1/2 - 12-14 timer. Tinidazol metaboliseres i leveren med deltagelse av cytokrom P450-enzymsystemet (CYP3A4). Rundt 50% skilles ut med galle, 25% - av nyrene, 12% - i form av metabolitter. Omvendt absorpsjon i nyre tubuli.

Ciprofloxacin trenger godt inn i kroppsvæsker og kroppsvev (unntatt vev som er rik på fett, for eksempel nervevev). Konsentrasjonen i vev er 2–12 ganger høyere enn i plasma. Terapeutiske konsentrasjoner oppnås i spytt, mandler, lever, galleblære, galle, tarmer, mage- og bekkenorganer, livmor, sædvæske, prostatavev, endometrium, eggleder og eggstokker, nyrer og urinorganer, lungevev, bronkial sekresjon, beinvev, muskler, synovialvæske og ledbrusk, bukhinnen, hud. Den kommer inn i cerebrospinalvæsken i en liten mengde, der konsentrasjonen, i mangel av betennelse i hjernehinnen, er 6–10% serum, og i tilfelle av betennelse er den 14–37%. Ciprofloxacin trenger også godt inn i øyevæsken, bronkial sekresjon, pleura, bukhinne, lymfe, gjennom morkaken. Konsentrasjonen av ciprofloxacin i blodneutrofiler er 2-7 ganger høyere enn i blodplasma. Aktiviteten synker litt ved pH-verdier under 6. Metabolisert i leveren (15–30%) med dannelse av inaktive metabolitter (dietylciprofloxacin, sulfociprofloxacin, oxociprofloxacin, formylcycrofloxacin). T1/2 - ca 4 timer. Det skilles hovedsakelig ut av nyrene ved tubulær filtrering og tubulær sekresjon uendret (40-50%) og i form av metabolitter (15%), resten gjennom fordøyelseskanalen. En liten mengde skilles ut i morsmelk. Nyre Cl - 3-5 ml / min / kg; totalt Cl - 8-10 ml / min / kg.

I spesielle tilfeller

De farmakokinetiske parametrene til tinidazol hos pasienter med kronisk nyresvikt (Cl-kreatinin over 22 ml / min) skiller seg ikke fra de som er friske.

Ciprofloxacin ved kronisk nyresvikt T1/2 øker til 12 timer. Ved kronisk nyresvikt (kreatinin Cl over 20 ml / min), reduseres prosentandelen av medikament som skilles ut gjennom nyrene, men kumulering i kroppen forekommer ikke på grunn av en kompenserende økning i stoffskifte og dets utskillelse gjennom fordøyelseskanalen..

Indikasjoner Ciprolet ® A

Blandede bakterieinfeksjoner forårsaket av sensitive gram-positive og gram-negative mikroorganismer, i forbindelse med anaerobe mikroorganismer og / eller protozoer:

luftveisinfeksjoner (akutt og kronisk (i det akutte stadiet) bronkitt, lungebetennelse, bronkiektisk sykdom);

infeksjoner i loporganene (otitis media, bihulebetennelse, frontal bihulebetennelse, bihulebetennelse, mastoiditt, betennelse i mandlene, faryngitt);

infeksjoner i munnhulen (akutt ulcerøs gingivitt, periodontitt, periostitt);

infeksjoner i nyrene og urinveiene (blærekatarr, pyelonefritt);

infeksjoner i bekkenorganene og kjønnsorganene (prostatitt, adnexitt, salpingitt, oophoritt, endometritis, rørformet abscess, pelvioperitonitis);

intra-abdominale infeksjoner (infeksjoner i mage-tarmkanalen, galleveiene, intraperitoneale abscesser);

infeksjoner i huden og bløtvevet (infiserte magesår, sår, forbrenninger, abscesser, phlegmon, ulcerative hudlesjoner med diabetisk fotsyndrom, trykksår);

infeksjoner i bein og ledd (osteomyelitt, septisk leddgikt);

Kontra

overfølsomhet (inkludert derivater av fluorokinolon eller imidazol);

blodsykdommer (historie);

hemming av beinmargshematopoiesis;

organiske sykdommer i sentralnervesystemet;

samtidig bruk med tizanidin (risiko for en markert reduksjon i blodtrykk, døsighet);

barn under 18 år.

Forholdsregler: alvorlig cerebral arteriosklerose; cerebrovaskulær ulykke; mentalt syk; epilepsi; historie med anfall; alvorlig nyre- og / eller leversvikt; eldre alder.

Graviditet og amming

Siden tinidazol og ciprofloxacin skilles ut i morsmelk, er det nødvendig å stoppe amming i løpet av behandlingsperioden med legemidlet, siden tinidazol kan ha en mutagen og kreftfremkallende effekt..

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: matlyst, tørr munnslimhinne, metallisk smak i munnen, kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, flatulens, kolestatisk gulsott (spesielt hos pasienter med tidligere leversykdommer), hepatitt, hepatonecrosis.

Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, økt tretthet, nedsatt koordinering av bevegelser (inkludert lokomotorisk ataksi), dysartri, perifer nevropati; sjelden - kramper, svakhet, angst, skjelving, søvnløshet, mareritt, perifer paralgesi (anomali ved smerteopplevelsen), økt ICP, forvirring, depresjon, hallusinasjoner, samt andre manifestasjoner av psykotiske reaksjoner, migrene, besvimelse, hjernearterietrombose, økt svette.

Fra sanseorganene: nedsatt smak og lukt, nedsatt syn (diplopi, endring i fargeoppfatning), tinnitus, hørselstap.

Fra CCC: takykardi, arytmi, nedsatt blodtrykk.

Hematopoietiske organer: leukopeni, granulocytopeni, anemi (inkludert hemolytisk), trombocytopeni, leukocytose, trombocytose.

Fra urinsystemet: hematuri, krystalluri (med en alkalisk reaksjon av urin og en reduksjon i diurese), glomerulonefritt, dysuri, polyuri, urinretensjon, albuminuri, nedsatt nyreutskillelsesfunksjon, interstitiell nefritis.

Allergiske reaksjoner: kløe, urticaria, utslett på huden, medikamentfeber, petechiae, angioødem, dyspné, eosinofili, fotosensibilisering, vaskulitt, erythema nodosum, eksudativt erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom), giftig Lyella).

Fra laboratorieparametere: hypoprothrombinemia, økt aktivitet av levertransaminaser og alkalisk fosfatase, hypercreatininemia, hyperbilirubinemia, hyperglycemia.

Annet: leddgikt, leddgikt, tendovaginitt, senebrudd, asteni, myalgia, superinfeksjon (candidiasis, pseudomembranøs kolitt), skylling i ansiktet.

Interaksjon

Effekter på grunn av tinidazol. Forbedrer effekten av indirekte antikoagulantia. For å redusere risikoen for blødning reduseres dosen av Ciprolet ® A med 50%. Forbedrer virkningen av etanol (disulfiram-lignende reaksjoner). Fenobarbital akselererer metabolismen til tinidazol. Legemidlet Ciprolet ® A anbefales ikke til bruk med etionamid.

Effekter på grunn av ciprofloxacin. På grunn av en reduksjon i aktiviteten til mikrosomale oksidasjonsprosesser i hepatocytter øker det konsentrasjonen og forlenger T1/2 teofyllin og andre xantiner, inkludert koffein, orale hypoglykemiske medisiner, indirekte antikoagulantia, bidrar til å redusere protrombinindeksen. Forbedrer nefrotoksisk effekt av cyklosporin, en økning i serumkreatinin bemerkes, hos slike pasienter er kontroll av denne indikatoren 2 ganger i uken nødvendig. Oral administrering sammen med jernholdige medikamenter, sukralfat og antacida medikamenter som inneholder Mg 2+, Ca 2+, Al 3+, didanosin fører til en reduksjon i absorpsjonen av ciprofloxacin. Derfor er medisinen Ciprolet ® A foreskrevet 1-2 timer før eller 4 timer etter inntak av legemidlene ovenfor. NSAIDs (unntatt acetylsalisylsyre) øker risikoen for anfall. Metoklopramid akselererer absorpsjonen, noe som resulterer i en reduksjon i Tmax. Samtidig administrering av urikosuriske medikamenter fører til en forsinkelse i eliminasjonen (opptil 50%) og en økning i plasmakonsentrasjonen av ciprofloxacin. Øker Cmax 7 ganger (fra 4 til 21 ganger) og AUC for tizanidin, noe som øker risikoen for en markert reduksjon i blodtrykk og døsighet.

Legemidlet Ciprolet ® A er kompatibelt med sulfonamider og antibiotika (ß-laktamantibiotika, aminoglykosider, erytromycin, rifampicin, cefalosporiner), i kombinasjon som synergisme vanligvis observeres.

Dosering og administrasjon

Inne, en time før eller 2 timer etter å ha spist, drikker du mye vann. Ikke knus, tygg eller slip en tablett.

Anbefalt dose er 1 tablett. 2 ganger om dagen i 5-10 dager.

Overdose

Symptomer: i tilfeller av akutt overdose vil symptomene på reversible lesjoner i urinsystemet seire, kramper er mulige.

Behandling: induksjon av oppkast, mageskylling. Symptomatisk, støttende terapi (inkludert tilstrekkelig hydrering av kroppen). Det er ingen spesifikk motgift. Ved bruk av hemo- eller peritonealdialyse kan tinidazol elimineres fullstendig fra kroppen, og ciprofloxacin kan elimineres svakt (sentralnervesystemet, stoffet bør foreskrives bare av helsemessige årsaker.

Hvis alvorlig og langvarig diaré oppstår under eller etter behandling, bør diagnosen pseudomembranøs kolitt utelukkes, noe som krever øyeblikkelig tilbaketrekking av medisinen og utnevnelse av passende behandling.

Hvis smerter i senene eller de første tegnene på tendovaginitt vises, bør behandlingen seponeres.

Ved behandling i mer enn 6 dager, bør bildet av perifert blod overvåkes.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil eller utføre arbeid som krever økt hastighet på fysiske og mentale reaksjoner. Under behandlingen bør du avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 500 mg + 600 mg. I PVC / aluminium blister for 10 stk. 1 blemme i en pakke papp.

Produsent

“Dr. Reddy's Laboratories Ltd.”, Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

Adresse til produksjonsstedet: lokaliteter nr. 42, 45 og 46, Bachupalli Village, Kutbullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India.

Krav fra forbrukere bør sendes til adressen til representasjonskontoret for selskapet "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.": 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, s. 1.

Tlf.: (495) 795-39-39, 783-29-01; faks: (495) 795-39-08.

Apoteks ferievilkår

Lagringsbetingelser for legemidlet Tsiprolet ® A

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for legemidlet Tsiprolet ® A

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Tsiprolet

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Cyprolet - et antimikrobielt middel, fluorokinolon.

Slipp form og sammensetning

  • filmdrasjerte tabletter, 250 og 500 mg: flat-sylindrisk, bikonveks, fra nesten hvit til hvit (10 deler i en PVC / aluminium-blemme, 1 eller 2 blemmer i en pappeske);
  • infusjonsløsning: fargeløs eller lys gul gjennomsiktig væske (100 ml på en flaske, 1 flaske i en papppakke);
  • øyedråper: fargeløs eller lys gul gjennomsiktig væske (5 ml i en dropperflaske, 1 dropperflaske i en papppakke).

Sammensetning 1 tablett 250 mg:

  • aktiv komponent: ciprofloxacin - 250 mg;
  • hjelpekomponenter: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, kolloidalt silisiumanhydrat, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, sorbinsyre, titandioksyd, makrogol, polysorbat, dimetikon.

Sammensetning 1 tablett 500 mg:

  • aktiv komponent: ciprofloxacinhydrokloridmonohydrat i en dose som tilsvarer 500 mg ciprofloxacin;
  • hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium, maisstivelse, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksyd, talkum, hypromellose, sorbinsyre, titandioksyd, makrogol, polysorbat, dimetikon.

Sammensetning av 100 ml infusjonsløsning:

  • aktiv komponent: ciprofloxacin - 200 mg;
  • hjelpekomponenter: dinatriumedetat, natriumklorid, melkesyre, sitronsyremonohydrat, natriumhydroksyd, saltsyre, vann til injeksjonsvæske.

Sammensetning av 1 ml øyedråper:

  • aktiv komponent: ciprofloxacinhydroklorid (tilsvarer 3 mg ciprofloxacin) - 3,49 mg;
  • hjelpekomponenter: natriumklorid, 50% løsning av benzalkoniumklorid, dinatriumedetat, saltsyre, vann for injeksjon.

Indikasjoner for bruk

Tabletter og infusjonsvæske, oppløsning

Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer med følsomhet for ciprofloxacin.

  • infeksjoner i nedre luftveier (lungebetennelse, bronkiektase, akutt bronkitt og forverring av kronisk bronkitt, smittsomme komplikasjoner av cystisk fibrose);
  • infeksjoner i ØNH-organene (akutt bihulebetennelse);
  • infeksjoner i nyrene og urinveiene (blærekatarr, pyelonefritt);
  • kjønnsinfeksjoner;
  • bakterielle infeksjoner i bukhulen (galleveiene, mage-tarmkanalen);
  • infeksjoner i hud og bløtvev: infiserte magesår, sår, forbrenninger, abscesser, flegmon;
  • infeksjoner forårsaket av immunsvikt mens du tar immunsuppressiva, så vel som hos pasienter med nøytropeni;
  • sepsis;
  • peritonitt;
  • infeksjoner i bein og ledd: septisk leddgikt, osteomyelitt;
  • forebygging og behandling av lunge-miltsbrand.

Barn fra 5 til 17 år:

  • terapi av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonasaeruginosa hos barn med lungesystisk fibrose;
  • forebygging og behandling av lunge-miltsbrand (Bacillusanthracis).

I tillegg for infusjonsløsning: kompliserte intra-abdominale infeksjoner (i kombinasjon med metronidazol), inkludert shigellose, reisende diaré, tyfusfeber, peritonitt, campylobacteriosis, infeksjonsforebygging under kirurgiske inngrep.

Øyedråper

Infeksjonssykdommer i øyet og vedhengene forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for stoffet:

  • akutt og subakutt konjunktivitt;
  • blepharoconjunctivitis;
  • blefaritt;
  • bakterielt hornhinnesår;
  • bakteriell keratitt og keratokonjunktivitt;
  • kronisk dakryocystitt og meibomitter.

Forebygging og behandling av smittsomme komplikasjoner etter operasjoner, skader, fremmedlegemer.

Kontra

Tabletter og infusjonsvæske, oppløsning

  • overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet og andre kinoloner;
  • alder opp til 18 år, bortsett fra behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa, og behandling av lunge-miltsbrand;
  • samtidig administrering med tizanidin;
  • graviditet, amming.
  • mentalt syk;
  • cerebral arteriosklerose;
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • hjertesykdom (bradykardi, hjerteinfarkt, hjertesvikt);
  • økt risiko for å forlenge QT-intervallet, samt utvikling av arytmier som pirouette;
  • epilepsi;
  • alvorlig lever- eller nyresvikt;
  • ubalanse i elektrolytt;
  • samtidig administrering med legemidler som forlenger QT-intervallet, samt med hemmere av CYP450 1A2-isoenzymer;
  • eldre alder;
  • en indikasjon på seneskader (med tidligere behandling med kinoliner) i anamnese.

Relative kontraindikasjoner i tillegg for tabletter:

  • myasthenia gravis;
  • glukose-6-fosfatdehydrogenase mangel.

Øyedråper

  • viral keratitt;
  • overfølsomhet for en hvilken som helst komponent av stoffet, så vel som for andre medisiner fra kinolongruppen;
  • alder opp til 1 år;
  • graviditet, amming.
  • cerebral arteriosklerose;
  • cerebrovaskulær ulykke;
  • krampesyndrom.

Dosering og administrasjon

tabletter

Tabletter må tas oralt (inni), uansett mat, med en liten mengde væske. Tablettene skal svelges hele uten å tygge. Når du tar Ciprolet på tom mage, absorberes den raskere, og du bør ikke drikke stoffet med meieriprodukter eller drikke forsterket med kalsium. Kalsium som inneholder mat påvirker ikke absorpsjonen av stoffet.

Voksne

  • luftveisinfeksjoner: 500-700 mg 2 ganger om dagen;
  • infeksjoner i kjønnsorganet: akutt, ukomplisert - 250-500 mg 2 ganger om dagen; blærekatarr hos kvinner (før overgangsalder) - 500 mg 1 gang; komplisert - 500-750 mg 2 ganger om dagen; kjønnsinfeksjoner (unntatt gonoré) - 500-750 mg 2 ganger om dagen; gonoré - 500 mg en gang om dagen; diaré - 500 mg 2 ganger om dagen;
  • andre infeksjoner: 500 mg 2 ganger om dagen;
  • alvorlige livstruende infeksjoner (inkludert streptokokk lungebetennelse, infeksjoner i bein og ledd, septikemi, peritonitt): 750 mg 2 ganger om dagen.

Anbefalt doseringsregime for spesielle pasientgrupper:

  • pasienter over 65 år: dosen bør reduseres avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og kreatininclearance;
  • nyresvikt: med kreatininclearance fra 30 til 60 ml / min, er maksimal dose ciprofloxacin 1000 mg / dag, med kreatininclearance under 30 ml / min - 500 mg / dag, hvis pasienten er i hemodialyse, bør Ciprolet tas etter det. For polikliniske pasienter som gjennomgår kontinuerlig peritonealdialyse, er den maksimale daglige dosen 500 mg;
  • leversvikt: dosejustering ikke nødvendig.

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, bakteriologisk og klinisk kontroll. Etter at symptomene forsvinner, bør den systematiske administreringen av stoffet fortsette i minst 3 dager til. Gjennomsnittlig varighet av behandlingen:

  • akutt ukomplisert gonoré, blærekatarr: 1 dag;
  • infeksjoner i nyrene, urinveiene, intra-abdominale infeksjoner: opptil 7 dager;
  • nøytropeni hos immunkompromitterte pasienter: hele perioden;
  • osteomyelitt: ikke mer enn 2 måneder;
  • andre infeksjoner: 7-14 dager;
  • infeksjoner forårsaket av Streptococcusspp. og Chlamydiaspp.: minst 10 dager.

For forebygging og behandling av lunge-miltsbrand: 500 mg 2 ganger om dagen i 60 dager. Det er påkrevd å begynne å ta stoffet umiddelbart etter infeksjon (mistenkt eller bekreftet).

Barn og tenåringer

Følgende doseringsregime anbefales (med mindre annet er angitt):

  • behandling av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa hos barn 5-17 år med lungesystisk fibrose: 20 mg / kg kroppsvekt 2 ganger om dagen (maksimal daglig dose - 1500 mg). Varigheten av stoffet er 10-14 dager;
  • forebygging og behandling av lunge-miltsbrand (Bacillus anthracis): 15 mg / kg kroppsvekt 2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 1000 mg. Varigheten av stoffet - 60 dager.

Infusjonsløsning

Oppløsningen administreres intravenøst, infusjon, varigheten av infusjonen er 30 minutter i en dose på 200 mg og 60 minutter i en dose på 400 mg. Infusjonsløsningen kan blandes med 0,9% natriumkloridløsning, Ringer og Ringer-laktatoppløsning, 5 og 10% dekstroseoppløsning, 10% fruktoseoppløsning og en løsning som inneholder 5% dekstroseløsning og 0,225-0,45% natriumkloridløsning..

Voksne

  • nedre luftveisinfeksjoner: 200-400 mg 2 ganger om dagen i 7-14 dager. Ved alvorlig lungebetennelse, inkludert streptokokker, smittsomme komplikasjoner av cystisk fibrose - 400 mg 3 ganger om dagen i 7-14 dager;
  • infeksjoner i ØNH-organer: 200-400 mg 2 ganger om dagen, i 10 dager;
  • urinveisinfeksjoner: akutte og ukompliserte - 100 mg 2 ganger om dagen i 7-14 dager; blærekatarr hos kvinner (før overgangsalder) - 100 mg en gang; komplisert - 200 mg 2 ganger om dagen i 7-14 dager;
  • kronisk bakteriell prostatitt: 400 mg 2 ganger om dagen i 28 dager;
  • ukomplisert gonoré: 100 mg en gang;
  • ekstragenital gonoré: 100 mg 2 ganger om dagen;
  • tyfusfeber: 400 mg 2 ganger om dagen i 10 dager;
  • smittsom diaré: 200 mg 2 ganger om dagen, i 5-7 dager;
  • infeksjoner i hud og bløtvev (mildt og moderat): 400 mg 2 ganger om dagen, i 7-14 dager;
  • alvorlige infeksjoner i hud og bløtvev: 400 mg 3 ganger om dagen i 7-14 dager;
  • spesielt alvorlige infeksjoner (septikemi, peritonitt, infeksjoner i bein og ledd): 400 mg 3 ganger om dagen;
  • lunge-miltbrann (forebygging og behandling): 400 mg 3 ganger om dagen i 60 dager;
  • infeksjonsforebygging under kirurgiske inngrep: 200–400 mg 0,5–1 timer før operasjonen. Hvis operasjonen varer lenger enn 4 timer, administreres medikamentet i samme dose..

For andre infeksjoner er den anbefalte dosen av medisinen 200-400 mg 2 ganger om dagen.

Eldre pasienter trenger dosejustering avhengig av alvorlighetsgraden av infeksjonen og kreatininclearance.

Anbefalt doseringsregime for spesielle pasientgrupper:

  • nyresvikt: med kreatininclearance fra 30 til 60 ml / min, er maksimal dose ciprofloxacin 800 mg / dag, med kreatininclearance under 30 ml / min - 400 mg / dag ved hemodialyse, administreres ciprofloxacin etter en hemodialysesession;
  • pasienter på peritonealdialyse: oppløsningen tilsettes dialysatet (inne peritonealt) i en dose på 50 ml per 1 liter dialysat 4 ganger om dagen (hver 6. time).

Gjennomsnittlig varighet av behandlingen:

  • akutt ukomplisert gonoré, blærekatarr: 1 dag;
  • infeksjoner i nyrene, urinveiene, bukhulen: opptil 7 dager;
  • nøytropeni hos immunkompromitterte pasienter: hele perioden;
  • osteomyelitt: ikke mer enn 2 måneder;
  • andre infeksjoner: 7-14 dager;
  • infeksjoner forårsaket av Streptococcus spp. og Chlamydia spp: minst 10 dager.

Etter at symptomene forsvinner, bør den systematiske administreringen av stoffet fortsette i minst 3 dager til..

Etter intravenøs administrering av Ciprolet, kan behandlingen fortsettes med oral administrering av legemidlet.

  • terapi av komplikasjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa hos barn 5-17 år med lungecystisk fibrose: 10 mg / kg kroppsvekt 3 ganger om dagen (maksimal daglig dose - 1200 mg). Varigheten av stoffet er 10-14 dager;
  • forebygging og behandling av lunge-miltsbrand (Bacillus anthracis): 10 mg / kg kroppsvekt 2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 800 mg. Varigheten av stoffet - 60 dager.

Øyedråper

Lokalt. I tilfelle av en mild infeksjon og moderat infeksjon, anbefales stoffet å bli innpodet i konjunktivalsekken, 1-2 dråper hver 4. time. Ved alvorlige infeksjoner, 2 dråper hver time. Etter å ha forbedret tilstanden, anbefales det å redusere dosen og hyppigheten av installasjoner.

I tilfelle av et bakterielt hornhinnesår, anbefales det å innpaste medisinen i 1 dråpe hvert 15. minutt i 6 timer, deretter en dråpe hvert 30. minutt under våkenhet. På dag 2 - 1 dråpe hver time under våkenhet. Fra 3. til 14. dag - 1 dråpe hver 4. time i den våkne perioden. Om nødvendig kan behandlingen fortsettes..

Bivirkninger

Tabletter og infusjonsvæske, oppløsning

  • sentralt og perifert nervesystem: økt utmattethet, skjelving, søvnløshet, angst, svimmelhet, hodepine, mareritt, perifer paralgesi (anomali i sansen for smerte), økt intrakranielt trykk, inkludert godartet intrakraniell hypertensjon, forvirring, økt svette, depresjon og andre psykotiske reaksjoner som kan være ledsaget av selvskadende atferd, selvmordstanker og oppførsel, inkludert vellykket selvmord, migrene, agitasjon, desorientering, hallusinasjoner, besvimelse, hjernearterietrombose, kramper, svimmelhet, parestesi og dysestesi, nedsatt ganglag, hypestesi, hypestesi, hypestesi, hypesi koordinering av bevegelser, hyperestesi, perifer nevropati og polyneuropati;
  • sanseorganer: smakforstyrrelser, synsforstyrrelser, tinnitus, hørselstap, krenkelse av lukt, brudd på fargeoppfatningen;
  • hjerte- og karsystem: takykardi, andre hjerterytmeforstyrrelser, senking av blodtrykket, forlengelse av QT-intervallet, ventrikulære arytmier, inkludert pirouette-type;
  • fordøyelsessystemet: magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, nedsatt matlyst og mengden mat som konsumeres, flatulens, kolestatisk gulsott (spesielt hos pasienter med tidligere leversykdommer), pankreatitt, hepatitt, hepatonecrosis;
  • hematopoietisk system: granulocytopeni, leukopeni, anemi, trombocytopeni, leukocytose, trombocytose, hemolytisk anemi, neutropenia, agranulocytosis, pancytopeni, hemming av beinmargs hematopoiesis, serum sykdom;
  • urinsystem: hematuri, krystalluri (hovedsakelig med alkalisk urin og lav urinutgang), polyuri, dysuri, urinretensjon, glomerulonefritt, urinrødeblødning, albuminuri, nedsatt nitrogenekresorasjonsfunksjon i nyrene, interstitiell nefritis, nyresvikt;
  • luftveier: respirasjonssvikt (inkludert bronkospasme).

Følgende allergiske reaksjoner er mulige: utseendet på små knuter som danner skabb, dannelse av blemmer ledsaget av blødning, kløe i hud, elveblest, medikamentfeber, økt lysfølsomhet, eosinofili, petechiae, hevelse i ansiktet eller strupehode, kortpustethet, vaskulitt, erytem nodosum, giftig epidermal nekrolyse eksudativ erythrem (inkludert Stevens-Johnson syndrom), anafylaktiske reaksjoner, anafylaktisk sjokk.

Følgende laboratoriebrudd er også mulig: økt aktivitet av alkalisk fosfatase og levertransaminaser, endringer i protrombininnhold (inkludert hypoprothrombinemia), økt amylaseaktivitet, hyperbilirubinemi, hyperglykemi eller hypoglykemi, hypercreatininemia.

Andre uønskede effekter: økt muskeltonus, asteni, myalgi, skylling i ansiktet, muskelsvakhet, superinfeksjon (candidiasis, pseudomembranøs kolitt), forverring av tegn på myastenia gravis, leddgikt, leddgikt, tendovaginitt, senebrudd (senebrudd), generalis akutt, eks. økt internasjonalt normalisert forhold (hos pasienter som tar vitamin K-antagonister).

I tillegg til infusjonsløsning: vasodilatasjon, ødem og smerter på injeksjonsstedet.

I tillegg til tabletter: eosinofili, epilepsianfall.

Øyedråper

Følgende bivirkninger er mulige: lacrimation, nedsatt synsskarphet, fotofobi, mild sårhet og konjunktival hyperemi, hevelse i øyelokkene, svie, kløe, kvalme, følelse av fremmedlegeme i øynene, utseendet på et hvitt krystallinsk bunnfall hos pasienter med hornhinnesår, ubehagelig ettersmak i munnen, infiltrasjon hornhinne, keratopati, keratitt, utvikling av superinfeksjon.

Overdose

Tabletter og infusjonsvæske, oppløsning

Overdoseringssymptomer: kvalme, oppkast, forvirring, mental agitasjon.

Behandling: spesifikk motgift ukjent. Det bør gjøres for pasientens mageskylling og andre akutte tiltak for å sikre væskestrømmen i tilstrekkelig volum. Pasientens tilstand må overvåkes nøye. For å unngå utvikling av krystalluria, er det nødvendig å overvåke nyrefunksjonen, inkludert pH og surhet i urinen. Hemo- eller peritonealdialyse kan trekke ut bare en liten mengde av stoffet (ca. 10%).

Øyedråper

Det er ingen data om overdosering ved lokal bruk av stoffet. Hvis du ved et uhell tar stoffet inne, er det ingen spesifikke symptomer. Mulig kvalme, oppkast, hodepine, besvimelse, angst, diaré.

Behandling: standard akuttiltak, tilstrekkelig inntak av væsker, dannelse av en sur urinreaksjon for å forhindre krystalluria.

spesielle instruksjoner

Tabletter og infusjonsvæske, oppløsning

  • alvorlige infeksjoner, infeksjoner forårsaket av gram-positive anaerobe bakterier, stafylokokkinfeksjoner: stoffet skal brukes i kombinasjon med passende antibakterielle midler;
  • infeksjoner forårsaket av Streptococcuspneumoniae: Ciprolet anbefales ikke til behandling av disse infeksjonene på grunn av begrenset effektivitet mot patogenet;
  • kjønnsorganinfeksjoner, antagelig forårsaket av Neisseriagonorrhoeae: laboratorietester er påkrevd for å bekrefte følsomheten til patogenet;
  • hjertesykdommer: kvinner og eldre pasienter er overfølsomme overfor medisiner som forårsaker en forlengelse av QT-intervallet. Med forsiktighet bør Ciprolet brukes sammen med legemidler som forlenger QT-intervallet, så vel som hos pasienter med økt risiko for forlengelse eller utvikling av arytmier som pirouette, med hjertesykdommer med korrigert elektrolyttubalanse;
  • overfølsomhet: Noen ganger etter første bruk av Ciprolet skjedde det anafylaktiske reaksjoner, opp til anafylaktisk sjokk. I dette tilfellet bør medikamentell behandling avbrytes og passende behandling bør starte;
  • mage-tarmkanal: hvis alvorlig og langvarig diaré utvikles under eller etter behandling med stoffet, bør pseudomembranøs kolitt utelukkes, noe som krever øyeblikkelig stopp av bruk av stoffet og passende behandling;
  • lever- og gallesystemet: det er rapporter om utvikling av levernekrose og livstruende leversvikt under behandling med ciprofloxacin. I tilfelle følgende symptomer på leversykdommer, må stoffet avbrytes: anoreksi, gulsott, mørk urin, kløe, magesmerter. Hos pasienter som har hatt leversykdom tidligere, kan ciprofloxacin forårsake en midlertidig økning i aktiviteten til levertransaminaser og alkalisk fosfatase;
  • muskel- og skjelettsystem: tar ciprofloxacin kan forårsake forverring av symptomer på alvorlig myasthenia gravis, og derfor bør pasienter med denne sykdommen brukes med forsiktighet. I tilfelle de første tegnene på senebetennelse (betennelse i leddet, smertefull hevelse), bør stoffet stoppes og fysisk aktivitet utelukkes;
  • nervesystemet: stoffet er i stand til å senke terskelen for krampaktig beredskap, i forbindelse med dette trenger pasienter som har lidd av sykdommer i sentralnervesystemet, så vel som pasienter med epilepsi å bruke ciprofloxacin bare etter en nøye vurdering av forholdet mellom nytte og risiko. Det rapporteres om forekomst av epileptisk status med ciprofloxacin. Det kreves å slutte å ta stoffet hvis kramper oppstår. I tilfelle symptomer på nevropati (smerte, svie, prikking, nummenhet, svakhet), bør du oppsøke legen din før du fortsetter med medisinen.
  • hud: under behandlingen anbefales det å unngå kontakt med direkte sollys og å avstå fra å besøke solariet.

Den anbefalte daglige dosen bør ikke overskrides på grunn av risikoen for utvikling av krystalluria (for å forhindre denne patologien, er det nødvendig å ta en tilstrekkelig mengde væske og sikre opprettholdelse av en sur urinreaksjon).

Legemidlet er i stand til å hemme veksten av Mycobacteriumtuberculosis, noe som kan forstyrre bakteriologiske studier og føre til et falskt negativt resultat..

Under bruken av stoffet må det tas forsiktighet når du kjører kjøretøy og andre komplekse mekanismer.

I tillegg til infusjonsløsning

Lokale reaksjoner er mulige: med en infusjonsvarighet på mindre enn 30 minutter er ødemer mer vanlig (betennelsesreaksjon i huden). Denne reaksjonen finner sted selv etter endt infusjon og er ikke en kontraindikasjon for den videre bruken av stoffet (hvis dets forløp ikke er komplisert).

Natriumkloridinnholdet i løsningen bør vurderes for pasienter som har begrenset natriuminntak..

Øyedråper

Det er ikke tillatt å administrere medisinen subkonjunktiv og i det fremre kammeret i øyet.

Ved kombinert bruk av Ciprolet-dråper og andre oftalmiske løsninger, bør intervallet mellom administrasjonen være 5 minutter. I løpet av behandlingsperioden med legemidlet anbefales det å avstå fra å bruke kontaktlinser..

Hvis pasienten umiddelbart etter innføring av dråpene mister synet, bør man i denne perioden avstå fra å kjøre kjøretøy og andre komplekse mekanismer.

Bruk i barndommen

Ciprofloxacin, som andre legemidler i denne klassen, forårsaker leddgikt hos dyr. Ved analyse av tilgjengelig informasjon om bruk av stoffet av personer under 18 år (de fleste av dem har lungesystisk fibrose), var det ingen sammenheng mellom å ta stoffet og skade på ledd eller brusk.

Legemiddelinteraksjon

Legemidler som er godkjent for bruk i kombinasjonsbehandlingen med Ciprolet:

  • azlocillin, ceftazidim: for infeksjoner forårsaket av Pseudomonas spp;
  • meslocillin, azlocillin og andre beta-laktam-antibiotika: for streptokokkinfeksjoner;
  • isoxazolylpenicillins, vancomycin: for staph-infeksjoner;
  • metronidazol, clindamycin: med anaerobe infeksjoner.

Tabletter og infusjonsvæske, oppløsning

Effekten av Ciprolet på medisiner:

  • teofyllin, andre xantiner (for eksempel koffein), orale glykemiske medisiner, indirekte antikoagulantia: øker konsentrasjonen og forlenger T1 / 2 av disse medisinene, bidrar til å redusere protrombinindeksen;
  • syklosporin: forbedrer den toksiske effekten, forårsaker en økning i serumkreatinin (det er nødvendig å kontrollere denne indikatoren 2 ganger i uken);
  • indirekte antikoagulantia: forbedrer effekten;
  • tizanidin: øker sin maksimale konsentrasjon med 7 ganger (fra 4 til 21) og området under den farmakokinetiske kurven "konsentrasjon - tid" med 10 ganger (fra 6 til 24), og øker dermed risikoen for en markert reduksjon i blodtrykk og døsighet;
  • metotreksat: bremser nyremetabolismen, øker plasmakonsentrasjonen, øker risikoen for uønskede effekter;
  • lidokain: reduserer klarering med 22% ved administrering intravenøst, noe som kan føre til en økning i uønskede effekter av lidokain;
  • clozapin i en dose på 250 mg i 7 dager: risikoen for å øke serumkonsentrasjonen av clozapin og N-desmetylclozapin med henholdsvis 29 og 31%, i forbindelse med dette er en dosekonsentrasjon av clozapin nødvendig;
  • sildenafil i en dose på 50 mg og ciprofloxacin i en dose på 500 mg: en økning i C ble observertmax og MPC sildenafil 2 ganger (bruk av medisiner i denne kombinasjonen er kun tillatt etter vurdering av forholdet mellom risiko og nytte);
  • ropinirol: øker Cmax og MIC av ropinirol med henholdsvis 60 og 84%, noe som kan føre til forverring av bivirkningene;
  • Duloxetin, potente hemmere av CYP450 1A2-isoenzym (fluvoxamin): en økning i BMD og C er muligmax duloksetin;
  • NSAIDs (inkludert acetylsalisylsyre): øker risikoen for anfall.

Effekten av medisiner på Ciprolet:

  • urikosuriske preparater: senke utskillelsen med 50%, øke plasmakonsentrasjonen;
  • medisiner som forlenger QT-intervallet: øke risikoen for uønskede effekter fra det kardiovaskulære systemet (forlenge QT-intervallet);
  • omeprazol: kan redusere plasmakonsentrasjonen litt, så vel som området under den farmakokinetiske kurven for konsentrasjonstid;
  • probenecid: øker konsentrasjonen i blodplasma.

Cyprolet er uforenlig med invasive løsninger og medisiner fysisk og kjemisk ustabilt i et surt miljø. Ikke bland Ziprolet i form av en løsning med andre oppløsninger med en pH på mer enn 7.

Når du bruker Ciprolet sammen med andre antimikrobielle midler, observeres vanligvis synergi.

I tillegg til nettbrett

Felles administrering med kationiske preparater, mineraltilskudd som inneholder jern, kalsium, magnesium, sukralfat, antacida, polymere fosfatforbindelser, aluminium, samt med preparater med en stor bufferkapasitet som inneholder magnesium, kalsium, aluminium, reduserer absorpsjonen av ciprofloxacin. I denne forbindelse anbefales det å ta det 1-2 timer før eller 4 timer etter inntak av disse stoffene. Denne begrensningen gjelder ikke klassen for H2-histaminreseptorblokkere.

Meieriprodukter og drikke beriket med mineraler bør ikke tas samtidig med ciprolet, da de kan redusere absorpsjonen av ciprofloxacin.

Øyedråper

Når du bruker Ciprolet sammen med andre antimikrobielle midler, observeres vanligvis synergi.

Løsningen av ciprofloxacin er ikke kompatibel med medikamenter med en pH-verdi på 3-4, som er fysisk eller kjemisk ustabile.

analoger

Analogene av Ciprolet er Basidzhen, Betaciprol, Vero-Ciprofloxacin, Ifipro, Quintor, Nirzip, Oftipro, Procipro, Rocip, Tseprova, Ciprinol, Ciprobay, Ciprobid, Ciprodox, Ciprolaker, Ciprofloxifl, Tsifots, Tsifots,.

Vilkår for lagring

Legemidlet skal lagres på et tørt sted, borte fra lys, ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn. Løsningen skal ikke fryses..

Holdbarheten for tabletter og infusjonsvæske, oppløsning er 3 år, øyedråper - 2 år. Åpne dråper skal brukes innen en måned.

Apoteks ferievilkår

Resept tilgjengelig.

Prisen på Cyprolet i apotek

Prisen for en pakke med Ciprolet som inneholder 10 tabletter i apotek er 120 rubler.

Prisen på øyedråper Cyprolet i apotek er 64 rubler.

Prisen på Ciprolet (en flaske med infusjonsvæske, oppløsning på 100 ml) på apotek er 69 rubler.

Anmeldelser om Tsiprolet

Anmeldelser av Ciprolet viser dens effektivitet, men bivirkninger av stoffet, som svimmelhet, svakhet og pustevansker, er også bemerket..

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.