Priser i online apotek:

Remantadine - et antiviralt stoff.

Slipp form og sammensetning

Følgende doseringsformer av Remantadine frigjøres:

  • Tabletter: flat-sylindrisk, med en kant, hvit (10 stk hver i blisterpakninger, 1 eller 2 pakker i en papppakke);
  • Kapsler: Nei. 0 hvite, harde, gelatinøse, innsiden inneholder oransje med et rosa-brunaktig fargetone. Hvite inneslutninger er tillatt (10 hver i blisterpakninger, 1 eller 3 pakker i en pakke papp).

Sammensetningen av en tablett inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: rimantadinhydroklorid - 0,05 g;
  • Hjelpekomponenter: stearinsyre, potetstivelse, laktose.

Sammensetningen av 1 kapsel inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: rimantadine - 0,1 g;
  • Hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, potetstivelse, stearinsyre, fargestoff, solnedganggult;
  • Kapsel: titandioksid (E 171), gelatin.

Indikasjoner for bruk

  • Influensa hos voksne og barn over 7 år (for forebygging og tidlig behandling);
  • Influensa under epidemier hos voksne (for forebygging);
  • Flåttbåren encefalitt av viral etiologi (for forebygging).

Kontra

  • tyreotoksikose;
  • Akutt og kronisk nyresykdom;
  • Akutt leversykdom;
  • Svangerskap;
  • Overfølsomhet for komponentene i stoffet.

Med forsiktighet brukes Remantadine i tilfeller av malabsorpsjonssyndrom eller nedsatt intestinal absorpsjon av laktose / isomaltose, laktoseintoleranse og laktasemangel (siden den inneholder laktose).

Dosering og administrasjon

Tabletter / kapsler tatt oralt etter måltider med vann.

  • Influensa (for terapi): voksne pasienter den første dagen - 0,3 g, fordelt på 1-3 doser; den andre og tredje dagen - 0,1 g 2 ganger om dagen; den fjerde og femte dagen - 0,1 g per dag; barn i alderen 7-10 år - 0,05 g 2 ganger om dagen; barn i alderen 11-14 år - 0,05 g 3 ganger om dagen i 5 dager;
  • Influensa (for forebygging): voksne pasienter - 0,05 g per dag i 30 dager;
  • Flåttbåren encefalitt (for forebygging): senest 48 timer etter en flåttbitt - 0,1 g 2 ganger om dagen, med et intervall på 12 timer, i 3-5 dager; til pasienter som tilhører risikogrupper (personer lokalisert eller bor i et skogsområde) - 0,1 g 2 ganger om dagen i 15 dager;
  • Akutt herpetisk infeksjon (for terapi): 0,1 g per dag i 3 dager; forebygging av forverring - 0,1 g en gang hver tredje dag.

Med en historie med epilepsi og antikonvulsiv terapi, er Remantadine foreskrevet i en maksimal daglig dose på 0,1 g (i kombinasjon med antikonvulsant terapi på grunn av risikoen for å utvikle et epileptisk anfall).

Dosen av legemidlet for pasienter med kronisk nyresvikt og eldre pasienter bør reduseres.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan oppstå i løpet av behandlingsperioden med Remantadine:

  • Sentralnervesystemet: overdreven tretthet, nervøsitet, hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nedsatt konsentrasjonsevne;
  • Fordøyelsessystem: gastralgia, kvalme, oppkast, anoreksi, tørr munnslimhinne.

spesielle instruksjoner

I løpet av bruken av medisinen kan kroniske samtidig sykdommer forverres. Hos eldre pasienter som lider av arteriell hypertensjon, øker risikoen for hemoragisk hjerneslag.

I tilfeller av influensa forårsaket av virus B har Remantadine en antitoksisk effekt. Mottaket for forebygging er effektivt med høy risiko for sykdommen under influensaepidemien, smittespredning i lukkede grupper og kontakter med syke mennesker..

Medikamentresistente virus mulig.

Pasienter som opplever bivirkninger fra sentralnervesystemet mens de bruker medisinen, bør være forsiktige når de utfører potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner..

Legemiddelinteraksjon

Acetylsalisylsyre / paracetamol reduserer Cmax av rimantadin (med 10/11%).

Rimantadin-clearance reduseres med 18% ved samtidig bruk med cimetidin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted, ved en temperatur på opptil 25 ° C.

Holdbarhet: kapsler - 2 år; piller - 5 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Rimantadine

Eieren av registreringsbeviset:

Doseringsform

reg. Nr.: P N002605 / 01 av 23.07.08 - Effektiv
Rimantadine

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Rimantadine

tabletter1 fane.
rimantadinhydroklorid50 mg

10 deler. - blisterpakninger (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Et antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral handling er hemming av det tidlige stadiet av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i det innledende stadiet av den smittsomme prosessen.

Det er aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt type A 2), så vel som flåttbårne encefalittvirus (Sentral-europeisk og russisk vår-sommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

farmakokinetikk

Indikasjoner om virkestoffene i stoffet Rimantadine

Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
A84Flåttbåret viral encefalitt
J10Influensa forårsaket av det identifiserte sesongens influensavirus

Doseringsregime

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, økt bilirubin i blodet, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt oppmerksomhet, døsighet, angst, økt irritabilitet, tretthet.

Annet: allergiske reaksjoner.

Kontra

Graviditet og amming

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos eldre pasienter

spesielle instruksjoner

Rimantadine brukes med forsiktighet i tilfelle arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie), cerebral arteriosklerose.

Ved bruk av rimantadin er en forverring av kroniske samtidig sykdommer mulig. Hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for å utvikle hemorragisk hjerneslag. Hvis det har vært en historie med epilepsi og krampestillende behandling, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med krampestillende behandling..

Med influensa forårsaket av virus B har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk er effektiv i kontakt med pasienter med smittespredning i lukkede grupper og med høy risiko for sykdommen under en influensaepidemi. Mulige medikamentresistente virus.

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter og innhyllingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Urinsuringsmidler (ammoniumklorid, askorbinsyre) reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Uralalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat) forbedrer dens effektivitet (redusert utskillelse av nyrene).

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer Cmax av rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Remantadine

Instruksjoner for bruk:

Priser i online apotek:

Remantadine - et antiviralt middel.

Slipp form og sammensetning

  • tabletter: flatsylindriske, hvite (10 tabletter i blemmer, i en pappbunt på 1-2 pakker);
  • kapsler: størrelse nr. 0, gelatinøs, hard, hvit; innhold - oransje pulver med en skjær fra rosa til brun med hvite flekker (10 dråper hver. i blemmer, i en pappbunt på 1 eller 3 pakker).

Virkestoffet er rimantadinhydroklorid:

  • 1 tablett - 50 mg;
  • 1 kapsel - 100 mg.

Hjelpestoffer av tabletter: kalsiumstearat, laktose, polyvinylpyrrolidon (povidon), potetstivelse.

Ekstra kapselkomponenter: gelatin, titandioksid (E 171), stearinsyre, potetstivelse, laktosemonohydrat, solnedganggult fargestoff (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO)).

Indikasjoner for bruk

Remantadine - et medikament for forebygging og tidlig behandling av influensa A.

Kontra

  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • thyrotoxicosis;
  • arvelig laktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjon;
  • graviditet og amming;
  • overfølsomhet for Remantadine-komponenter.

Bruk i pediatri: i form av tabletter, er stoffet ikke foreskrevet for barn under 7 år, i form av kapsler - opptil 14 år.

  • arteriell hypertensjon;
  • cerebral arteriosklerose;
  • epilepsi, inkludert en historie med epilepsi;
  • sykdommer i mage-tarmkanalen;
  • leversvikt;
  • eldre alder.

Dosering og administrasjon

Remantadine bør tas oralt etter et måltid: svelge kapsler / tabletter hele og drikk med vann.

Ved influensa bør behandlingen starte innen 1-2 dager etter de første symptomene.

  • voksne og unge over 14 år: den første dagen - 100 mg 3 ganger / dag eller 300 mg en gang, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger / dag, 4-5 dager - 100 mg 1 gang / dag;
  • barn 10-14 år: 50 mg 3 ganger / dag;
  • barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger / dag.

Den totale behandlingsvarigheten er 5 dager.

For eldre mennesker, pasienter med epilepsi og alvorlig leversvikt, reduseres dosen til 100 mg en gang om dagen.

For å forhindre influensa, bør voksne ta 50 mg 1 gang per dag i 30 dager, for barn over 7 år - 50 mg 1 gang per dag i opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.

Bivirkninger

  • fra sentralnervesystemet: hyperkinesis, tretthet, nedsatt konsentrasjon, søvnløshet eller døsighet, hallusinasjoner, hodepine, økt irritabilitet, svimmelhet, ataksi, eufori, forvirring, angst, skjelving, depresjon, nervøsitet, kramper;
  • fra det kardiovaskulære systemet: cerebrovaskulær lidelse, blekhet i huden, takykardi, hjertebank, hjerteblokk, arteriell hypertensjon, besvimelse;
  • fra luftveiene: hoste, kortpustethet, bronkospasme;
  • fra fordøyelsessystemet: tørr munnslimhinne, kvalme, anoreksi (mangel på matlyst), epigastrisk smerte, diaré, flatulens, dyspepsi, oppkast;
  • fra sanseorganene: perversjon av lukt, forandring i smak, ring i ørene;
  • allergiske reaksjoner: hudutslett, urticaria, kløe;
  • annet: asteni, en økning i mengden bilirubin i blodserumet.

spesielle instruksjoner

Den profylaktiske bruken av Remantadine er effektiv med høy risiko for infeksjon under influensaepidemien, med smittespredning i lukkede grupper, og i tilfelle kontakt med pasienter.

Legemidlet kan bidra til forverring av samtidig kroniske sykdommer. Eldre mennesker med hypertensjon øker sannsynligheten for å utvikle hemorragisk hjerneslag.

Hvis antikonvulsiv behandling gis under behandling med Remantadine, øker risikoen for et epileptisk anfall. For å unngå komplikasjoner i dette tilfellet, bør pasienten ta stoffet 100 mg en gang om dagen.

Rimantadinresistente virus kan vises.

I influensa forårsaket av virus B har stoffet en antitoksisk effekt.

Stoffet påvirker i utgangspunktet ikke reaksjonshastigheten og konsentrasjonsevnen. Imidlertid, gitt risikoen for bivirkninger fra sentralnervesystemet (hodepine, svimmelhet, døsighet, etc.), anbefales det imidlertid forsiktighet når du kjører bil og utfører potensielt farlige aktiviteter.

Legemiddelinteraksjon

Adsorbenter, innhylling og snerpemidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Acetylsalisylsyre og paracetamol reduserer sin maksimale konsentrasjon i blodplasma med 11%, cimetidin - clearance med 18%.

Urinalkaliserende medisiner (for eksempel acetazolamid og natriumbikarbonat) reduserer utskillelsen av Remantadine og forbedrer derved effekten.

Rimantadine reduserer effekten av antiepileptika.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted utilgjengelig for barn, der temperaturen ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet på tabletter - 5 år, kapsler - 2 år.

Fant du en feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Rimantadine 50 mg 20 tabletter
Instruksjoner for bruk

Produsent: Biosynthesis, Penza, Russland

Registreringsnummer

P Nr002669 / 01-2003 fra 04/07/2009.

Stoffets handelsnavn

Internasjonalt nonproprietært navn

Kjemisk navn

a-metyltrisyklo [3.3.1.1/.7] dekan-1-metanaminhydroklorid

Doseringsform

Rimantadine Sammensetning per tablett

Rimantadine hydrochloride - 50 mg

laktosemonohydrat (melkesukker) - 60 mg

potetstivelse - 37 mg

kalsiumstearatmonohydrat - 1,5 mg

Rimantadine Beskrivelse

hvite tabletter, flate sylindriske med skråkant.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Rimantadine er aktiv mot forskjellige stammer av influensa A-virus.

Som en svak base virker rimantadin ved å øke pH-verdien i endosomer som har en vakuolmembran som omgir virale partikler etter at de kommer inn i cellen. Forebygging av forsuring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av den virale konvolutten med endosommembranen, og forhindrer derved overføring av viralt genetisk materiale til cellecytoplasmaet. Rimantadine hemmer også utløpet av virale partikler fra cellen, det vil si avbryter transkripsjonen av virusgenomet.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir rimantadin nesten fullstendig absorbert i tarmen. Opptaket går sakte. Kommunikasjon med plasmaproteiner - omtrent 40%. Distribusjonsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 liter. Konsentrasjonen i nesesekresjon er 50% høyere enn i plasma. Maksimal konsentrasjon av virkestoffet i blodplasma i en dose på 100 mg en gang per dag er 181 ng / ml, 100 mg 2 ganger om dagen - 416 ng / ml. Metabolisert i leveren. Eliminasjonshalveringstiden er 24 til 36 timer; 75 - 85% av den tatt dosen skilles ut av nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.

Ved kronisk nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nyresvikt og hos eldre kan det samle seg i toksiske konsentrasjoner hvis dosen ikke justeres i forhold til en reduksjon i kreatininclearance.

Rimantadine indikasjoner

Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

Rimantadine kontraindikasjoner

akutt leversykdom;

akutt og kronisk nyresykdom;

overfølsomhet for rimantadin;

graviditet og ammeperioden;

med laktosemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjon (siden laktose er en del av stoffet).

Bruk under graviditet og under amming

Rimantadine under graviditet og amming er kontraindisert.

nøye

Arteriell hypertensjon, cerebral arteriosklerose, leversvikt, epilepsi, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Dosering og administrasjon av Rimantadine

Inne, etter å ha spist, drikke vann.

Influensabehandling bør startes innen 24 til 48 timer etter symptomdebut..

Voksne den første dagen utnevner 100 mg 3 ganger om dagen; på andre og tredje dag, 100 mg 2 ganger om dagen; på fjerde og femte dag, 100 mg en gang om dagen. På den første sykdommens dag er det mulig å bruke stoffet en gang i en dose på 300 mg.

Barn i alderen 7 til 10 år får forskrevet 50 mg 2 ganger om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 ganger om dagen. Eldre enn 14 år - doser for voksne. Godkjent innen 5 dager.

For forebygging av influensa forskrives voksne 50 mg en gang daglig i opptil 30 dager.

Barn over 7 år - 50 mg en gang om dagen i 15 dager.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, kvalme, oppkast, tap av matlyst, epigastrisk smerte, flatulens.

Fra det sentrale nervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nedsatt oppmerksomhetskonsentrasjon, døsighet, angst, økt irritabilitet, tretthet.

Annet: hyperbilirubinemia, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urticaria).

Overdose

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.

Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi: tiltak for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadine skilles ut delvis under hemodialyse..

Rimantadine interaksjoner med andre medisiner

Rimantadine reduserer effektiviteten av antiepileptika.

Paracetamol og askorbinsyre reduserer den maksimale konsentrasjonen av rimantadin i blodplasma med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Adsorbenter, astringenter og innhyllingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Urinalkaliserende midler (acetazolamid, natriumbikarbonat og andre) forbedrer effektiviteten av rimantadin på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

spesielle instruksjoner

Ved bruk av rimantadin er en forverring av kroniske samtidig sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for hemoragisk hjerneslag.

Med en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling med rimantadin øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på 100 mg per dag samtidig med krampestillende behandling. Profylaktisk er effektiv i kontakt med pasienter med smittespredning i lukkede grupper og med høy risiko for sykdommen under en influensaepidemi. Mulige medikamentresistente virus.

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Slipp skjema

10 tabletter per blisterpakning.

20 tabletter per oransje glasskrukke eller polymerkrukke.

Hver krukke eller 1,2 blisterlistemballasje sammen med instruksjoner for bruk legges i en pappeske.

100 blisterpakninger med like mange bruksanvisninger legges i en pappeske.

Andre antall doser (volum) per pakke med Rimantadine tabletter

Holdbarhet

5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold

På et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Apoteks ferievilkår

Produsent

Biosyntesen OJSC, Russland.

Juridisk adresse og krav adresse

OJSC "Biosynthesis", Russland, 440033, Penza, ul. Vennskap, 4, tlf./fax (8412) 57-72-49

Rimantadine

Stoffets sammensetning

aktive stoffer: 1 tablett inneholder rimantadinhydroklorid - 50 mg (0,05 g);

hjelpestoffer: laktose, potetstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid.

Doseringsform

tabletter hvite eller hvite med en gulaktig fargetone.

Navn og sted på produsenten

PJSC Khimfarmzavod Krasnaya Zvezda.

61010, Ukraina, Kharkov. St. Gordienkovskaya, 1.

Farmakologisk gruppe

Direktevirkende antivirale midler.

PBX-kode J05A С02.

Rimantadine hydrochloride - et derivat av amantadin, har en uttalt antiviral aktivitet. Effektivt mot forskjellige influensavirus av type A, har det også en antitoksisk effekt i influensa forårsaket av type B. Rimantadin hemmer replikasjonen av viruset i de tidlige stadier av syklusen på grunn av nedsatt viral konvoluttdannelse. Genetiske studier har vist at det spesifikke proteinet fra virion M2-genet er viktig i den antivirale virkningen av rimantadin mot influensa A-virus. In vitro inhiberer rimantadin replikasjonen av alle tre humane antigene subtyper (H1N1, H2N2, H3N3) påvist hos mennesker. Rimantadine påvirker ikke de immunogene egenskapene til den inaktiverte influensa A-vaksinen.

Rimantadine er også effektivt mot arbovirus, som er årsaken til flåttbåren encefalitt..

Etter en enkelt og gjentatt administrering av legemidlet av pasienter i forskjellige aldersgrupper, er det ikke funnet en sammenheng mellom konsentrasjonen av rimantadin i blodplasma og dets antivirale aktivitet..

Etter oral administrering blir stoffet nesten fullstendig absorbert..

Adsorpsjonen er treg. Kommunikasjon med plasmaproteiner - omtrent 40%.

Metabolisert i leveren. Eliminasjonshalveringstiden er 24-36 timer; 75-85% av den tatt dosen skilles ut av nyrene, hovedsakelig i form av metabolitter, 15% - uendret.

Ved kronisk nyresvikt øker eliminasjonshalveringstiden med 2 ganger. Hos personer med nyresvikt og hos eldre kan konsentrasjonen av det aktive stoffet øke til størrelsen på en giftig.

Hos pasienter med kroniske milde og moderate leversykdommer er det ikke nødvendig å redusere dosen.

indikasjoner

Forebygging og behandling av influensa forårsaket av type A-virus under influensaepidemien hos voksne og barn over 7 år.

Kontra

overfølsomhet overfor forbindelser av adamantangruppen og for noen av komponentene i legemidlet.

Akutt leversykdom, akutt og kronisk nyresykdom, tyrotoksikose.

Passende sikkerhetstiltak for bruk

Med forsiktighet foreskrives remantadine-KR til pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmier, eldre mennesker. I disse tilfellene anbefales en dosereduksjon..

Med en historie med epilepsi og krampestillende behandling med rimantadin øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I dette tilfellet reduseres dosen til 100 mg per dag. Hvis et angrep utvikles, stoppes stoffet.

Legemidlet inneholder laktose, derfor bør pasienter med sjeldne arvelige former for galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom ikke bruke stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Remantadine-KR er kontraindisert under graviditet og amming.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer

Når man bruker stoffet, bør man avstå fra å kjøre kjøretøy og jobbe med potensielt farlige mekanismer.

Bruk til barn under 7 år er kontraindisert.

Dosering og administrasjon

Doseringsregimet for remantadine-KR er individuelt, avhengig av indikasjoner og alder på pasienten. Selvfølgelig tas rimantadine-KR oralt etter et måltid, vaskes med vann.

For å forhindre influensa er Remantadine-KR foreskrevet til voksne og barn over 7 år, 1 tablett (50 mg) 1 gang per dag i 10-15 dager.

For behandling av influensa er remantadine-KR foreskrevet i 5 dager i henhold til følgende ordninger:

  • voksne - på den første dagen, 2 tabletter (100 mg) 3 ganger om dagen, på den andre og tredje dagen - 2 tabletter (100 mg) 2 ganger om dagen, på den fjerde og femte dagen - 2 tabletter (100 mg) 1 gang per dag. på sykdommens første dag er det mulig å bruke stoffet 3 tabletter (150 mg) 2 ganger om dagen eller 6 tabletter (300 mg) om gangen.

Hvis helsetilstanden din forverres eller ikke forbedres innen 3 dager, bør du oppsøke legen din.

Før bruk av stoffet, bør barn alltid oppsøke lege.

    Barn i alderen 7 til 10 år - 1 tablett (50 mg) 2 ganger om dagen; fra 11 til 14 år - en tablett (50 mg) 3 ganger om dagen.

For forebygging av flåttbåren encefalitt er Remantadine-KR foreskrevet 2 tabletter (100 mg) 2 ganger om dagen i 3 dager, i noen tilfeller - 5 dager umiddelbart etter en flåttbitt, men senest 48 timer.

I noen tilfeller har voksne (i risikogruppe, deltakere i fotturer i et skogsområde, når de bor i telt osv.) Lov til å forskrive medisinen 1 tablett (50 mg) 2 ganger om dagen i 15 dager.

Overdose

Symptomer: økt lakrimering, økt vannlating, feber, frysninger, agitasjon, forstoppelse, svette, dysfagi, stomatitt, hypestesi, øyesmerter.

Behandling: gastrisk skylling, symptomatisk terapi: tiltak for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadine skilles ut delvis under hemodialyse..

Bivirkninger

Remantadine-KR tolereres vanligvis godt. Forekomsten av bivirkninger, spesielt fra mage-tarmkanalen og sentralnervesystemet, økte hvis doser ble tatt over anbefalt.

Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, tap av matlyst, halsbrann, smerter i magen, diaré, dyspepsi, smerter i den epigastriske regionen, flatulens.

Fra siden av sentralnervesystemet: skjelving, hallusinasjoner, hodepine, nervøsitet, svimmelhet, døsighet, nedsatt oppmerksomhet, kramper, forvirring, ataksi, søvnløshet, agitasjon, depresjon, eufori, hyperkinesis, endring / tap av smak, parosmia.

Fra hjerte- og karsystemet: hjertebank, økt blodtrykk (BP), cerebrovaskulære lidelser, hjertesvikt, ødem, hjerteledningsforstyrrelser (blokade), takykardi, besvimelse, galaktoré.

På huden og underhuden: blekhet i huden, utslett, kløe, urticaria.

Fra det vestibulære apparatet og sanseorganene: støy / øresus.

På den delen av luftveiene: hoste, bronkospasme, kortpustethet.

Fra leveren: en økning i nivået av bilirubin i blodet.

Vanligvis forsvinner bivirkninger etter inntak av stoffet.

Interaksjon med andre medisiner og andre typer interaksjoner

Remantadine-KR forbedrer den spennende effekten av koffein, reduserer effektiviteten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter og innhyllingsmidler reduserer absorpsjonen av Remantadine-KR.

Forsurende urinprodukter (ammoniumklorid, paracetamol, askorbinsyre, etc.) reduserer effektiviteten av Remantadine-Cr på grunn av den raske utskillelsen av sistnevnte med nyrene.

Alkalizuyushchy urin betyr (diakarb, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten til Remantadine-KR på grunn av en reduksjon i utskillelsen av nyrene.

Du bør avstå fra å bruke drikke som inneholder alkohol, da det kan oppstå uønskede reaksjoner fra sentralnervesystemet..

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Lagringsforhold

Oppbevares på et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C..

emballasje

10 tabletter i en blemme, 2 blemmer i en pakke papp.

RIMANTADIN

Aktivt stoff

Stoffets sammensetning og form

◊ piller1 fane.
rimantadinhydroklorid50 mg

10 deler. - blisterpakninger (2) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Et antiviralt middel avledet fra adamantan. Hovedmekanismen for antiviral handling er hemming av det tidlige stadiet av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i det innledende stadiet av den smittsomme prosessen.

Det er aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt type A 2), så vel som flåttbårne encefalittvirus (Sentral-europeisk og russisk vår-sommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra familien Flaviviridae.

farmakokinetikk

indikasjoner

Kontra

Dosering

Bivirkninger

Fra fordøyelsessystemet: epigastrisk smerte, flatulens, økt bilirubin i blodet, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgia.

Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt oppmerksomhet, døsighet, angst, økt irritabilitet, tretthet.

Annet: allergiske reaksjoner.

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter og innhyllingsmidler reduserer absorpsjonen av rimantadin.

Urinsuringsmidler (ammoniumklorid, askorbinsyre) reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Uralalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat) forbedrer dens effektivitet (redusert utskillelse av nyrene).

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer Cmax av rimantadin med 11%.

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

spesielle instruksjoner

Rimantadine brukes med forsiktighet i tilfelle arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie), cerebral arteriosklerose.

Ved bruk av rimantadin er en forverring av kroniske samtidig sykdommer mulig. Hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for å utvikle hemorragisk hjerneslag. Hvis det har vært en historie med epilepsi og krampestillende behandling, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med krampestillende behandling..

Med influensa forårsaket av virus B har rimantadin en antitoksisk effekt.

Profylaktisk er effektiv i kontakt med pasienter med smittespredning i lukkede grupper og med høy risiko for sykdommen under en influensaepidemi. Mulige medikamentresistente virus.

Rimantadine tabletter: instruksjoner for bruk for voksne

Remantadine er et antiviralt syntetisk medikament som undertrykker virusstammer. Legemidlet hemmer uttreden av virus fra celler, d.v.s. avbryter overgangen til det virale genomet. I denne artikkelen vil vi vurdere Rimantadine tabletter, instruksjoner for bruk av voksne, og også analysere indikasjoner og kontraindikasjoner for stoffet..

farmakologisk effekt

Urtepreparatet Rimantadine har en uttalt antiviral effekt. Bruk av piller på et tidlig stadium av infeksjon demper stammene av virus A, og reduserer også syntesen av dem. Den farmakologiske effekten tilveiebringes ved å undertrykke reproduksjon av virale celler i det første infeksjonsstadiet.

Til informasjon! Komponentene i legemidlet Remantadin har en effekt på det flåttbårne encefalittviruset.

Komponentmedisiner gjennomgår metabolisme i leveren, en tredjedel av medisinene som tas ut skilles ut under vannlating etter 72 timer. Hos pasienter som lider av en kronisk form for nyresvikt, kan det aktive stoffet samle seg i toksiske konsentrasjoner, forutsatt at doseringen ikke blir justert i forhold til en reduksjon i kreatininclearance. Det er verdt å merke seg, instruksjoner om Remantadine for bruk av tabletter er delt inn i behandling og forebygging av sykdommer.

Indikasjoner og bruksmåte

Det anbefales bruk av et antiviralt medikament for forebygging og behandling av influensa og virusinfeksjoner hos voksne og barn. Remantadin tabletter brukes også for å forhindre utvikling av flåttbåren encefalittvirus. Hvor mye å drikke stoffet er foreskrevet av legen etter å ha tatt tester og undersøkt pasienten.

Til informasjon! Bruk av stoffet på et tidlig stadium av utviklingen av en virusinfeksjon hjelper til å undertrykke cellene i virale stammer.

Doseringsregimet er beskrevet ved instruksjon for Remantadine tabletter, som gir forebygging av virusinfeksjoner, behandlingsforløpet varer en måned.

Behandling av influensa og virussykdommer hos voksne

På den første sykdommens dag anbefales det å ta legemidlet 3 ganger om dagen, dosen er 100 mg, på den andre og tredje dagen er det nødvendig å ta 100 mg 2 ganger om dagen, på den fjerde og femte dagen anbefales det å ta 100 mg medikamentet en gang om dagen. Behandlingsforløpet varer en uke.

Pasienter med risiko anbefales å ta stoffet som en forebygging av flåttbåren encefalittvirus med en dosering på 50 milligram to ganger om dagen..

Forebygging av virusinfeksjoner

Tick-båret encefalitt forhindres først etter utnevnelse av lege. Stoffet skal tas etter et insektbitt. Det anbefales å drikke tabletter i 3 dager i en dosering på 100 milligram to ganger om dagen.

Ved overdosering er det nødvendig å slutte å ta urtepreparatet og konsultere legen din.

Stoffets sammensetning

Det antivirale medikamentet inneholder følgende komponenter:

  • virkestoff - remantadinhydroklorid;
  • tilleggskomponenter - stearinsyre, laktose, potetstivelse, stearatkalsiummonohydrat, laktosemonohydrat.

Tabletter er tilgjengelige i hvit emballasje, med en dosering på 50 milligram.

Bivirkninger og kontraindikasjoner

Feil bruk av stoffet Rimantadine kan forårsake bivirkninger. Hver lidelse manifesterer seg i følgende symptomer:

  • fordøyelsessystemet - flatulens, tap av matlyst, smerter, munntørrhet, anfall av kvalme og oppkast;
  • nervesystemet - svimmelhet, hodepine, døsighet, nedsatt oppmerksomhetsspenn, tretthet, angst;
  • allergisk reaksjon, kløe, utslett.

Til informasjon! En sjelden gang manifesterer bivirkninger i form av hallusinasjoner, arytmier og uro..

Antivirale kontraindikasjoner inkluderer:

  • barn under 7 år;
  • kronisk og akutt form for nyresykdom;
  • akutt leversykdom;
  • overfølsomhet for virkestoffet;
  • amming og graviditet, uansett trimester;
  • thyrotoxicosis;
  • laktosemangel.

Rimantadine tabletter og instruksjoner for bruk av voksne beskriver tydelig behandlingsforløpet av virus av en annen stamme, noe som eliminerer bivirkninger.

Med ekstrem forsiktighet er det nødvendig å ta et urtepreparat for pasienter med leversvikt, som lider av sykdommer i mage-tarmkanalen, epilepsi, hjernearteriosklerose..

Lær mer om å ta urtemedisinet Rimantadine fra videoen.

Analoger av Rimantadine tabletter

Strukturanalogene til Rimantadine ved tilstedeværelse av virkestoffet inkluderer medisiner:

I hvert lignende medikament kan medisinen være litt forskjellig, det avhenger av doseringen av stoffet i en tablett.

Urtepreparatet Rimantadine er et effektivt antiviralt middel for voksne. Hovedmålet med stoffet er å undertrykke utviklingen av virusceller, samt behandling og forebygging av flåttbåren encefalittvirus. En lege foreskriver behandling med stoffet, selvmedisinering eller en uavhengig økt dosering kan forårsake en rekke bivirkninger.

Rimantadine: bruksanvisning

Legemidlet Rimantadine presenteres som tabletter til oral (innvendig) bruk. Det tilhører den farmakologiske gruppen av antivirale midler. Tabletter brukes til etiotropisk behandling av virusinfeksjoner, spesielt influensa.

Sammensetning og form for utgivelse

Rimantadine tabletter har en hvit eller lys gul farge, en rund, flatsylindrisk form. På den ene siden er det en skillingsrisiko for praktisk å bryte tablettene i to. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er rimantadin. Innholdet i denne tablett er 50 mg. Dessuten inneholder sammensetningen hjelpestoffer, som inkluderer:

  • Maisstivelse.
  • Magnesiumstearat.
  • Laktosemonohydrat.
  • Vannfri kolloidal silika.

Rimantadine tabletter pakkes i en blisterpakning på 10 stk. En papppakke inneholder 2 blemmer med tabletter, samt instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Den viktigste aktive ingrediensen i rimantadintabletter er et derivat av adamantan. Det demper det tidlige stadiet av reproduksjon av virusets genetiske materiale fra det øyeblikket det kommer inn i cellen til starten av prosessen med transkripsjon av RNA (ribonukleinsyre). Den største terapeutiske effekten i forhold til undertrykkelse av virus utvikler seg umiddelbart etter infeksjon i menneskekroppen. Legemidlet er mest effektivt mot influensa A-virus (det mest følsomme er type A-virus2) og patogener av flåttbåren encefalitt (arbovirus av Flavivirus-familien).

Etter å ha tatt pillen inne, blir rimantadin sakte, men nesten fullstendig absorbert fra tarmen inn i den systemiske sirkulasjonen, hvor den delvis binder seg til plasmaproteiner. Det fordeles jevnt i vevene i kroppen, metaboliseres i leveren til inaktive forfallsprodukter og skilles hovedsakelig ut av nyrene. Eliminasjonshalveringstiden (elimineringstidspunktet for halve hele dosen fra kroppen) er i gjennomsnitt 24-36 timer (i tilfelle nedsatt nyrefunksjonell aktivitet forlenges eliminasjonshalveringstiden for legemidlet).

Indikasjoner for bruk

Den viktigste medisinske indikasjonen for bruk av Rimantadine tabletter er etiotropisk terapi og forebygging av influensa hos voksne og barn over 7 år, samt forebygging av flåttbåren viral encefalitt..

Kontra

Absolutte kontraindikasjoner for å ta Rimantadine tabletter er akutte patologiske prosesser i leveren, akutt eller kronisk nyrepatologi, en markant økning i funksjonell aktivitet i skjoldbruskkjertelen (tyrotoksikose), graviditet og amming (amming), barn under 7 år, samt individuell intoleranse hvilken som helst av komponentene i stoffet og overfølsomhet for rimantadin. Før du begynner å bruke stoffet, er det viktig å sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner.

Dosering og administrasjon

Rimantadine tabletter er beregnet på oral administrering etter et måltid. De er ikke tygget og vasket ned med en tilstrekkelig mengde vann. Dosering og behandling av medisinen avhenger av indikasjonene:

  • Influensabehandling - voksne og barn over 14 år på den første behandlingsdagen, 2 tabletter 3 ganger om dagen, deretter 2 dager, 2 tabletter 2 ganger om dagen, i 4-5 dager, 2 tabletter 1 gang per dag. På den første sykdommens dag er et regime mulig - 3 tabletter 2 ganger om dagen eller 6 tabletter 1 gang per dag. For barn i alderen 11 til 14 år halveres dosen (1 tablett 3 ganger om dagen), og for barn i alderen 7 til 10 år, en tablett 2 ganger om dagen. Varigheten av medisinbehandlingen er 5 dager.
  • Influensaprofylakse - for barn over 7 år og voksne, er en tablett foreskrevet 1 gang per dag, 10-15 dager (forebygging utføres i en sesongmessig økning i forekomsten av influensa).
  • Forebygging av flåttbåren encefalitt - voksne er foreskrevet 2 tabletter 2 ganger om dagen i 3 dager (om nødvendig kan stoffet tas i 5 dager). Forebygging bør begynne umiddelbart etter et flåttbitt..

Om nødvendig, varigheten og hyppigheten av å ta Rimantadine tabletter, kan den behandlende legen justere seg individuelt.

Bivirkninger

På bakgrunn av å ta Rimantadine tabletter er det mulig å utvikle bivirkninger fra forskjellige organer og systemer, som inkluderer:

  • Fordøyelsessystemet - kvalme, periodisk oppkast, magesmerter, munntørrhet, mangel på matlyst (anoreksi).
  • Nervesystemet - hodepine, periodisk svimmelhet, skjelving (skjelving) i hendene, nedsatt gang (ataksi), stripete skjelettmuskelkramper, forvirring, søvnforstyrrelser i form av døsighet, depresjon (uttalt og ganske langvarig reduksjon i humør), økt nervøs irritabilitet irritabilitet.
  • Hjerte-kar-system - økning i blodtrykk (arteriell hypertensjon), rytme og hjerterytmeforstyrrelser (arytmi), utvikling av hjertesvikt, cerebrovaskulære forstyrrelser (forbigående iskemisk angrep, hjerneslag).
  • Luftveier - hoste, kortpustethet, innsnevring av bronkies lumen (bronkospasme).
  • Allergiske reaksjoner - hudutslett, kløe, elveblest (en karakteristisk reaksjon på huden som ligner en brennesle på brennesle).
  • Senseorganer - forandring i smak, tinnitus.

Inntak av stoffet kan også føre til en forverring av samtidig kronisk somatisk patologi. Med utviklingen av bivirkninger, bør man ta stopp av Rimantadine tabletter og oppsøke lege.

spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Rimantadine tabletter, må du lese instruksjonene nøye. For å oppnå maksimal terapeutisk effekt og forebygging av komplikasjoner, bør du ta hensyn til flere spesielle instruksjoner, som inkluderer:

  • Legemidlet brukes med forsiktighet ved samtidig arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert tidligere historie).
  • Bruk av rimantadintabletter hos eldre pasienter med samtidig arteriell hypertensjon øker risikoen for hjerneslag betydelig.
  • For å oppnå maksimal terapeutisk effekt i behandlingen av influensa, bør stoffet startes så snart som mulig når de første tegnene på en smittsom prosess vises.
  • Legemidlet har ikke en direkte effekt på influensa B-virus, men dets bruk kan redusere alvorlighetsgraden av rus.
  • Det anbefales å forhindre influensa i en periode med sesongmessig økning i forekomsten..
  • Noen ganger er det mulig utvikling av resistens (resistens) av virus mot virkestoffet i stoffet.
  • Noen ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (acetylsalisylsyre, paracetamol) reduserer effektiviteten av rimantadin.
  • Rimantadine svekker den terapeutiske effekten av antiepileptika.
  • I løpet av behandlingen bør slutte å drikke alkohol.
  • Når du tar stoffet, bør du avstå fra å kjøre kjøretøy og utføre annet potensielt farlig arbeid.

I apoteknettverket blir Rimantadine tabletter dispensert uten resept. Hvis du er i tvil om bruken av stoffet, må du oppsøke lege.

Overdose

Med et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av Rimantadine tabletter, blir lacrimation, feber, frysninger utviklet, vannlating blir hyppigere, hudens følsomhet reduseres (hypestesi) og øyesmerter. I dette tilfellet blir stoffet stoppet. Behandlingen blir utført på sykehus og inkluderer vask av mage, tarmer, inntagelse av tarmsorbenter, symptomatisk behandling, samt opprettholdelse av kroppens vitale funksjoner. Hemodialyse (maskinvarebasert blodrensing) bidrar til en delvis nedgang i konsentrasjonen av rimantadin.

Analoger av Rimantadine tabletter

Strukturelle analoger for rimantadintabletter er preparater Orvirem, Polirem, Algirim.

Vilkår for lagring

Holdbarheten for Rimantadine tabletter er 3 år. Legemidlet skal oppbevares i originalemballasjen, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på ikke høyere enn + 25 ° C.

Rimantadine tabletter Pris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Rimantadine tabletter i apotek i Moskva varierer fra 67-80 rubler.

Remantadine - instruksjoner for bruk, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (50 mg tabletter) av legemidlet for behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn og graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Remantadin. Gir tilbakemelding fra besøkende på nettstedet - forbrukerne av dette legemidlet, så vel som meningene fra medisinske spesialister om bruken av Remantadine i deres praksis. En stor forespørsel er å aktivt legge til anmeldelser om stoffet: medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, muligens ikke kunngjort av produsenten i merknaden. Analoger av Remantadine i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling og forebygging av influensa hos voksne, barn så vel som under graviditet og amming.

Remantadine er et antiviralt derivat av adamantan. Hovedmekanismen for antiviral handling er hemming av det tidlige stadiet av spesifikk reproduksjon etter at viruset kommer inn i cellen og før den første transkripsjonen av RNA. Farmakologisk effektivitet sikres ved å hemme reproduksjonen av viruset i det innledende stadiet av den smittsomme prosessen.

Det er aktivt mot forskjellige stammer av influensa A-virus (spesielt type A2), samt flåttbårne encefalittvirus (Sentral-europeisk og russisk vår-sommer), som tilhører gruppen av arbovira fra familien Flaviviridae.

Struktur

Rimantadinhydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir den sakte, nesten fullstendig absorbert i tarmen. Konsentrasjonen i nesesekresjon er 50% høyere enn plasma. Metabolisert i leveren. Det skilles ut av nyrene (15% - uendret, 20% - i form av hydroksylmetabolitter).

indikasjoner

  • forebygging og tidlig behandling av influensa hos voksne og barn over 7 år;
  • influensaforebygging under epidemier hos voksne;
  • forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi.

Slipp skjemaer

Andre doseringsformer av stoffet, inkludert sirup eller kapsler, eksisterer ikke, kanskje disse stoffene er forfalskninger.

Bruksanvisning og dosering

Innenfor, etter å ha spist, den første dagen - 100 mg 3 ganger (eller 300 mg en gang), den andre og tredje dagen - 100 mg 2 ganger, på den fjerde dagen - 100 mg 1 gang; barn fra 7 til 10 år - 50 mg 2 ganger om dagen, fra 11 til 14 år - 3 ganger om dagen. Kurs - 5 dager.

Som profylaktisk, 50 mg en gang om dagen i 10-15 dager.

Etter en bit av en encefalitt flått - 100 mg 2 ganger om dagen i de neste 72 timene.

Bivirkning

  • epigastrisk smerte;
  • flatulens;
  • økte nivåer av bilirubin i blodet;
  • tørr i munnen
  • anoreksi;
  • kvalme oppkast;
  • hodepine;
  • søvnløshet;
  • nervøsitet;
  • svimmelhet;
  • nedsatt konsentrasjon av oppmerksomhet;
  • døsighet;
  • angst;
  • økt irritabilitet;
  • utmattelse;
  • allergiske reaksjoner.

Kontra

  • akutt leversykdom;
  • akutt og kronisk nyresykdom;
  • thyrotoxicosis;
  • svangerskap;
  • barns alder opp til 7 år;
  • overfølsomhet for rimantadin (aktiv ingrediens i stoffet Remantadin).

Graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet.

spesielle instruksjoner

Rimantadine brukes med forsiktighet i tilfelle arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie), cerebral arteriosklerose.

Ved bruk av rimantadin er en forverring av kroniske samtidig sykdommer mulig. Hos eldre pasienter med arteriell hypertensjon øker risikoen for å utvikle hemorragisk hjerneslag. Hvis det har vært en historie med epilepsi og krampestillende behandling, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall ved bruk av rimantadin. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med krampestillende behandling..

Med influensa forårsaket av virus B har Remantadine en antitoksisk effekt..

Samtidig bruk med alkohol anbefales ikke. Mulig utvikling av komplikasjoner fra leveren, inkludert leversvikt.

Profylaktisk er effektiv i kontakt med pasienter med smittespredning i lukkede grupper og med høy risiko for sykdommen under en influensaepidemi. Mulige medikamentresistente virus.

Legemiddelinteraksjon

Med samtidig bruk av rimantadin reduserer effekten av antiepileptika.

Adsorbenter, astringenter og innhyllingsmidler reduserer absorpsjonen av remantadin.

Urinsuringsmidler (ammoniumklorid, askorbinsyre) reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Uralalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat) forbedrer dens effektivitet (redusert utskillelse av nyrene).

Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18%.

Analoger av stoffet Remantadin

Strukturelle analoger for virkestoffet (medikamenter av lignende antiviral art er også tilsatt):

  • Algirem;
  • Amiksin (lignende effekt);
  • Arbidol (lignende effekt);
  • Ingavirin (lignende effekt);
  • Kagocel (lignende effekt);
  • Orvirem
  • Rimantadine;
  • Rimantadine Actitab;
  • Rimantadin-STI;
  • Rimantadine hydroklorid.