Infeksjonssykdommer med bakteriell opprinnelse hos barn er mindre vanlige enn virussykdommer. Symptomer på bakterielle og virale patologier er like, derfor er det viktig å bestemme arten av sykdommen i tide, siden behandlingen deres er forskjellig. Det er vanskelig å kurere en infeksjon forårsaket av bakterier, siden infeksjonen oppstår i en allerede svekket kropp, i tillegg tilpasser patogene mikroorganismer seg raskt til medisiner. Og i mangel av kompetent terapi øker sannsynligheten for alvorlige komplikasjoner.

Vilprafen er et bredspektret antibiotikum som er representativt for makrolider. Med forbehold om den terapeutiske dosen, viser medisinen en uttalt bakteriedrepende effekt. I dette tilfellet bryter medisinen ikke den naturlige mikrofloraen i mage og tarm. I tillegg viser patogener sjelden motstand mot det..

Beskrivelse av doseringsformer

Viprafen er tilgjengelig i form av tabletter og suspensjoner. Hovedkomponenten i stoffet er josamycin. Hvite avlange piller inneholder 500 mg josamycin, løselig - 1000 mg, og suspensjon - 300 mg. For behandling av barn brukes Vilprafen Solutab (1000 mg) og suspensjon, som inneholder følgende hjelpekomponenter, oftere:

  • sukrose;
  • mattilskudd E461;
  • stabilisator E496;
  • natriumsitrat;
  • cetylpyridinklorid;
  • antiskum silikon;
  • aromatiske tilsetningsstoffer;
  • vann.
  • MCC;
  • mattilskudd E463;
  • docusatnatrium;
  • søtningsmiddel E951;
  • silika;
  • jordbærsmak;
  • sterisk syre magnesium.

Metoden for å bruke barns former for stoffet er oral. Oppløselige piller inneholder en høy konsentrasjon av josamycin, men kan deles inn i deler for å oppnå den nødvendige doseringen. Etter bruk av stoffet trenger dets komponenter gjennom blodstrømmen gjennom veggene i fordøyelseskanalen. Den maksimale konsentrasjonen av josamycin forekommer 60 minutter etter administrering. Med blod distribueres stoffet til alle vev unntatt hjernen..

Josamycin blir introdusert i mikrobielle celler og forstyrrer syntesen av dem. Dermed hemmer stoffet deres utvikling. Restene av stoffet skilles ut i gallen og urinen.

Vilprafen er aktivt mot streptokokker, stafylokokker, patogener av difteri, miltbrann, clostridia, etc. Legemidlet hjelper til å bekjempe gonococci, bordetellae, meningococci, legionella, hemofile baciller, etc. I tillegg er det effektivt mot mikrober (mykoplasmer, klamydia, ureaplasma).

Bare enterobakterier er ufølsomme for virkningen av antibiotikumet, og derfor blir den naturlige bakteriefloraen i tarmen ikke forstyrret etter bruk.

Vilprafen er foreskrevet til barn i nærvær av følgende sykdommer:

  • Betennelse i bronkiene, lungene.
  • Betennelse i svelget, mandlene i ganen, strupehode.
  • otitis.
  • difteri.
  • Kikhoste.
  • Klamydiainfeksjoner.
  • Gingivitt, peridonitt, abscess og andre tannlegesykdommer.
  • Betennelse i øyets lakrimalsekk, øyelokkene.
  • anthrax.
  • Purulent betennelse i fettvev.
  • Sårinfeksjon.
  • koker.
  • erysipelas.
  • Purulent betennelse i vevene i fingrene, tærne.
  • Infiserte brannskader.
  • Purulent betennelse i urinveiene.
  • uretritt.
  • Skarlagensfeber og mange andre infeksjoner med bakteriell opprinnelse.

Avgjørelsen om valg av doseringsform, bestemme behandlingsregime for barnet, tas av barnelege etter undersøkelse.

Bruk av tabletter

Vilprafen er foreskrevet til barn hvis vekt har nådd 10 kg eller mer. Tabletter (500 mg) kan gis til et barn som allerede vet hvordan man svelger piller. Som allerede nevnt brukes ofte oppløselige tabletter (1000 mg) for å behandle bakterielle infeksjoner hos barn 1 til 6 år gamle. Hovedsaken er å beregne dosen av stoffet riktig, siden pasienter yngre enn 3 år har større sannsynlighet for å oppleve bivirkninger.

Doseringen av Vilprafen avhenger av vekten til barnet:

  • mindre enn 10 kg - 40 mg / 1 kg av totalvekten. Den daglige dosen er delt inn i 2 til 3 like doser;
  • 10 - 20 kg - ½ tablett to ganger;
  • 20 - 40 kg - ½ eller 1 pille to ganger;
  • fra 40 kg - 1 tablett to ganger.

Ofte blir Wilprafen Solutab gitt til pasienter fra 3 år gammel, mens barnet kan svelge det og drikke det med vann eller ta i form av en løsning. Stoffet anbefales å tas en halv time før du spiser. Barn over 14 år tar 1 til 2 piller to ganger. Øk om nødvendig den daglige dosen til 3000 mg..

Terapiforløpet varer fra 5 til 20 dager. Den endelige termin vil bli bestemt av barnelege for hver pasient individuelt. Det er viktig å gjennomgå behandling selv om de forstyrrende symptomene har forsvunnet.

Suspensjon for barn

Suspensjon kan gis til babyer umiddelbart etter fødselen eller til spedbarn. Eldre pasienter tar også den flytende doseringsformen av stoffet. For å sikre at dosen er nøyaktig, måles den med en målekopp som ligger i pakken.

Doseringen av suspensjonen avhenger av barnets alder og hans vekt:

  • nyfødte fra 3 til 12 måneder med en kroppsvekt på 5,5 - 10 kg - fra 2,5 til 5 mg tre ganger om dagen;
  • barn fra 12 måneder til 7 år med en vekt på omtrent 21 kg får 5 til 10 mg av legemidlet tre ganger.

Hvis pasientens vekt overstiger 21 kg, er tabletter (500 eller 1000 mg) mer egnet for ham.

Begrensninger, kontraindikasjoner

  • Allergi mot antibiotika fra makrolidgruppen.
  • Intoleranse mot stoffets komponenter.
  • Akutt leversykdom.
  • Brudd på funksjonaliteten til galleblæren og dens kanaler.
  • Premature babyer som veier mindre enn 2500 g.

  • kvalme, svie bak brystbenet, utbrudd av oppkast, nedsatt appetitt;
  • avføringslidelser (diaré eller forstoppelse);
  • leverenzymernes aktivitet øker, utstrømningen av galle blir forstyrret, huden og hvite i øynene blir gule;
  • urticariautslett (urticaria), angioødem, bullous dermatitt (vesikler med væske), rødhet i huden, ondartet eksudativt erytem;
  • hørselshemming, candidiasis, kapillærblødning i huden er ekstremt sjelden.

Med en uavhengig økning i dosen, blir bivirkninger mer uttalt. Derfor, hvis du merker et barns tegn på fordøyelsesbesvär etter å ha tatt stoffet, må du umiddelbart kontakte barnelege.

Ifølge leger er Vilprafen forbudt å kombinere med følgende medisiner:

  • Antibiotika (f.eks. Clindamycin).
  • Bakteriedrepende medisiner.
  • antikolinergika.
  • digoksin.
  • ciklosporin.
  • Ergot-alkaloider (medisiner som øker livmorfargen).
  • Antihistaminer.

Hvis du bryter denne regelen, er det fare for alvorlige bivirkninger. Holdbarheten til Vilprafen er 4 år. Oppbevar det på et mørkt sted ved temperaturer opp til + 25 °. Medisinen må være skjult for barn.

Pris, alternative medisiner

Wilprafen selges kun på resept. Tabletter (500 mg) koster i gjennomsnitt 530 rubler, og piller (1000 mg) - 650 rubler. Det er ingen strukturelle analoger av Vilprafen med josamycin.

Med økt følsomhet for den aktive komponenten erstattes legemidlet med andre medisiner med lignende egenskaper:

  • Flemoxin Solutab er et antibakterielt middel fra penicillingruppen. Løsbare tabletter fortynnes med vann for å lage fruktsirup. Barn tar medisinen fra alle aldre for å behandle otitis media, bronkitt, furunkulose, etc..
  • Augmentin med clavulansyre er også egnet for nyfødte. Suspensjonen er foreskrevet for behandling av kikhoste, lungebetennelse, betennelse i mandlene, etc..
  • Zinat er et antibakterielt medikament som er en representant for kefalosporiner. Løsningen er egnet for pasienter fra 3 måneder.
  • Azitromycin-basert azitrox er representert med pulver og kapsler. Suspensjonen brukes til å behandle barn fra 6 måneder.
  • Macropen med midecamycin er tilgjengelig i form av granuler for fremstilling av suspensjoner og tabletter. Den første doseringsformen er tillatt for nyfødte.
  • Clarithromycin-basert suspensjon i suspensjon er egnet for pasienter fra 3 år.

Dermed er Vilprafen et effektivt antibiotikum som hjelper til med å kurere et stort antall bakterieinfeksjoner. Før du gir et stoff til et barn, kan du besøke en barnelege som vil finne den rette medisinformen. Foreldre må følge legens anbefalinger om bruk av medisinen. Ved negative fenomener hos babyen, må du gi opp Vilprofen og velge et lignende stoff sammen med legen.

Wilprafen Solutab - bruksanvisning

INSTRUKSJON
(informasjon til spesialister)
for medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Merkenavn: VILPRAFEN SOLUTAB

International Nonproprietary Name (INN): Josamycin

Doseringsform: dispergerbare tabletter

Sammensetning per 1 tablett

Virkestoff:
Josamycin - 1000 mg (tilsvarer josamycin propionate) - 1067,66 mg.

Hjelpestoffer:
Mikrokrystallinsk cellulose - 564,53 mg, hyprolose - 199,82 mg, natriumdokusat - 10,02 mg, aspartam - 10,09 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 2,91 mg, jordbærsmak - 50,05 mg, magnesiumstearat - 34,92 mg.

Beskrivelse:

Tabletter, hvite eller hvite med en gulaktig fargetone i avlang form, søt, med jordbærlukt. Med påskriften "JOSA" og hakket på den ene siden av nettbrettet og påskriften "1000" på den andre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antibiotika, makrolid.

PBX-kode: J01FA07

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk.
Legemidlet brukes til å behandle bakterielle infeksjoner; den bakteriostatiske aktiviteten til josamycin, som andre makrolider, skyldes hemming av bakteriesproteinsyntese. Når du lager høye konsentrasjoner i fokus av betennelse, har det en bakteriedrepende effekt.
Josamycin er svært aktiv mot intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Grampositive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphteriae), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenococetus peptococus) Påvirker litt enterobakterier, derfor endrer lite den naturlige bakteriefloraen i mage-tarmkanalen. Effektiv for resistens mot erytromycin. Motstand mot josamycin utvikler seg sjeldnere enn for andre antibiotika fra makrolidgruppen.

farmakokinetikk.
Etter oral administrering blir josamycin raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen, inntaket av mat påvirker ikke biotilgjengeligheten. Den maksimale konsentrasjonen av josamycin i serum oppnås 1-2 timer etter administrering. Cirka 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Spesielt høye konsentrasjoner av stoffet finnes i lungene, mandlene, spytt, svette og tårevæske. Konsentrasjon i sputum overstiger konsentrasjonen i plasma med 8-9 ganger. Akkumuleres i beinvev. Passerer morkaken og skilles ut i morsmelk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og skilles ut hovedsakelig med galle. Utskillelse av stoffet med urin mindre enn 20%.

Indikasjoner for bruk

Akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av medikamentfølsomme mikroorganismer, for eksempel:
Infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer:
Angina, faryngitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse, difteri (i tillegg til behandling med difteritoksoid), samt skarlagensfeber i tilfelle overfølsomhet for penicillin.
Nedre luftveisinfeksjoner:
Akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse (inkludert de forårsaket av atypiske patogener), kikhoste, psittacosis.
Tanninfeksjoner
Gingivitt og periodontal sykdom. Øyelege infeksjoner Blefaritt, dacryocystitis.
Infeksjoner i hud og bløtvev
Pyoderma, furunkulose, miltbrann, erysipelas (med økt følsomhet for penicillin), kviser, lymfangitt, lymfadenitt, venereal lymfogranulom.
Kjønnsorganiske infeksjoner
Prostatitt, uretritt, gonoré, syfilis (med økt følsomhet for penicillin), klamydial, mycoplasma (inkludert ureaplasma) og blandede infeksjoner.

overfølsomhet for makrolide antibiotika alvorlig leverdysfunksjon

Graviditet og amming

Det er lov å bruke under graviditet og under amming etter en medisinsk vurdering av fordelen / risikoen. WHO Europe anbefaler josamycin som det valgte stoffet for behandling av klamydiale infeksjoner hos gravide.

Dosering og administrasjon

Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdom over 14 år er fra 1 til 2 g josamycin. Den daglige dosen bør deles inn i 2-3 doser. Om nødvendig kan dosen økes til 3 g per dag.
Barn på 1 år har en gjennomsnittlig kroppsvekt på 10 kg.
Den daglige dosen for barn med en kroppsvekt på minst 10 kg er foreskrevet basert på beregningen av 40-50 mg / kg kroppsvekt daglig, fordelt på 2-3 doser: for barn med en kroppsvekt på 10-20 kg, er medisinen foreskrevet for 250-500 mg ( 1 / 4-1 / 2 tabletter, oppløst i vann) 2 ganger om dagen, for barn med en kroppsvekt på 20-40 kg, er medisinen foreskrevet 500 mg-1000 mg (1/2 tablett -1 tablett, oppløst i vann) 2 ganger per dag, mer enn 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 ganger om dagen.
Vanligvis bestemmes behandlingsvarigheten av legen. I samsvar med anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon om bruk av antibiotika, bør behandlingsvarigheten for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

I anti-Helicobacter-behandlingsregimer er josamycin foreskrevet i en dose på 1 g 2 ganger daglig i 7-14 dager i kombinasjon med andre medisiner i standarddoser (famotidin 40 mg / dag eller ranitidin 150 mg 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + metronidazol 500 mg 2 r / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 r / dag + amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 p / dag; omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg, eller pantoprazol 40 mg, eller esomeprazol 20 mg, eller rabeprazol 20 mg) 2 p / dag + amoxicillin 1 g 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismut tripotassium dicitrat 240 mg 2 p / dag: famotidin 40 mg / dag + furazolidon 100 mg 2 p / dag + josamycin 1 g 2 p / dag + vismut tripotassium dicitrat 240 mg 2 p / dag).

I nærvær av atrofi i mageslimhinnen med achlorhydria bekreftet ved pH-måling: Amoxicillin 1 g 2 r / dag + josamycin 1 g 2 r / dag + vismut tripotassium d og citrat 240 mg 2 r / dag.

Ved vanlig og sfærisk kviser anbefales det å forskrive josamycin i en dose på 500 mg to ganger om dagen de første 2-4 ukene, deretter 500 mg josamycin en gang om dagen som en vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Dispergerbare tabletter Vilprafen Solutab kan tas på forskjellige måter: tabletten kan svelges hel, vaskes med vann eller tidligere, før administrering, oppløses i vann. Tablettene skal oppløses i minst 20 ml vann. Bland den resulterende suspensjonen grundig før du tar den..

Påvirkning av evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer
Ingen effekt av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og arbeide med mekanismer.

Fra mage-tarmkanalen
Sjelden, matlyst, kvalme, halsbrann, oppkast, dysbiose og diaré. Ved vedvarende alvorlig diaré, må man huske på muligheten for å utvikle livstruende pseudomembranøs kolitt på bakgrunn av antibiotika..
Overfølsomhetsreaksjoner:
I ekstremt sjeldne tilfeller er hudallergiske reaksjoner (f.eks. Urticaria) mulig.
På den delen av leveren og galleveiene
I noen tilfeller var det en kortvarig økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasma, i sjeldne tilfeller, ledsaget av et brudd på utstrømningen av galle og gulsott..
På høreapparatets side
I sjeldne tilfeller er doserelatert forbigående hørselshemming rapportert..
Annet: veldig sjelden - candidiasis.

Overdosering og andre feil når du tar

Til dags dato er det ingen bevis for spesifikke symptomer på forgiftning. Ved overdosering, bør symptomene som er beskrevet i delen "Bivirkninger" antas, spesielt fra mage-tarmkanalen. Hvis en dose går glipp av, må du umiddelbart ta en dose av stoffet. Imidlertid, hvis tiden er inne for å ta neste dose, bør du ikke ta den "glemte" dosen, men gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke ta en dobbel dose. Et avbrudd i behandlingen eller for tidlig seponering av medisinen reduserer sannsynligheten for suksess i behandlingen..

Interaksjon med andre medisiner

Wilprafen Solutab / andre antibiotika
Siden bakteriostatisk antibiotika kan redusere den bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, for eksempel penicilliner og kefalosporiner, bør samtidig administrering av josamycin med denne typen antibiotika unngås. Josamycin bør ikke forskrives sammen med lincomycin, siden en gjensidig reduksjon i effektiviteten deres er mulig.
Wilprafen Solutab / Xanthines
Noen representanter for makrolidantibiotika bremser eliminasjonen av xantiner (teofyllin), noe som kan føre til mulig rus. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har en mindre effekt på teofyllinsekresjon enn andre makrolidantibiotika..
Wilprafen Solutab / Antihistamines
Etter samtidig administrering av josamycin og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan det være en avmatning i eliminasjonen av terfenadin og astemizol, som igjen kan føre til utvikling av livstruende hjertearytmier.
Wilprafen Solutab / Ergot alkaloider
Det foreligger individuelle rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Et tilfelle av pasientens manglende toleranse for ergotamin når han tok josamycin ble notert. Derfor bør samtidig bruk av josamycin og ergotamin ledsages av passende observasjon av pasienter.
Wilprafen Solutab / cyclosporine
Den kombinerte administrasjonen av josamycin og cyclosporin kan forårsake en økning i nivået av cyclosporin i blodplasmaet og skape en nefrotoksisk konsentrasjon av cyclosporin i blodet. Plasmakyklosporinkonsentrasjon bør overvåkes regelmessig..
Wilprafen Solutab / Digoxin
Med felles administrering av josamycin og digoxin er en økning i nivået av sistnevnte i blodplasma mulig.
Wilprafen Solutab / hormonelle prevensjonsmidler
I sjeldne tilfeller kan prevensjonseffekten av hormonelle prevensjonsmidler være utilstrekkelig under behandling med makrolider. I dette tilfellet anbefales det å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nyresvikt, bør behandlingen utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester.
Muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika bør vurderes (for eksempel mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotikarelaterte antibiotika kan også være resistente mot josamycin).

Utgivelsesform: tabletter dispergerbar 1000 mg.
Standard pakking:
For 5 eller 6 tabletter dispergerbar i en blemme laget av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie. 2 blemmer sammen med instruksjoner for bruk i en pappeske.

Utløpsdato: 2 år

Vilprafen Solutab skal ikke brukes etter utløpsdatoen trykt på pakningen.

Lagringsforhold

Liste B.
Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C..
Oppbevar medisinen utilgjengelig for barn.!

Apoteks ferievilkår

Dispensert etter resept

Registreringssøker (eier av RU)

Astslas Pharma Europe B.V., Elizabethhof 19, 2353 EB Leiderdorp,
Nederland / Astellas Pharma Europe B.V.,
Elisabethhof 19,2353 EW Leiderdorp, Nederland.

Produsent:
Montefarmaco C.
Italia / Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n. 7.20016 Pero (MI), Italia

Packer (primæremballasje)
Montefarmaco S.p.A., Italia

Packer (sekundær / tertiær emballasje)
Montefarmaco S.p.A., Italia eller Temmler Italia S.rl., Italia
Utsteder kvalitetskontroll
Temmler Italia S.R.L., Italia
Forbehold om emballasje hos ZAO ORTAT
Produsenten Montefarmaco C.
Italia / Montefarmaco S.p.A. Via Galilei, n. 7.20016 Pero (MG), Italia

Packer and Release Control
CJSC ORTAT, Russland
157092, Kostroma region, Susaninsky
distrikt, s. Severnoye, Mr. Kharitonovo.

Krav bør sendes til Moskvas representasjonskontor i Astellas
Farma Yury B.V. av adressen:
109147 Moskva, Marxist Street seksten,
"Mosalarko Plaza-1" forretningssenter,

Vilprafen solutab for barn

Wilprafen Solutab er et populært antibakterielt middel som aktivt virker mot mange patogener. Medisinen tillates brukt i barndommen som foreskrevet av lege. De fleste anmeldelser om bruken av dette stoffet er positive. I behandlingsprosessen er det ekstremt viktig å observere doseringen og ta hensyn til mulige negative konsekvenser..

Generell informasjon om stoffet

Wilprafen Solutab er et antibiotikum som tilhører makrolidgruppen. Det har en bakteriostatisk effekt. En liten andel av stoffet skilles ut gjennom nyrene, det meste skilles ut i gallen.

Sammensetning og utgivelsesformer

Medisinen kan finnes på markedet i form av dispergerbare tabletter. De er hvite eller gulaktige. Formen på tablettene er avlang, smaken er søt, lukten er behagelig, jordbær. Tabletter pakkes i blemmer av PVC / PVDC / aluminiumsfolie på 5 deler. En papppakke inneholder 10 tabletter. På den ene siden av nettbrettet kan du se inskripsjonen & # 171, JOSA & # 187, på den andre - & # 171,1000 & # 187,.

Den viktigste aktive ingrediensen i antibiotikumet er josamycin. Konsentrasjonen i en tablett er 1000 mg. Mikrokrystallinsk cellulose, hyprolose, magnesiumstearat, docusatnatrium og kolloidalt silisiumdioksyd opprettholder formen og hjelper tabletten å oppløses i vann. Aspartam og jordbærsmak gir medisinen en behagelig smak og lukt..

Indikasjoner for bruk

Stoffet hjelper i kampen mot forskjellige infeksjoner:

  1. Indikasjoner for bruk av Vilprafen Solutab er smittsomme og inflammatoriske sykdommer i de øvre luftveier og ØNH-organer: laryngitt, bihulebetennelse, faryngitt, betennelse i mandlene, paratonsillitt, otitis media, difteri, skarlagensfeber.
  2. Legemidlet er foreskrevet mot lungebetennelse, bronkitt og andre infeksjoner i nedre luftveier.
  3. Antibiotikum brukt i behandling av kikhoste og psittacosis.
  4. Vilprafen Solutab tas i tilfelle urinveisinfeksjoner.
  5. Infeksjoner i øyne, munn, hud og bløtvev fungerer også som indikasjoner for bruk av stoffet.
  6. Helicobacter sykdommer i fordøyelseskanalen er et annet problem som Vilprafen Solutab hjelper med å takle..

Kontraindikasjoner og mulige bivirkninger

Før du velger et legemiddel, tar legen hensyn til tilstedeværelsen av kontraindikasjoner:

  1. I tilfelle intoleranse mot josamycin eller andre komponenter i stoffet, bør bruken av Vilprafen Solutab kasseres.
  2. En kontraindikasjon er også tilstedeværelsen av en allergi mot hvilket som helst antibiotikum som tilhører makrolidgruppen.
  3. Hvis det er alvorlige brudd på leveren, anbefales ikke stoffet.

Bruken av Vilprafen Solutab hos barn bestemmes av vekten til barnet. Legemidlet kan gis til barn med en kroppsvekt på mer enn 10 kg.

Bivirkninger er svært sjeldne. Imidlertid er negative konsekvenser som: magesyke, halsbrann, kvalme, oppkast, tap av matlyst, diaré, forstoppelse, pseudomembranøs kolitt. I sjeldne tilfeller oppstår gulsott eller brudd på utstrømningen av galle. Det er lav risiko for å utvikle bivirkninger assosiert med overfølsomhet (Quinckes ødem, allergiske hudreaksjoner). Det er ekstremt sjelden at hørselshemming er et resultat av inntak av stoffet..

Hvordan ta og dosere for barn

Det er flere måter å ta et antibiotikum på:

  1. Svelg en tablett eller deler derav og drikk med vann..
  2. Ta minst 20 ml vann og oppløs en tablett i den, bland godt og drikk en suspensjon.

Det siste alternativet er flott for å behandle barn. Mange bemerker imidlertid at smaken av suspensjonen er ganske ubehagelig og gir bitterhet. Barn ønsker veldig ofte ikke å ta en slik medisin. I dette tilfellet prøver foreldre forskjellige måter:

  1. Du kan knuse tabletten i en teskje vann, tilsett litt sukker og gi barnet umiddelbart, og tilbyr å drikke vann.
  2. Hvis babyen nekter, kan du knuse medisinen, blande med væsken og helle i sprøyten - normal eller fra Nurofen.
  3. Før du gir barnet et stoff, blander noen foreldre en knust tablett med syltetøy eller honning.

Den daglige dosen av stoffet bestemmes av kroppsvekten til barnet. For 1 kg vekt, må du bruke 40-50 mg josamycin i 2-3 doser. For et barn over 14 år er den daglige dosen 1-2 tabletter. Denne delen er delt inn i 2 eller 3 doser. I alvorlige tilfeller kan dosen økes til 3 enheter per dag.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen, under hensyntagen til patologien og sykdomsforløpet. Tillatt kursvarighet varierer fra 5 til 21 dager.

spesielle instruksjoner

Hvis det oppstår alvorlig diaré under behandlingen, kan ikke muligheten for å utvikle pseudomembranøs kolitt som et resultat av inntak av antibiotika utelukkes. I dette tilfellet bør bruken av Vilprafen Solutab seponeres og gjennomgå passende behandling. Kontraindikasjoner som reduserer tarmens bevegelighet.

Hos personer med nyreinsuffisiens er det nødvendig med konstant overvåking av nyrefunksjonen og dosejustering i samsvar med verdiene for klarering av endogent kreatinin.

Mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika lignende i kjemisk struktur, kan være immun mot josamycin.

Medisinen brukes ikke til premature babyer.

Analoger av stoffet

Vilprafen Solutab kan erstattes av et annet antibiotikum fra makrolidgruppen. Disse stoffene er:

  1. Azitrox. Inneholder virkestoffet azitromycin. Medisinen presenteres i form av pulver og kapsler. Barn, fra 6 måneder, har lov til å gi stoffet i form av en suspensjon.
  2. Klacid. Klaritromycin-basert antibiotikum. Finnes i forskjellige former. Barn over 3 år kan få tilbud om suspensjon.
  3. Macropen. Effekten er gitt av stoffet midecamycin. Utgivelsesmetode - tabletter i skallet, så vel som granulater. Granuler brukes til å tilberede en suspensjon, som er foreskrevet for barn i alle aldre..
  4. Rulid. Inneholder roksitromycin. Medisinen er en pille. Fra dem kan du lage en suspensjon. Legemidlet i flytende form er indikert for barn fra to måneders alder..
  5. Sumamed. Hovedkomponenten er azitromycin. Barn over 6 måneder får et legemiddel i form av en suspensjon.

Wilprafen Solutab refererer til antibiotika og brukes som anvist av lege. Medisinen er svært effektiv. Mange foreldre bemerker at medisinen hjelper til med å raskt bli kvitt infeksjonen forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for den. Blant bivirkningene hos barn er fordøyelsessykdommer og allergiske hudreaksjoner hyppigst. Legemidlet er reseptbelagt og har en ganske høy kostnad..

Wilprafen ® solutab (Wilprafen ® solutab)

Virkestoff:

Innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og form for utgivelse

Spredbare tabletter1 fane.
josamycin (som josamycin propionate)1000 mg
hjelpestoffer: MCC; hydroksypropylcellulose; docusatnatrium; aspartam; vannfri silisiumdioksid; jordbærsmak magnesiumstearat

i en blisterpakning på 5 eller 6 stk.; i en pakke papp 2 blemmer.

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter, hvite eller hvite med en gulaktig fargetone i avlang form, søt, med jordbærlukt. Med påskriften "IOSA" og hakket på den ene siden av nettbrettet og påskriften "1000" på den andre.

farmakologisk effekt

farmakodynamikk

Legemidlet brukes til å behandle bakterielle infeksjoner; den bakteriostatiske aktiviteten til josamycin, som andre makrolider, skyldes hemming av bakteriesproteinsyntese. Når du lager høye konsentrasjoner i fokus av betennelse, har det en bakteriedrepende effekt.

Josamycin er svært aktiv mot intracellulære mikroorganismer (Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila); Grampositive bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae), Gram-negative bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenococus peptococeptisoceptus) Påvirker litt enterobakterier, derfor endrer lite den naturlige bakteriefloraen i mage-tarmkanalen. Effektiv for resistens mot erytromycin. Motstand mot josamycin utvikler seg sjeldnere enn for andre antibiotika fra makrolidgruppen.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir josamycin raskt og fullstendig absorbert fra fordøyelseskanalen, inntaket av mat påvirker ikke biotilgjengeligheten. Cmax Serumjosamycin oppnås 1-2 timer etter administrering. Cirka 15% av josamycin binder seg til plasmaproteiner. Spesielt høye konsentrasjoner av stoffet finnes i lungene, mandlene, spytt, svette og tårevæske. Konsentrasjon i sputum overstiger konsentrasjonen i plasma med 8-9 ganger. Akkumuleres i beinvev. Passerer morkaken og skilles ut i morsmelk. Josamycin metaboliseres i leveren til mindre aktive metabolitter og skilles ut hovedsakelig med galle. Utskillelse av stoffet med urin mindre enn 20%.

Indikasjoner om stoffet Vilprafen ® solutab

Akutte og kroniske infeksjoner forårsaket av medikamentfølsomme mikroorganismer, for eksempel:

infeksjoner i øvre luftveier og ØNH-organer - betennelse i mandlene, faryngitt, paratonsillitt, laryngitt, otitis media, bihulebetennelse, difteri (i tillegg til behandling med difteritoksoid), samt skarlagensfeber i tilfelle overfølsomhet for penicillin;

infeksjoner i nedre luftveier - akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse (inkludert forårsaket av atypiske patogener), kikhoste, psittacosis;

tanninfeksjoner - gingivitt og periodontal sykdom;

infeksjoner i oftalmologi - blefaritt, dacryocystitis;

infeksjoner i huden og bløtvevet - pyoderma, furunkulose, miltbrann, erysipelas (med økt følsomhet for penicillin), kviser, lymfangitt, lymfadenitt, venereal lymfogranulom;

infeksjoner i kjønnsorganet - prostatitt, uretritt, gonoré, syfilis (med økt følsomhet for penicillin), klamydial, mycoplasma (inkludert ureaplasma) og blandede infeksjoner.

Kontra

overfølsomhet for makrolidantibiotika;

alvorlig leverdysfunksjon.

Graviditet og amming

Det er lov å bruke under graviditet og under amming etter en medisinsk vurdering av fordelen / risikoen. WHO Europe anbefaler josamycin som det valgte stoffet for behandling av klamydiale infeksjoner hos gravide.

Bivirkninger

Fra fordøyelseskanalen: sjelden - matlyst, kvalme, halsbrann, oppkast, dysbiose og diaré. Ved vedvarende alvorlig diaré, må man huske på muligheten for å utvikle livstruende pseudomembranøs kolitt på bakgrunn av antibiotika..

Overfølsomhetsreaksjoner: ekstremt sjeldne - hudallergiske reaksjoner (f.eks. Urticaria) er mulig.

Fra lever og galleveier: i noen tilfeller var det en kortvarig økning i aktiviteten av leverenzymer i blodplasmaet, i sjeldne tilfeller ledsaget av et brudd på utstrømningen av galle og gulsott..

Høreapparat: I sjeldne tilfeller er doserelatert forbigående hørselshemming rapportert..

Annet: veldig sjelden - candidiasis.

Interaksjon

Andre antibiotika. Siden bakteriostatisk antibiotika kan redusere den bakteriedrepende effekten av andre antibiotika, for eksempel penicilliner og kefalosporiner, bør samtidig administrering av josamycin med denne typen antibiotika unngås. Josamycin bør ikke forskrives sammen med lincomycin, fordi gjensidig reduksjon av deres effektivitet er mulig.

Xantiner. Noen representanter for makrolidantibiotika bremser eliminasjonen av xantiner (teofyllin), noe som kan føre til mulig rus. Kliniske og eksperimentelle studier indikerer at josamycin har en mindre effekt på teofyllinsekresjon enn andre makrolidantibiotika..

Antihistaminer. Etter samtidig administrering av josamycin og antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, kan det være en avmatning i eliminasjonen av terfenadin og astemizol, som igjen kan føre til utvikling av livstruende hjertearytmier.

Ergot alkaloider. Det foreligger individuelle rapporter om økt vasokonstriksjon etter samtidig administrering av ergotalkaloider og makrolidantibiotika. Et tilfelle av pasientens manglende toleranse for ergotamin når han tok josamycin ble notert. Derfor bør samtidig bruk av josamycin og ergotamin ledsages av passende observasjon av pasienter.

Ciklosporin. Den kombinerte administrasjonen av josamycin og cyclosporin kan forårsake en økning i nivået av cyclosporin i blodplasmaet og skape en nefrotoksisk konsentrasjon av cyclosporin i blodet. Plasmakyklosporinkonsentrasjon bør overvåkes regelmessig..

Digoksin. Med felles administrering av josamycin og digoxin er en økning i nivået av sistnevnte i blodplasma mulig.

Hormonelle prevensjonsmidler. I sjeldne tilfeller kan prevensjonseffekten av hormonelle prevensjonsmidler være utilstrekkelig under behandling med makrolider. I dette tilfellet anbefales det å bruke ikke-hormonelle prevensjonsmidler.

Dosering og administrasjon

Innvendig, svelging av hele, vasket med vann eller tidligere oppløst i vann. Tablettene skal oppløses i minst 20 ml vann. Bland den resulterende suspensjonen grundig før du tar den. Den anbefalte daglige dosen for voksne og ungdommer over 14 år er fra 1 til 2 g. Om nødvendig kan dosen økes til 3 g / dag. Den daglige dosen bør deles inn i 2-3 doser.

Den daglige dosen for barn er foreskrevet basert på beregning av 40-50 mg / kg kroppsvekt daglig, fordelt på 2-3 doser.

Ved vanlig og sfærisk kviser - i en dose på 500 mg 2 ganger om dagen de første 2-4 ukene, deretter - 500 mg 1 gang per dag som vedlikeholdsbehandling i 8 uker.

Vanligvis bestemmes behandlingsvarigheten av legen. I samsvar med WHOs anbefalinger for bruk av antibiotika, bør behandlingsvarigheten for streptokokkinfeksjoner være minst 10 dager.

Overdose

Til dags dato er det ingen bevis for spesifikke symptomer på forgiftning. Ved overdosering, bør symptomene beskrevet i avsnittet "Bivirkninger" antas, spesielt fra mage-tarmkanalen..

spesielle instruksjoner

Hos pasienter med nyresvikt, bør behandlingen utføres under hensyntagen til resultatene av passende laboratorietester.

Muligheten for kryssresistens mot forskjellige makrolidantibiotika bør tas med i betraktningen (for eksempel kan mikroorganismer som er resistente mot behandling med kjemisk beslektede antibiotika også være resistente mot josamycin).

Hvis en dose går glipp av, må du umiddelbart ta en dose av stoffet. Imidlertid, hvis det er på tide å ta neste dose, bør du ikke ta den glemte dosen, men du bør gå tilbake til vanlig behandlingsregime. Ikke ta en dobbel dose. Et avbrudd i behandlingen eller for tidlig seponering av medisinen reduserer sannsynligheten for suksess i behandlingen..

Lagringsbetingelser for legemidlet Vilprafen ® solutab

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Vilprafen ® solutab

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Vilprafen

Struktur

Sammensetningen av Vilprafen er som følger:

  • en tablett inneholder 500 mg josamycin;
  • suspensjon (10 ml) inneholder 300 mg josamycin.

I tillegg inneholder Vilprafen hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, metylcellulose, polysorbat 80, vannfri kolloidal silika, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, talkum, titandioksyd (E171), makrogol 6000, poly (etakrylatmetylmetakrylat) -30%.

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i form av belagte tabletter. Blisterpakningen inneholder 10 slike tabletter. Emballasje legges i en pappeske. Hvor mange piller er det i en pakke, så mye i en pakke.

Medikamentet er også tilgjengelig i form av en suspensjon. Inneholdt i mørke glassflasker, 100 ml i en flaske. Settet inkluderer en målekopp. Suspensjon i en flaske inneholdt i en pappeske..

Suppositorier med denne aktive ingrediensen produseres også..

farmakologisk effekt

Verktøyet er et antibiotikum som tilhører makrolidgruppen. Det har en bakteriostatisk effekt på kroppen, som skyldes bakteriens hemming av proteinsyntese. Hvis en høy konsentrasjon av stoffet noteres i fokus for den inflammatoriske prosessen, har det en uttalt bakteriedrepende effekt.

Høy aktivitet av det aktive stoffet observeres i forhold til en rekke intracellulære mikroorganismer: Chlamydia pneumonuae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Ureaplasma urealyticum. Medikamentet virker også på gram-positive aerobe bakterier: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pneumoniae (pneumococcus). Effektene på gram-negative aerobe bakterier Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, samt på noen anaerobe bakterier Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Peptococcus.

Aktivitet av Vilprafen i forhold til Treponema pallidum er notert.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Etter oral administrering noteres hurtig absorpsjon av et stoff fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av stoffet oppnås 1-2 timer etter inntak. Etter 45 minutter etter å ha tatt medisinen i en dose på 1 g, er gjennomsnittlig konsentrasjon av josamycin i blodplasmaet 2,41 mg / l.

Det aktive stoffet binder seg til blodproteiner med ikke mer enn 15%. Hvis stoffet tas med et intervall på 12 timer, opprettholdes en tilstrekkelig konsentrasjon av josamycin i vevene hele dagen. Etter 2-4 dager oppnås en likevekt av innholdet..

Josamycin er i stand til lett å trenge gjennom membraner. Det akkumuleres i lymfe, lungevev, palatin mandlene, urinorganer, så vel som i bløtvev.

Den høyeste konsentrasjonen av stoffet er observert i mandlene, spytt, lunger, svette, tårevæske.

Biotransformasjon av josamycin forekommer i leveren, som et resultat av det blir til mindre aktive metabolitter.

Det skilles hovedsakelig ut fra kroppen med galle, mindre enn 20% av stoffet skilles ut i urinen.

Indikasjoner for bruk

Før du starter behandlingen, bør du absolutt oppsøke lege og lese merknaden, som beskriver hva pillene kommer fra..

Indikasjoner for bruk er som følger:

  • Infeksjonssykdommer som provoserer inflammatoriske prosesser som var forårsaket av mikroorganismer med høy følsomhet for stoffet.
  • Infeksjonssykdommer i ØNH-organer og øvre luftveier (brukes ved betennelse i mandlene, faryngitt, betennelse i mandlene, bihulebetennelse, laryngitt, otitis media).
  • Nedre luftveisinfeksjoner (med lungebetennelse, akutt bronkitt, kikhoste, bronkopneumoni).
  • Infeksjoner i munnhulen (for parodontale sykdommer, gingivitt).
  • Infeksjoner i hud og bløtvev (med byller, pyoderma, lymfadenitt, etc.)
  • Infeksjoner i kjønnsorganene (med klamydia, med ureaplasma, gonoré, uretritt, prostatitt, etc.)
  • Det brukes i behandling av difteri i tillegg til difteri antitoksinbehandling.
  • Personer med overfølsomhet for penicillin er foreskrevet for skarlagensfeber..

Kontra

Du kan ikke ta stoffet i følgende tilfeller:

  • med overfølsomhet for makrolidantibiotika;
  • med alvorlige brudd på leverens funksjoner.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger blir observert under behandling med dette midlet:

  • I fordøyelsessystemets funksjoner: manifestasjoner av kvalme, halsbrann, oppkast, diaré blir sjelden observert. Ved alvorlig vedvarende diaré, kan alvorlig pseudomembranøs kolitt utvikles på grunn av antibiotikaforhold på kroppen.
  • Overfølsomhetsreaksjoner utvikler seg sjelden: allergiske reaksjoner på huden er svært sjeldne..
  • I funksjonene i leveren og galleveiene: noen ganger er det en kortvarig økning i aktiviteten til leverenzymer i blodplasmaet, som kan være ledsaget av et brudd på utstrømningen av galle, etterfulgt av gulsott.
  • Doseavhengig hørselshemming er sjelden.

Instruksjoner for bruk av Vilprafen (Metode og dosering)

Antibiotikumet tas på følgende måte. Voksne og unge som allerede er 14 år, tar 1-2 g av stoffet i to til tre doser. Det anbefales å starte med en dose på 1 g.

Ved behandling av klamydia bør 500 mg tas to ganger om dagen i 12-14 dager. Rosacea-terapi innebærer å ta et 1000 mg medikament, som bør deles i to doser per dag. Behandlingen varer 10 dager.

Dosen som tabletter skal tas for en rekke andre sykdommer, bestemmes bare av den behandlende legen under hensyntagen til de individuelle egenskapene til sykdomsforløpet. Men i utgangspunktet varer behandlingsforløpet minst 10 dager.

Instruksjonen til Vilprafen Solutab gir at stoffet kan tas på forskjellige måter: Du kan ta en tablett med vann, eller før du løser opp i 20 ml vann. Suspensjonen som dannet seg etter oppløsning av tabletten, må blandes veldig nøye.

Vilprafen tabletter må svelges hele. Ofte er pasienter interessert i hvordan de skal ta før eller etter måltider. Instruksjonene indikerer at tabletter må svelges mellom hovedmåltidene.

Overdose

Til dags dato er det ingen data om overdose og symptomer på medikamentforgiftning. Hvis en overdose oppstår, ser utseendet til de tegnene som er beskrevet som bivirkninger av stoffet.

Interaksjon

Når vi snakker om interaksjonen med andre medisiner, må det huskes at Vilprafen er et antibiotikum. Før du bruker noe medisin, er det viktig å avgjøre om det er et antibiotikum eller ikke..

Hvis Vilprafen foreskrives samtidig med antihistaminer som inneholder terfenadin eller astemizol, reduseres noen ganger utskillelsesprosessen av disse stoffene, noe som til slutt fører til manifestasjon av livstruende hjertearytmier.

Med samtidig utnevnelse av Vilprafen med ergotalkaloider, kan vasokonstriksjon intensiveres. Derfor er det i dette tilfellet nødvendig med nøye overvåking av pasientens tilstand.

Samtidig administrering av josamycin og cyclosporin provoserer en økning i nivået av cyclosporin i blodplasma. Dessuten bemerkes en nefrotoksisk konsentrasjon av cyclosporin i blodet. Med slik behandling er det nødvendig å kontinuerlig overvåke plasmakonsentrasjonen av cyklosporin.

Hvis du tar Vilprafen og Digoxin samtidig, kan du øke nivået av digoksin i blodplasma.

Når du tar Vilprafen sammen med hormonelle prevensjonsmidler, kan effekten av sistnevnte reduseres. I en slik situasjon anbefales bruk av ekstra ikke-hormonelle prevensjonsmidler..

Salgsbetingelser

Kun tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Tilhører listen B. Det er nødvendig å oppbevare medisiner på et mørkt sted, ved en temperatur på ikke mer enn 25 ° C. Stoffet skal beskyttes mot barn.

Holdbarhet

Vilprafen kan lagres i 4 år.

spesielle instruksjoner

Personer med nyresvikt må ta resultater fra laboratorietest.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for resistens mot forskjellige makrolidantibiotika.

Wilprafen ® (Wilprafen)

Eieren av registreringsbeviset:

Den er laget:

Doseringsformer

reg. Nr.: LP-004305 fra 05.22.17 - Effektiv
Wilprafen ®
reg. Nr.: LP-004305 fra 05.22.17 - Effektiv
reg. Nr.: LP-004305 fra 05.22.17 - Effektiv

Utgivelsesform, emballasje og sammensetning av stoffet Vilprafen ®

Granuler for oral suspensjon er hvite, med lukten av jordbær, etter oppløsning i vann dannes en hvit suspensjon med lukten av jordbær.

1 fl.
josamycin propionate1,577 g

Hjelpestoffer: natriumcitrat - 0,1125 g, metylparahydroksybenzoat - 0,0795 g, propylparahydroksybenzoat - 0,0105 g, simetikon - 0,075 g, hyprolose - 0,18 g, Avicel RC-591 [mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarmellose] - 0,57 g, jordbærsmak.03 - 0,03 pulverisert stivelse sukrose - 10,108 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml av den ferdige suspensjonen inneholder 125 mg josamycin.

15 g - Hetteglass med fargeløst glass med en kapasitet på 100 ml (1) (komplett med en doseringssprøyte og en holder for sprøyten) - pakker av papp.

Granulatene til oral suspensjon er rosa, med lukten av jordbær, etter oppløsning i vann dannes en rosa suspensjon med lukten av jordbær.

1 fl.
josamycin propionate3,1545 g

Hjelpestoffer: natriumcitrat - 0,1125 g, metylparahydroksybenzoat - 0,0795 g, propylparahydroksybenzoat - 0,0105 g, simetikon - 0,075 g, hyprolose - 0,225 g, Acelcel RC-591 [mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarmellose] - 1,2 g, jordbærsmak, 0,03 kanthaxantin 10% - 0,0075 g, sukrose-stivelsespulver - 7,848 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml av den ferdige suspensjonen inneholder 250 mg josamycin.

15 g - Hetteglass med fargeløst glass med en kapasitet på 100 ml (1) (komplett med en doseringssprøyte og en holder for sprøyten) - pakker av papp.

Granuler for fremstilling av en suspensjon for oral administrering er gule, med jordbærlukt, etter oppløsning i vann dannes en gul suspensjon med jordbærlukt.

1 fl.
josamycin propionate6,307 g

Hjelpestoffer: natriumcitrat - 0,125 g, metylparahydroksybenzoat - 0,0795 g, propylparahydroksybenzoat - 0,0105 g, simetikon - 0,075 g, hyprolose - 0,3 g, Acelcel RC-591 [mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarmellose] - 0,6 g, jordbærsmak, 0,05 betakaroten - 0,015 g, sukrose-stivelsespulver 3% - 10.2005 g, mannitol - 2,25 g.
5 ml av den ferdige suspensjonen inneholder 500 mg josamycin.

Kolber av fargeløst glass med en kapasitet på 100 ml (1) (komplett med en doseringssprøyte og en holder for sprøyten) - pakker av papp.

farmakologisk effekt

Antibiotisk makrolidgruppe. Det har en bakteriostatisk effekt på grunn av hemming av proteinsyntese av bakterier. Når du lager høye konsentrasjoner i fokus av betennelse, har det en bakteriedrepende effekt.

Svært aktiv mot intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis og Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; med hensyn til gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; gramnegative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot noen anaerobe bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin er også aktiv mot Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Etter oral administrering blir josamycin raskt absorbert fra fordøyelseskanalen. Med maksimalt oppnådd 1-2 timer etter administrering. 45 minutter etter å ha tatt en dose på 1 g, er den gjennomsnittlige plasmakonsentrasjonen av josamycin 2,41 mg / l.

Plasmaproteinbinding overstiger ikke 15%.

Likevektstilstand oppnås etter 2-4 dager med regelmessig inntak.

Josamycin er godt distribuert i kroppen og akkumuleres i forskjellige vev: i lunge, lymfatiske vev i mandlene, organer i urinsystemet, hud og bløtvev. Spesielt høye konsentrasjoner oppdages i lungene, mandlene, spytt, svette og tårevæske. Konsentrasjonen av josamycin i humane polymorfonukleære leukocytter, monocytter og alveolære makrofager er omtrent 20 ganger høyere enn i andre celler i kroppen..

Josamycin biotransformeres i leveren til mindre aktive metabolitter.

Det skilles ut hovedsakelig med galle, utskillelse i urin er mindre enn 20%.

Indikasjoner om virkestoffene i stoffet Vilprafen ®

Åpne listen over koder ICD-10
ICD-10-kodeIndikasjon
A22anthrax
A31.0Mycobacterium lungeinfeksjon
A36difteri
A37Kikhoste
A38Skarlagensfeber
A46erysipelas
A48.1Legionærs sykdom
A50Medfødt syfilis
A51Tidlig syfilis
A52Sen syfilis
A54Gonokokkinfeksjon
A55Klamydial lymfogranulom (venereal)
A56.0Klamydiale infeksjoner i nedre urinveier
A56.1Klamydiale infeksjoner i bekkenorganene og andre kjønnsorganer
A56.4Klamydial faryngitt
A70Klamydia psittaci-infeksjon (psittacosis)
B96.0Mycoplasma pneumoniae [M. pneumoniae] som årsak til sykdommer klassifisert andre steder
H66Purulent og uspesifisert otitis media
J01Akutt bihulebetennelse
J02Akutt halsbetennelse
J03Akutt betennelse i mandlene
J04Akutt laryngitt og trakeitt
J15Bakteriell lungebetennelse, ikke klassifisert andre steder
J15.7Mycoplasma pneumoniae lungebetennelse
J16.0Klamydia lungebetennelse
J20Akutt bronkitt
J31Kronisk rhinitt, nasopharyngitis og faryngitis
J32Kronisk bihulebetennelse
J35.0Kronisk betennelse i mandlene
J37Kronisk laryngitt og laryngotracheitt
J42Uspesifisert kronisk bronkitt
K05Gingivitt og periodontal sykdom
K12Stomatitt og beslektede lesjoner
L01Brennkopper
L02Huden abscess, koke og carbuncle
L03phlegmon
L08.0pyodermi
N10Akutt tubulointerstitiell nefritt (akutt pyelonefritt)
N11Kronisk tubulointerstitiell nefritis (kronisk pyelonefritt)
N30cystitt
N34Urethritis og urethral syndrom
N41Inflammatoriske sykdommer i prostata
N45Orkitt og epididymitt
N70Salpingitt og oophoritt
N71Betennelse i livmoren, bortsett fra livmorhalsen (inkludert endometritis, myometritis, metritis, pyometra, uterus abscess)
N72Inflammatorisk livmorhalssykdom (inkludert cervicitis, endocervicitis, exocervicitis)
N73.0Akutt parametritis og bekkencellulitt

Doseringsregime

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - mangel på matlyst, kvalme, halsbrann, oppkast, diaré, pseudomembranøs kolitt; i noen tilfeller - økt aktivitet av levertransaminaser, nedsatt utstrømning av galle og gulsott.

Allergiske reaksjoner: sjelden - urticaria.

Annet: i noen tilfeller doserelatert forbigående hørselshemming.

Kontra

Graviditet og amming

Bruk under graviditet og amming er bare mulig i tilfeller der de tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.

I behandlingen av makrolider og samtidig bruk av hormonelle prevensjonsmidler, bør ikke-hormonelle prevensjonsmidler også brukes.

Brukes for nedsatt leverfunksjon

Brukes for nedsatt nyrefunksjon

Bruk hos barn

spesielle instruksjoner

Når det gjelder pseudomembranøs kolitt, bør josamycin seponeres og passende behandling foreskrives. Medikamenter som reduserer tarmens bevegelighet er kontraindisert.

Hos pasienter med nyresvikt er det nødvendig å korrigere doseringsregimet i samsvar med verdiene på QC.

Josamycin er ikke foreskrevet til premature babyer. Når det brukes hos nyfødte, er det nødvendig å kontrollere leverfunksjonen.

Muligheten for kryssresistens mot forskjellige antibiotika fra makrolidgruppen bør tas i betraktning (for eksempel kan mikroorganismer som er resistente mot behandling med antibiotika relatert til kjemisk struktur også være resistente mot josamycin).

Legemiddelinteraksjon

Bakteriostatiske antibiotika kan redusere den bakteriedrepende effekten av andre antibiotika som penicilliner og kefalosporiner (samtidig bruk av josamycin med penicilliner og kefalosporiner bør unngås).

Med samtidig bruk av josamycin og lincomycin, er en reduksjon i effektiviteten til begge medikamentene mulig.

Det er mindre sannsynlig at Josamycin reduserer utskillelsen av teofyllin enn andre makrolidantibiotika..

Josamycin bremser eliminering av terfenadin eller astemizol, noe som øker risikoen for livstruende arytmier.

Det er separate rapporter om økt vasokonstriktorvirkning mens bruk av antibiotika fra gruppen makrolid og ergotalkaloider. Det ble notert et tilfelle av ergotaminintoleranse når du tok josamycin.

Med samtidig bruk av josamycin og cyclosporin er det mulig å øke konsentrasjonen av cyclosporin i blodplasma opp til nefrotoksisk.

Med samtidig bruk av josamycin og digoxin er en økning i nivået av sistnevnte i blodplasma mulig.

I sjeldne tilfeller, under behandlingen med makrolider, kan prevensjonseffekten av hormonelle prevensjonsmidler være utilstrekkelig.